二烯烃有机化学省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx
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第五章二烯烃5.1二烯烃分类及命名二烯烃命名与烯烃相同主链必须包含两个双键标明顺反异构5.2二烯烃结构与共轭体系sp2隔离二烯烃含有与单烯烃相类似结构和性质共轭二烯烃四个碳原子均为sp2杂化,全部原子处于一个平面不但C1-C2,C3-C4P轨道交盖,而且C2-C3P轨道也交盖,电子发生了离域,结果使键长平均化,体系能量降低,这种效应叫共轭效应共轭体系分类π,π-共轭:π电子离域所产生组成共轭体系原子必须在同一平面上p轨道对称轴垂直于该平面1.4-加成1,3-丁二烯与Br2加成1,3-丁二烯与HBr加成过程
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第四章二烯烃共轭体系共振论4.5.21,4–加成理论解释4.5.3电环化反应4.5.4双烯合成4.5.5周环反应理论解释4.5.6聚合反应与合成橡胶二烯烃分子中2个双键不饱和烃二烯烃4.1.2二烯烃命名4.2二烯烃结构4.2.1丙二烯结构4.2.21,3–丁二烯结构分子轨道理论——-四个碳原子四个p轨道组合四分子轨道4.3电子离域与共轭体系4.3.1π,π–共轭电子离域:共轭效应π-π共轭体系中,因为电子经过共轭体系离域传递,使分子内原子之间产生相互影响,这种因分子内P轨道上电子离域造成原子之间相互影响效
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加成份步进行,第一步(亲电加成)决定反应速率。[讨论](1)试比较以下分子或离子超共轭效应大小。
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有机化学第三章单烯烃第三章单烯烃第一节烯烃结构π键特点:π键没有对称轴,不能自由旋转;π键不能自主成键,只能与σ共存;π键不如σ键稳定,轻易破裂,故轻易发生化学反应;π键键能为264.4kJ/mol,比σ键键345.6kJ/mol小;C=C双键键长0.134nm比C-C单键键长0.154nm更短。第二节烯烃同分异构和命名产生顺反异构条件:组成双键任何一个碳原子上所连接两个原子或基团要不相同.二、烯基三、烯烃系统命名4、顺、反命名法:两个相同基团在同一侧时为顺式,在两侧时为反式。5、Z、E命名法:两个大基团
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主要内容共轭体系以及共轭效应共轭双烯稳定性,与亲电试剂1,4-加成及1,2-加成。Diels-Alder反应。炔烃:含CC碳氢化合物单炔烃通式:CnH2n-2结构:直线型分子系统命名法选含叁键最长链为主链使叁键编号最小按编号规则编号同时有叁键和双键,并能够选择时,使双键编号最小4.2炔烃结构SP杂化轨道特点:(1)因为S成份更多,它形状显得更矮更胖。(2)二个SP杂化轨道对称轴在一条直线上,互为180度。(3)因为S成份离原子核较近,受核吸引力较强,所以SP杂化轨道电负性更大些。由此可得三种杂化轨道电负