处方质量检查管理办法[小编推荐].docx

第PAGE\*Arabic\*MERGEFORMAT32页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT32页处方质量检查管理办法[小编推荐]处方质量检查管理办法为了巩固创建三级妇幼保健院成果，规范处方行为，提高处方质量，促进合理用药。根据《处方管理办法》、《XX省病历书写规范第四版》（但不能用商品名）等规章，制定本办法。对处方质量进行检查，规范医师处方行为。医院成立处方质量检查专家组，为处方质量检查工作提供专业技术咨询。药学科成立处方质量检查工作组，负责处方质量检查的日常具体工作。处方质量检查专家组成员：组长：顾扬成员：彭润民尹正康杨庆堂华跃进庄焕自处方质量检查工作组成员：组长：庄焕自成员：庄焕自张树萍宋和娣杨静吴明慧张庭辉张舒处方质量检查工作组成员应坚持科学、公正、务实的原则，完整、准确的书面记录检查结果。处方质量检查工作组，在处方质量检查工作过程中发现有争议的问题，应及时咨询处方质量检查专家组。处方质量检查工作组将检查结果及时报告分管院长、通报医务科、门诊部和医保办。检查结果统计及处理：1、将处方质量检查结果纳入相关科室及其工作人员绩效考核，对开具不合理处方的医师，采取教育培训、限期整改、通报批评。2、停发绩效限期整改，何时整改到位何时补发绩效。3、对履教不改者暂停处方权。4、对开具超常处方的，按照《处方点评管理办法》规定处理；造成严重后果的，依照相关法律、法规、规章处罚。5、药事科药师未按规定审核处方、调剂药品、进行用药交待的；未对不合理、不规范处方进行有效干预的（口说无凭记录为凭证）；未对严重缺陷处方进行有效阻止而照常发药的（处方质量检查专家组抽查为凭证），将对其采取通报批评、扣罚药事科绩效等措施。给患者造成严重损害的，依照相关法律、法规、规章处罚。二○一○年七月十二日主题词：处方质量管理办法XX市妇幼保健院办公室2010年7月12日印发共印60份附。处方质量检查结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。有下列情况之一的，判定为不规范处方：（1）处方的前记、正文、后记内容缺项，未写临床诊断或临床诊断书写不全的，书写不规范或字迹难以辨认的（电子处方缺年龄、诊断等）。（2）医师签名、签章不规范或签名、签章不一致的。（3）新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的。（4）未使用规范的药物通用名开具处方的。（详见卫生部关于处方常用药品通用名目录）（5）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的。（不能写ＶitＣ、0.9﹪ＮＳ、5﹪gs、5﹪ＧＮＳ等）（口服者一般可免写口服二字、以克计量者可免写克，手写处方药物通用名前边的盐基可不写，但要求加剂型如：阿托品片、丹参滴丸、阿托品注射液、维生素c注射液、0.9﹪氯化钠注射液、10﹪葡萄糖注射液、5﹪葡萄糖氯化钠注射液等）（6）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的。（7）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的。（8）单张处方超过五种药品的。（9）门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，未注明理由的。（应注明：疗程需要、临床需要、病情需要）（10）开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品未使用专门处方的。（11）未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的。有下列情况之一的，判定为用药不适宜处方：（1）适应证不适宜的;（2）药品剂型或给药途径不适宜的;（3）用法、用量不适宜的;（4）联合用药不适宜的;重复给药的;（5）有配伍禁忌或者不良相互作用的或其它用药不适宜情况的。有下列情况之一的，判定为超常处方。（1）无适应证用药。（2）无正当理由开具高价药的。（3）无正当理由超说明书用药的。（4）无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的.第二篇：《处方管理办法》实施办法《处方管理办法》实施办法第一章总则第一条为认真贯彻落实《处方管理办法》，进一步规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，充分发挥医师、药师的专业作用，特制定本细则。第二条