丁螺环酮及帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍的临床效果及不良反应对比.docx

丁螺环酮及帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍的临床效果及不良反应对比高丛丛王颖摘要：目的：研究丁螺环酮及帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍的临床效果及不良反应。方法：选择广泛性焦虑障碍患者作为本次研究对象，并采用电脑随机法将100例广泛性焦虑障碍患者进行分组，主要包括两组，其中观察组实施帕罗西汀治疗;对照组实施丁螺环酮治疗，分析两组临床效果以及不良反应情况。结果：观察组广泛性焦虑障碍患者治疗总有效率96.00%高于对照组，差异表示为统计学意义（P<0.05）。观察组广泛性焦虑障碍患者不良反应发生率4.00%低于对照组（P<0.05）。结论：帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍的临床效果相比丁螺环酮更为显著，且具有极高安全性，值得研究。关键词：丁螺环酮;帕罗西汀;治疗;广泛性焦虑障碍;临床效果;不良反应广泛性焦虑障碍为临床常见精神病疾病，主要以持续性紧张和不安作为临床表现，同时存在过分警觉的慢性焦虑障碍和自主神经功能紊乱，且存在典型改变，例如姿势紧张、脚心或腋窝出汗、面部肌肉扭曲等，该类患者易影响正常生活以及工作，若治疗不及时，还可增加患者机体痛苦[1]。本文通过分析两组广泛性焦虑障碍患者的各项情况，总结其治疗效果，具体见下文描述。1.资料和方法1.1基线资料广泛性焦虑障碍患者作为研究对象，收取例数100例、收取时间2017年6月至2018年8月;观察组患者50例、对照组患者50例。观察组50例：组内男性28例、女性22例，年龄在23-48岁，平均为（35.52±1.32）岁。对照组50例：组内男性29例、女性21例，年齡在24-48岁，平均为（36.24±1.87）岁。将2组广泛性焦虑障碍患者性别、年龄等资料进行对比和分析，用P>0.05表示差异无统计学意义，即可比性成立。1.2方法对照组方法实施丁螺环酮治疗（批准文号：国药准字H19991024，2010-08-20;生产单位：江苏恩华药业股份有限公司;药品特性：化学药品，5mg），用法用量为每日3次，每次5mg，后根据患者病情具体情况调整用药剂量，用药2周后将剂量增加至每日25-45mg，共治疗6周为一疗程[2]。观察组方法实施帕罗西汀治疗（批准文号：国药准字H20040533，2010-06-18;生产单位：浙江尖峰药业有限公司;药品特性：化学药品，20mg），初始剂量为每日20mg，后根据病情调整剂量，但每日最大剂量应在50mg以内，共治疗6周为一疗程[3]。1.3观察指标对比和分析观察组、对照组指标：治疗效果以及不良反应情况。1.4统计学方法数据分析采用SPSS21.0统计软件，涉及计数资料资料用卡方检验，用率表示;涉及计量资料资料用T值进行检验，用均数表示;指标中治疗效果以及不良反应情况对比以P<0.05作为是否存在差异性的标准。2.结果2.1对比2组治疗效果观察组广泛性焦虑障碍患者治疗总有效率96.00%高于对照组，差异表示为统计学意义（P<0.05）。见表1：2.2比较两组不良反应情况观察组广泛性焦虑障碍患者不良反应发生率4.00%低于对照组，差异有统计学意义，（P<0.05）。如表2：3.讨论广泛性焦虑障碍在临床为多发病，主要是以过分警觉、运动性不安、焦虑和烦恼、躯体症状等作为临床表现，其中以焦虑症状最为明显，主要表现在患者对难以预料或可能发生的事件存在害怕或担心，且易激怒，对噪声十分敏感，存在明显注意力降低情况，目前临床对于该疾病一般以药物治疗为主，但临床对于该疾病的治疗药物种类较多，而选择一项安全有效的治疗药物十分必要[4]。在本次研究中，通过应用丁螺环酮及帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍患者，二者相比较，后者更具有优势，且安全性较高，其原因是由于该药物属于一类选择性5-HT再摄取抑制剂，其主要是通过对5-HT的再吸收进行阻止，进而达到提高神经突触间隙内5-HT浓度的效果，从而有效缓解患者焦虑和抑郁症状。该药物以口服方式用药，能够促进患者机体完全吸收，且在饮水或饮食情况下不会影响药物吸收，其主要是通过人体肝脏进行代谢，进而生成尿苷酸化合物，后通过人体肾脏排出体外，同时部分会经过人体胆汁分泌，经过粪便进行排出，其具有明显的抗焦虑和抗抑郁作用，相比丁螺环酮效果更为显著[5]。本文研究数据显示，观察组广泛性焦虑障碍患者治疗总有效率96.00%高于对照组，差异表示为统计学意义（P<0.05）。观察组广泛性焦虑障碍患者不良反应发生率4.00%低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。综上所述，帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍的临床效果相比丁螺环酮更为显著，且具有极高安全性，值得进一步推广与探究。Reference：[1]刘娜.丁螺环酮及帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍的临床效果及不良反应对比[J].泰山医学院学报，2016，37（3）：329-330.[2]陈爽.焦虑症应用丁螺环酮合并帕罗西汀治疗的效果分