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第五章二烯烃5.1二烯烃分类及命名二烯烃命名与烯烃相同主链必须包含两个双键标明顺反异构5.2二烯烃结构与共轭体系sp2隔离二烯烃含有与单烯烃相类似结构和性质共轭二烯烃四个碳原子均为sp2杂化,全部原子处于一个平面不但C1-C2,C3-C4P轨道交盖,而且C2-C3P轨道也交盖,电子发生了离域,结果使键长平均化,体系能量降低,这种效应叫共轭效应共轭体系分类π,π-共轭:π电子离域所产生组成共轭体系原子必须在同一平面上p轨道对称轴垂直于该平面1.4-加成1,3-丁二烯与Br2加成1,3-丁二烯与HBr加成过程机理CH2过程机理过程机理动力学控制与热力学控制双烯合成(Diels-Alder反应)+异戊二烯5.4共轭二烯烃工业制法1,3-丁二烯工业制法1,3-丁二烯工业制法裂解气分离提取:C4馏分(石脑油)萃取、精馏脱氢2-甲基1,3-丁二烯工业制法2-甲基1,3-丁二烯工业制法2-甲基1,3-丁二烯工业制法1876年6月23日出生于德国汉堡,父亲是柏林大学教授。他在读中课时对化学已发生兴趣。1895年考入柏林大学,在费歇尔指导下攻读化学,1899年取得博士学位,任费歇尔助手,19任教授。19到RoyalFriedrichWihelm大学,二年后到KielChristianAlbrecht大学工作32年,直至退休。他从19起,研究主要生理物质。从胆结石中分离出纯胆固醇。1927年前,他成功地将胆固醇在Se存在下加热300℃脱氢得到称为狄尔斯烃,这个反应称为代尔斯脱氢反应,环状化合物中环已烯或环已烷环有硒存在下加热至300℃脱氢发生芳香化。1928年,他和他助手阿耳德报导了环戊二烯和顺丁烯二酸酐环加成反应,这个反应称为双烯合成或称为Diels-Alder反应。因为这个反应为合成六元环化合物提出了简单路径,不但产率高,而且反应立体专一性地定位选择性很强。因而取得1950年诺贝尔化学奖金。阿耳德于19出生于工业城市Konigshutte。父亲是一位教师,当这个城市在第一次世界大战后归入波兰之后,迁到柏林,先在柏林大学读书,后在Kiel工作狄尔斯(Diels)试验室工作,1930年任讲师,1934年任教授。后任Cologne大学教授。1928年与狄尔斯合作创造了双烯合成。取得1950年诺贝尔化学奖金。