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伴性遗传PPT课件.ppt
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胜利****实阿
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第三节伴性遗传红绿色盲检查图你的色觉正常吗？染色体高倍显微镜下男性的染色体女性人类染色体组成第五次人口普查结果:(2000、11、1)22+X二.伴性遗传2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？2.女性携带者与正常男性后代中无色盲患者，但女性全为携带者。后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。Xb交叉遗传1.交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都
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第三节伴性遗传小调查：你能看清楚下面这些图片吗？色盲症的发现:P332、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。红绿色盲症有关个体的基因型和表现型XBXb通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母其他伴X隐性遗传以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：抗维
2024-10-16
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2024-01-28
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1287不能辨别以上图案者，患色盲病。色盲是一种伴性遗传病患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分.色盲的发现第三节伴性遗传概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1、伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病等。⑤XBXB×XBY四种婚配方式组合成一个家系：XBY[探究]红绿色盲症遗传的特点[探究]红绿色盲症遗传的特点[巩固应用]伴X隐性遗传病伴性遗传在实践中的应用：抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种
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