强直性肌病0.ppt
胜利****实阿
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离子通道性肌病包括:肌强直病因肌强直综合症强直性肌营养不良强直性肌营养不良强直性肌营养不良强直性肌营养不良强直性肌营养不良强直性肌营养不良强直性肌营养不良强直性肌营养不良强直性肌营养不良强直性肌营养不良强直性肌营养不良强直性肌营养不良强直性肌营养不良强直性肌营养不良强直性肌营养不良先天性肌强直(Thomsen’sdisease)先天性肌强直先天性肌强直波动性肌强直显性痛性肌强直先天性副肌强直先天性副肌强直隐性遗传性全身性肌强直症软骨营养不良性肌强直(Schwartz-Jampel综合症)肌强直的治疗周期性
强直性肌病0.ppt
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肌强直性肌病.ppt
肌强直性肌病肌强直:是一种病态临床现象,其特征为骨骼肌在随意收缩或物理刺激而收缩后不易立即放松;电刺激、机械刺激时肌肉兴奋性增高;重复骨骼肌收缩或重复电刺激后骨骼肌松弛,症状消失,寒冷环境中强直加重;肌电图检查呈现连续的高频后放电现象。肌强直的原因不清,可能与肌膜对某些离子的通透性遗传有关。例如,在强直性肌营养不良症中,肌膜对钠离子的通透性增加;而在先天性肌强直中,则对氯离子通透性减退。不管何种肌强直,均可对症治疗。一、强直性肌营养不良症临床表现:1.起病年龄及起病方式多在30岁以后起病起病隐匿,进展缓慢
先天性肌病0.ppt
先天性肌病定义分类遗传方式临床表现特点实验室检查诊断诊断面临挑战鉴别诊断----肌营养不良鉴别诊断----炎性肌病鉴别诊断----内分泌性肌病鉴别诊断----代谢性肌病治疗中央轴空病中央轴空病CCD病理基因检测新的治疗研究治疗总结
线粒体脑肌病.ppt
线粒体脑肌病病例特点:病例特点:影像资料:影像资料:定位诊断:定性诊断:诊断:线粒体脑肌病(MitochondrialEncephalopathy)线粒体简介:病因:临床表现及分型:下列各型症状可互相重叠诊断依据:鉴别诊断1鉴别诊断2鉴别诊断3线粒体脑肌病的治疗资料可以编辑修改使用学习愉快!课件仅供参考哦,实际情况要实际分析哈!感谢您的观看