猪呼吸道疾病的控制.ppt

猪呼吸道疾病综合征(PRDC)PRDC死亡率升高降低生产性能（增重减少，饲料消耗增加、利用率降低）降低酮体质量增加治疗费用推迟出栏时间增加管理成本（免疫、卫生、通风、劳动力等）PRDC与猪肺炎的区别传染性因素原发病原：病毒(Viruses)、支原体(M.hyo)、细菌(Bacteria)继发病原：细菌、附红细胞体寄生虫非传染性因素环境因素：季节(Season)，气候(Weather)健康水平管理(Management)通风(Ventilation)转群(PigFlow)原发性病毒感染胸膜肺炎放线杆（APP）肺炎支原体（MH）支气管败血波氏杆菌多杀性巴氏杆菌（PM）副猪嗜血杆菌（HPS）猪链球菌（STP）猪副伤寒附红细胞体病化脓性棒状杆菌其它PRRSV与APP或/和HPSPRRSV与链球菌、HPSPRRSV与PM、MHPRRSV与链球菌、PMMH与APPMH与HPSMH与PM、HPS其它方式的互作弓形虫蛔虫后圆线虫猪球虫肺丝虫管理不科学（AIAO）环境恶劣生物安全措施薄弱如消毒不当免疫和全程生产管理脱节蚊、蝇、虫、鼠驱杀不力等缺水、断料转栏、混群挤压（低温）不同日龄猪的混饲营养缺乏，导致免疫力低下，抵抗力下降猪舍温度多变或不适应湿度大，气温高密度过大（保温）通风不畅，氨气超标粉尘多PRDC的临床症状引起猪呼吸道病的主要病毒猪伪狂犬病猪伪狂犬病的流行与传播猪伪狂犬病症状黄色稀便免疫接种是防制本病的有效措施猪繁殖和呼吸障碍综合症（PRRS）临床症状诊断免疫猪圆环病毒病流行特点临床症状防治措施胸膜肺炎放线杆菌多杀性巴氏杆菌猪肺炎支原体支气管败血波氏杆菌猪副嗜血杆菌格拉氏病（Glasser’sdisease）多发性浆膜炎，关节炎链球菌与PRRS更严重G－、血清型多（12）、毒力差异大（1、5、9、10、11最强）,我国以7型为主；本菌产生的溶血素与金黄色葡萄球菌的β毒素具有协同作用；细菌借助其表面的附属物在肺泡内定居，常引起纤维素性胸膜肺炎。母源抗体保护3周左右，6-8周多发；病死率与伪狂犬和PRRS的感染相关；转群频率和气温改变易诱发；血清型III易引起关节炎和心内膜炎；肺病变多在心叶、尖叶和膈叶，界限分明；一般抗生素对本病无明显疗效（Florfenicol例外）。胸膜肺炎感染猪死于APP的猪肺炎的病变常是单侧性的，在心叶、尖叶、膈叶出现病灶，肺炎病灶与正常组织的界限明显。G－、两极浓染；有A、B、C、D四个血清型，A.B.D产毒素，细菌有囊膜不被巨嗜细胞吞噬,D型毒力最强，常引起萎缩性鼻炎；是PRDC中最常见的继发感染细菌。不能单独致病。但在有PRV、Mh感染时可引起重度肺炎；病变仅局限于胸腔，是Mh致病性的加重。多杀性巴氏杆菌主要引起肺炎、胸膜炎、脓肿;感染M.h后很快化脓（细菌脂多糖刺激）胸膜炎性M.h引起的胸膜炎与APP的症状类似;病变特点：与支原体混合感染，前腹侧肺部实变，气管泡沫多；胸膜干燥、透明，干性粘连。M.p:胸膜炎、干性粘连G－、两极浓染，有荚膜及鞭毛；通常与产毒素多杀性巴氏杆菌(Pm)共同引起猪萎缩性鼻炎,表现为：鼻甲骨萎缩、变形及生长受阻(饲料转化率下降15％)；致病机理：细菌毒素刺激骨间织不断增生，逐渐取代正常的骨组织，从而使鼻甲骨扭曲、变形等。萎缩性鼻炎猪MycoplasmahyopneumoniaMh是猪特有的一种慢性接触性呼吸系统传染病,属于猪呼吸道的常驻菌，其发病与应激因素密切相关；主要症状:咳嗽、喘气，运动加剧；Mycoplasmahyopneumonia病灶为肺前叶和心叶，界限清楚、灰褐色。Mh死亡率不高，但发病率在90%以上，最广泛及最具消耗性。最难消除！全球93%的猪群正遭受肺炎支原体的侵袭；多为PRDC的原发性病原体；常与其它继发病原菌协同作用，增加肺部病变程度；6-20周龄感染后，猪的免疫系统会受到抑制；减少猪的日增重；增加料肉比；影响猪群整齐度（售价）；加重PRRS病程；引发PRDC。猪肺炎支原体喘气病病猪的肺支原体肺炎的肺部病变G－，露珠状菌落；引起多发性浆膜炎、关节炎及纤维素性胸膜肺炎。副嗜血杆菌和巴氏杆菌引起的多发性浆膜炎副嗜血杆菌和巴氏杆菌引起的纤维素性胸膜肺炎建立严格的防疫消毒制度和生物安全体系。加强饲养管理、接种疫苗：血清型过多，针对性差。药物预防：选用广谱、敏感、高效、安全的抗菌药物。目前常用的药物性饲料添加剂2002年几种主要呼吸道病原菌对抗生素的敏感性统计禾丰防治猪呼吸系统疾病的产品是甲砜霉素的单氟衍生物：但不抑制嗜中性粒细胞的活动，不引起再生障碍性贫血；抗菌谱更广，抗菌作用更强；不易产生耐药性；生物利用度高、见效更快！内服或肌肉注射，氟苯尼考可被迅速吸收!!分布广泛，组织浓度与血浆浓度相近，特别是肺部和气管腔内的药物浓度很高!!!代谢速度快。肺组