炔烃-脂肪烃的来源及其应用.ppt

第2课时炔烃脂肪烃的来源及其应用1．炔烃分子里含有的一类脂肪烃称为炔烃，其分子式的通式可表示为：，其中碳原子数小于等于4的炔烃是气态烃，最简单的炔烃为．2．乙炔(1)结构(2)化学性质①氧化反应：将乙炔通入酸性高锰酸钾溶液中，可发现溶液的色褪去．②加成反应：a．乙炔能使溴的四氯化碳溶液，乙炔与足量溴水发生反应的化学方程式为：.b．在有催化剂存在的条件下，加热至150℃～160℃，乙炔与氯化氢发生加成反应，生成氯乙烯，化学方程式为：.③可燃性：化学方程式为：.二、脂肪烃的来源及其应用1．石油(1)成分：石油中含有1～50个碳原子的烷烃及环烷烃．(2)炼制方法①常压分馏和减压分馏．②裂化和裂解：通过石油的催化裂化和裂解可以得到较多的和．③催化重整：是获得的主要途径．2．煤通过煤的干馏而获得煤焦油，通过煤焦油的分馏可以获得各种；通过煤的直接或间接，可以获得燃料油及多种化工原料．[先思考·再交流]1．符合分子通式为CnH2n－2的烃一定为炔烃？2．哪些脂肪烃能被KMnO4酸性溶液氧化，它们有什么结构特点？分析：烯烃的分子结构中含有碳碳双键，炔烃分子结构中含有碳碳三键，均能被KMnO4酸性溶液氧化，从而使KMnO4酸性溶液的紫红色褪去．答案：含有不饱和键的烯烃、炔烃能被KMnO4酸性溶液氧化，其结构特点是具有碳碳双键或碳碳三键．3．将下列石油的炼制方法和相应产品连线．常压蒸馏石油气、汽油、煤油、柴油减压蒸馏轻质油、气态烯烃催化裂化、裂解润滑油、石蜡等催化重整芳香烃分析：石油通过常压蒸馏可得到石油气、汽油、煤油、柴油等，而减压蒸馏可以得到润滑油、石蜡等分子较大的烷烃；通过石油的催化裂化、裂解可以得到较多的轻质油和气态烯烃，而催化重整是获得芳香烃的主要途径．答案：要点一烷烃、烯烃、炔烃的结构和化学性质比较———化学上，常用高锰酸钾酸性溶液鉴别不饱和烃和烷烃．但除去某气体中混有的不饱和烃(CH2===CHR)时不可用高锰酸钾酸性溶液，因不饱和烃会被氧化生成CO2.[例1]当1mol某气态烃与2molCl2发生加成反应时，分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子．所得产物再与2molCl2进行取代反应后，此时原气态烃分子中的H原子全部被Cl原子所取代，生成只含C、Cl两种元素的化合物．该气态烃是()A．乙烯B．乙炔C．丙烯D．丙炔[解析]1mol气态烃可与2molCl2发生加成反应，使不饱和碳原子全部变为饱和碳原子，说明该气态烃含有两个碳碳双键或一个碳碳三键．当加成后的产物与2molCl2发生取代反应时，Cl原子替代所有的H原子，说明原气态烃分子中含有两个H原子，所以该气态烃是乙炔．1．1mol某烃最多能和2molHCl发生加成反应，生成1mol氯代烃，1mol该氯代烃能和6molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，该烃可能是()A．CH3CH===CH2B．CH3C≡CHC．CH3CH2C≡CHD．CH2===CHCH===CH2解析：1mol该烃与2molHCl加成，则分子结构中有1个“C≡C”或2个“C===C”.1mol氯代烃与6molCl2发生取代反应，且反应后产物分子中不含H原子，说明氯代烃的分子中含6个H原子，则该烃分子中有4个H原子．要点二乙炔的实验室制法——————————4．净化方法：用浓的硫酸铜溶液洗气，即可除去H2S、PH3等杂质气体．5．实验操作步骤：①按如图装置(铁架台未画出)中由下而上，由左向右组建装置；②检查装置的气密性(将右侧导管通入水中，再用手捂住圆底烧瓶，观察导管口有无气泡产生，有则说明不漏气)；③在圆底烧瓶中加入碳化钙固体；再从分液漏斗中加入饱和食盐水．(1)制取乙炔时，由于CaC2和水反应激烈并产生泡沫，不用试管做反应容器，为了防止产生的泡沫涌入导气管，应在导气管附近塞入少量棉花；(2)为了防止反应过于剧烈，可用饱和食盐水代替普通水与CaC2反应．(3)制取乙炔时不能使用启普发生器．[例2]用电石制备的乙炔气体中常混有少量H2S气体．请用图中仪器和药品组成一套制备、净化乙炔的装置，并可通过测定乙炔的量，从而计算电石纯度．(1)进行实验时，所制气体从左向右流，仪器的正确连接顺序是________(填接口字母)；(2)为了使实验中气流平稳，甲中分液漏斗里的液体X通常用__________________________________________；(3)若在标准状况下溴水与乙炔完全反应生成C2H2Br4，已知称取电石mg，测得量筒内液体体积VmL，则电石纯度可表示为________；(4)若没有除H2S的装置，测定结果将会________(填“偏高”、“偏低”或“不变”)，理由是_________________．2．下图是实验室用电石和水反应制取乙炔的装置，其中正确的是()解析：实验室