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丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床药效探究（湖北省宜城市人民医院湖北宜城441400）【摘要】目的：探究丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床药效。方法：选取77例于我院治疗广泛性焦虑症的患者作为本研究的研究对象，并严格按照其就诊时间将其分为治疗组39例与参照组38例。治疗组采用丁螺环酮进行治疗，参照组采用帕罗西汀进行治疗。对比两组患者的治疗效果以及副反应发生率。结果：治疗组的治愈率（66.67%）和总有效率（92.31%）均明显高于参照组（39.47%，73.68%）；治疗组副反应发生率（12.82%）明显低于参照组（36.84%），差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论：相比帕罗西汀，丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床药效更为有效，该方法不仅能够有效地缓解患者焦虑的症状，而且还能降低其副反应发生率，值得广泛运用。【关键词】焦虑症；广泛性；丁螺环酮；治疗；临床药效R453A1007-8231（2016）07-0080-02广泛性焦虑症是焦虑障碍之一，该病症在临床上较为常见[1]。患者在发病时的临床症状常常表现为枕头痛、惊跳、失眠、出汗、头晕、紧张等。导致该疾病产生的主要原因为患者产生生物功能障碍、躯体疾病以及应激事件等，该疾病对患者的生活质量以及身心健康均产生了较大的不良影响[2]。目前，治疗广泛性焦虑症的药物多为丁螺环酮。有研究说明，该药物能够有效地缓解焦虑症患者的临床症状，还能够减少其副反应情况的产生。因此，本文旨在探究丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床药效，具体情况分析如下。1.资料与方法1.1一般资料选取77例2014年5月～2015年5月于我院治疗广泛性焦虑症的患者作为本研究的研究对象，并严格按照其就诊时间将其分为治疗组39例与参照组38例。所有患者经检查均确诊为广泛性焦虑症，且14天内均未使用过抗焦虑药物。同时，排除使用精神活性药物、孕妇、具有严重躯体疾病等患者。治疗组39例患者中，男19例，女20例；年龄在28～44岁之间，平均为（33.48±3.99）岁；病程为1～5年，平均病程为（3.01±1.03）年。参照组38例患者中，男20例，女18例，年龄在30～46之间，平均为（33.05±3.78）岁。两组患者的一般资料相比后均无显著差异（P＞0.05），存在可比性。1.2方法治疗组采用丁螺环酮（生产企业：北大医药股份有限公司；批准文号：国药准字H19990302）进行治疗。该药物的初始剂量为1天10mg，7天内将剂量加至1天30mg；待患者病情得到控制后再将剂量维持在1天15～40mg之间。参照组采用帕罗西汀（生产企业：浙江华海药业股份有限公司；批准文号：国药准字H20031106）进行治疗。该药物的初始剂量为1天10mg，7天将剂量维持在1天10～40mg之间。两组患者的疗程为6周以上。另外，均不给予两组患者服用其他抗抑郁类、苯二氮卓、抗精神病等药物。1.3观察指标用药后，观察并对比两组患者的治疗效果以及副反应发生情况（比如便秘、口干、食欲差、头晕、失眠等）。1.4疗效评定标准本研究的治疗效果分为治愈、好转、无效三个级别。若患者治疗后HAMA评分为80%或以上，视为治愈；若患者治疗后HAMA评分为50%以上，视为好转；若患者治疗后HAMA评分在50%以下，视为无效。（治愈+好转）/总例数×100%=总有效率。1.5统计学方法用统计学软件SPSS20.0对本研究的所有数据进行分析处理，并分别采用（%）与（x-±s）表示计数资料与计量资料，再分别用χ2与t对组间的对比进行检验。若P＜0.05，差异存在统计学意义。2.结果2.1比较两组患者的治疗效果如下表所示，治疗组的治愈率（66.67%）和总有效率（92.31%）均明显高于参照组（39.47%，73.68%），且χ2=4.75，P＜0.05，差异存在统计学意义。2.2比较两组患者的副反应发生率两组患者在用药后均产生了药物副反应。其中，38例参照组患者中产生了14例副反应（包括2例便秘，3例口干，3例食欲差，4例头晕、2例失眠），其副反应发生率显示为36.84%；39例治疗组产生5例副反应（包括2例口干，3例食欲差），其副反应发生率显示为12.82%。两组数据比较具有明显差异，且χ2=5.97，P＜0.05，具有统计学意义。3.讨论广泛性焦虑症（CAD）是一种常见的精神科疾病[3]。该疾病的临床症状通常表现为枕头痛、惊跳、失眠、出汗、头晕、紧张等，患有此病症的患者通常需要进行长期的药物治疗，才有可能达到治愈的目的。因此，医学界推荐患者使用丁螺环酮、帕罗西汀以及舍曲林等SSRIs类药物进行治疗。帕罗西汀是选择性5-HT再摄取抑制剂的一种[4]。该药物能够通过抑制患者脑神经原5-TH的再摄取而发挥抗抑郁、抗焦虑的药效。丁螺环酮是非苯二氮卓类药物的一种，该药物能够在患者脑内多巴胺受体