高一化学有机化学复习课件 新课标 人教版.rar

有机物总复习有机化学复习(一)组成．结构一．知识点一．知识点一．知识点二．学法建议有机物和无机物的比较各类烃的通式常见官能团与所发生化学反应的关系同系物、同分异构体、同位素、同素异形体的比较讨论：三．重点．难点知识的应用例1：下列各组物质中，两者互为同分异构体的是()A．NH4CNO与CO(NH2)2B．CuSO4·3H2O与CuSO4·5H2OC．金刚石与石墨D．H2O与D2O(重水)(2)同分异构体的数目推算方法：①按碳链异构、位置异构、异类异构有序推算。②观察结构特点，找对称面、找互补关系等要注意思维有序。三．重点．难点知识的应用按系统命名法下列烃的命名一定正确的是()A.2，2，3－三甲基－4－乙基己烷B.2－甲基－3－乙基己烷C.2－甲基－3－丙基己烷D.1，1－二甲基－2－乙基庚烷某烃的一种同分异构体，只能生成一种氯代物，该烃的分子式可能是()A．C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H14已知二氯丙烷的同分异构体有四种，从而可推知六氯丙烷的同分异构体有()A.三种B.四种C.五种D.六种以A原子为中心与2个B原子及2个C原子相结合形成AB2C2分子。下列关于AB2C2同分异构体的叙述中，正确的是()A.假如是平面四边形，则有四种同分异构体B.假如是平面四边形，则没有同分异构体C.假如是正四面体，则没有同分异构体D.假如是正四面体，则有两种同分异构体有机化学复习(二)取代反应：加成反应：nCH2==CH2[CH2—CH2]nnCH2==CHCl[CH2CHCl]n消去反应：氧化反应：酯化反应：学法建议醇:通式通式通式2.注意有机化学反应中分子结构的变化，能区别同一有机物在不同条件下发生的不同断键方式。如：以乙醇为例HHH－C－C－O－HHH3.通过典型代表物的性质，建立烃及其衍生物之间的相互关系网。如:炔烯醇醛酸酯几种衍生物之间的关系例1.阿司匹林的结构简式为：CH3－C－O－－C－OHOO它不可能发生的反应是（）A.水解反应B.酯化反应C.加成反应D.消去反应练习2.某有机物，当它含有下列的一种官能团时，既能发生取代反应，氧化反应，酯化反应，又能发生消去反应的是（）A.－COOHB.－C＝C-C.－OHD.－CHO3.针对下图所示乙醇分子结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是（）。有机化学复习（三）一、有机物的鉴别（1）不褪色：烷烃、苯、羧酸、酯二、分离、提纯（1）常见气态有机物四碳及四碳以下的烃（2）水溶性易溶：醇、醛、低级羧酸等难溶：比水轻：烃、酯、油脂等比水重：溴苯、硝基苯等1、乙烯：无水乙醇和浓硫酸2、乙炔：碳化钙与水3、溴苯：苯和液溴、铁4、硝基苯：苯和浓硝酸、浓硫酸5、乙酸乙酯：乙酸和乙醇、浓硫酸温度计水银球插放位置（1）液面下：测反应温度，如制乙烯（2）水浴中：测反应条件温度，如制硝基苯（3）蒸馏烧瓶支管口略低处：测产物沸点，如石油分馏例1：下列一种试剂能将乙醇、乙醛、乙酸三种物质的水溶液区分开的是：A．银氨溶液B．新制氢氧化铜悬浊液C．石蕊指示剂D．氯化铁溶液例2：下列混合物，不能用分液漏斗分离的是：A．乙醇和水B．硝基苯和水C．溴苯和水D．四氯化碳和水例3：实验室制取乙烯时，由于温度过高而使混合溶液炭化，导致反应产生SO2和CO2等杂质气体，试用下图所给各装置设计一个实验（装置可重复使用），验证混合气体含有SO2和CO2气体杂质。答案：（1）略（2）④①②①③（3）验证SO2的存在，验证SO2是否除净除混合气中的SO2（4）在收集装置前连接一个盛有NaOH溶液的洗气瓶5、能发生银镜反应的有机物：分散系有机化学复习（四）1、分子量的确定（1）标准状况M=22.4ρ（2）相同条件M=M′D2、分子式的确定例1：有机物A含碳54.5%、氢9.10%、氧36.4%（质量分数），在标准状况下，蒸气密度是1.96g•L-1，它易溶于水，其水溶液与新制的氢氧化铜混合，加热到沸腾，有红色沉淀生成。有机物B含碳60%、氢13.33%、氧26.67%（质量分数），蒸气密度是氢气的30倍，它能发生酯化反应。则下列各组中，A、B的结构简式正确的是A．CH3CHOCH3CH2CH2OHB．CH3CH2CHOCH3COOHC．CH3CHOCH3COOHD．CH3CHOCH3CH（OH）CH3分析：MA=1.96g•L-1×22.4L•mol-1=44g•mol-11molA中含C=（44g×54.5%）/12g•mol-1=2mol含H=（44g×9.10%）/1g•mol-1=4mol含O=（44g×36.4%）/16g•mol-1=1mol∴分子式为C2H4OMB=2g•mol-1×30=60g•mol-11molB中含C=（60g×60%）/12g•mol-1=3mol含H=（60g×