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5硅酸盐水泥熟料的煅烧5.1生料煅烧过程中的物理、化学变化粘土矿物的化合水存在形式:层间水:以水分子形式吸附于晶层结构中。配位水:以OH-状态存在于晶体结构中。窑系统的CO2分压通风良好,CO2分压较低,有利于碳酸盐分解;生料细度和颗粒级配生料细度细,颗粒均匀,粗粒少,分解速率快;生料悬浮程度生料悬浮分散良好,相对减小颗粒尺寸,增大了传热面积,提高了碳酸盐分解速率;石灰石的种类和物理性质结构致密,结晶粗大的石灰石,分解速率慢;生料中粘土质组分和性质粘土质中的矿物组分的活性依次按高岭土、蒙脱石、伊利石、石英降低.粘土质原料活性越大,可加速碳酸盐的分解过程.液相的粘度:它直接影响硅酸三钙的形成速率及晶体发育。其大小与液相的组分性质与温度有关。温度越高,粘度越低;铝率越高,粘度越大;多数微量元素可降低液相粘度。物理化学变化过程:随着时间延长和温度升高,液相量逐渐增加,氧化钙、硅酸二钙不断溶解、扩散,硅酸三钙晶核不断形成,小晶体逐渐发育长大,最终形成几十微米大小、结晶良好的阿利特晶体。目的:回收熟料带走的热量,预热二次空气,提高窑的热效率;改善熟料质量与易磨性;便于熟料运输、贮存与粉磨。生料在加热过程中所发生的物理化学变化有吸热和放热反应P2O5水泥的产量、质量、燃料与衬料的消耗以及窑的安全运转。以悬浮预热和窑外分解技术为核心,把现代科学技术和工业生产成果,广泛用于水泥生产全过程,使水泥生产具有高效、优质、低耗、符合环保要求和大型化、自动化为特征的现代水泥生产方法,并具有现代化的水泥生产新技术和与之相适应的现代管理方法。关键技术装备碳酸盐分解碳酸钙分解熟料烧结过程:当物料温度升高到最低共熔温度后,C3A、C4AF、MgO、R2O等熔融成液相。C2S、CaO逐步溶解于液相中,C2S吸收CaO形成C3S。反应式:C2S+CaO→C3S随着温度的升高和时间延长,液相量增加,液相粘度降低,C2S、CaO不断溶解、扩散,C3S晶核不断形成,并逐渐发育、长大,形成几十微米大小、发育良好的阿利特晶体。晶体不断重排、收缩、密实化,物料逐渐由疏松状态转变为色泽灰黑、结构致密的熟料。C3S形成条件:温度:1300~1450~1300℃液相量:20%~30%时间:10~20min冷却目的:改善熟料质量与易磨性;降低熟料的温度,便于运输、储存、和粉磨回收热量,预热二次空气,降低热耗、提高热利用率。冷却方式:急冷快冷对改善熟料质量的作用:防止或减少C3S的分解;避免β-C2S转变成γ-C2S;改善了水泥安定性;使熟料晶体减少,提高水泥抗硫酸盐性能;改善熟料易磨性;可克服水泥瞬凝或快凝。热耗:烧成1㎏熟料所消耗的热量。Kj/kg热效率:6.3.1悬浮预热技术及其优越性6.3.2悬浮预热器的构成及功能6.3.3旋风预热器是主要的预热设备6.3.2悬浮预热器的构成及功能(旋风式)旋风预热器是由旋风筒和连接管道组成的热交换器。换热管道除管道本身外还装设有下料管、撒料器、锁风阀等装备,它们同旋风筒一起组合成一个换热单元。进行热交换,约80%以上。主要是气固分离,传热只占6%~12.5%。必须采取的措施:选择生料进入管道的合适方位,使生料逆气流方向进入管道,以提高气固相的相对速度和生料在管道内停留时间。两级旋风筒之间的管道必须有足够的长度,以保证生料悬浮起来,并在管道内有足够的停留运行距离,充分发挥管道传热的优势。撒料器定义:将已经过悬浮预热后的水泥生料,在达到分解温度前,进入到分解炉内与进入炉内的燃料混合,在悬浮状态下迅速吸收燃料燃烧热,使生料中的碳酸钙迅速分解成氧化钙的技术。1.在悬浮预热器与回转窑之间增设一个分解炉或利用窑尾上升烟道,2.装设燃料喷入装置,喷入煅烧所需的60%左右的燃料3.使燃料燃烧的放热过程与生料的碳酸盐分解的吸热过程,在分解炉中以悬浮态或流化态下极其迅速地进行,4.使入窑生料的分解率达到85%~95%。5.减轻窑内煅烧带的热负荷,有利于缩小窑的规格及生产大型化,并且可以节约单位建设投资,延长衬料寿命,大幅度提高了窑系统的生产效率,有利于减少大气污染。分解炉内的气流运动基本型式:即涡旋式、喷腾式、悬浮式及流化床式。功能:在这四种型式的分解炉内,生料及燃料分别依靠“涡旋效应”、“喷腾效应”、“悬浮效应”和“流态化效应”分散于气流之中。由于物料之间在炉内流场中产生相对运动,从而达到高度分散、均匀混合和分布、迅速换热、延长物料在炉内的滞留时间,达到提高燃烧效率、换热效率和入窑物料碳酸盐分解率的目的。以SF型为代表:SF型→NSF型→旋流-喷腾式分解炉以FLS(F.L.Smidth)型为例,如图所示以MFC(MitsubishFluidizedCalciner)型为代表,适当扩大炉容,延长气流在炉内的滞留时间;改进炉的结构,延长物料在炉内滞留时间;保证向炉