细胞质遗传和雄性不育.pptx

一、细胞质遗传发觉紫茉莉（Mirabilisjalapa）花斑植株叶片有绿色、白色、绿白相间花斑型白色部分和绿色部分有显著界限2、试验结果特点二、细胞质遗传概念三、细胞质遗传特点第二节母性影响②、遗传试验③、遗传结果解释椎实螺外壳旋转方向母性影响④、遗传结果特点螺类卵裂方式示意图1、2为第一次卵裂，3、4为第二次卵裂；1、3是左旋，2、4是右旋。二、概念四、母性影响实质及可能机制五、母性影响与细胞质遗传异同第三节叶绿体遗传2、遗传学解释紫茉莉花斑叶遗传模型二、玉米叶片埃型条纹遗传2、遗传学解释3、遗传机了解释三、叶绿体遗传特点(一)叶绿体DNA分子特点叶绿体DNA(即ctDNA)是闭合环状双链结构，浮力密度小。高等植物ctDNA与核DNA没有显著区分；但单细胞藻类差异较大；ctDNA胞嘧啶没有甲基化。ctDNA与细菌DNA相同，是裸露DNA。拷贝数—多拷贝。高等植物每个叶绿体中有30-60个ctDNA分子。(二)叶绿体基因组组成一些植物ctDNA全部碱基序列已被测出来，多数植物ctDNA大小约为150kb，如烟草ctDNA为155844bp，水稻ctDNA为134525bp。每个ctDNA大约能编码126个蛋白质。一、红色面包霉迟缓生长突变型遗传生长迟缓突变型在幼嫩培养阶段不含细胞色素氧化酶，而细胞色素氧化酶产生是与线粒体直接联络，而且观察到迟缓生长突变型线粒体结构不正常，所以相关基因存在于线粒体中。二、酵母小菌落遗传与质体遗传相比，线粒体基因组遗传与核基因组间关系更紧密。四、线粒体遗传分子基础第五节质粒遗传2、质粒类型②、真核质粒：如酵母中2-u环状质粒、红色面包霉kalilo质粒、玉米中与雄性不育相关两个线性质粒S1和S2。质粒在真核生物中不及在细菌中普遍。其质粒普通与基因组没有联络，遗传方式和细胞器基因类似。在真核生物中，很多由细胞质传递性状是由细胞质中存在感染因子如病毒、细菌等颗粒引发。果蝇母体性比现象第六节植物雄性不育遗传二、植物雄性不育类型及遗传特点（一）核不育型1、隐性核不育遗传②、不育系和保持系繁殖③、杂种F1生产2、核不育型特点（二）细胞质不育型（三）质-核不育型胞质基因2、遗传特点：不育系繁殖恢复系繁殖核质互作不育性遗传示意图（一）孢子体不育和配子体不育①、孢子体不育和配子体不育F1花粉育性不一样②、孢子体不育和配子体不育F2育性分离比率不一样③、F1与不育株回交一代育性分离比率不一样（二）胞质雄性不育复杂性2、胞质不育基因多样性：同一个植物可能存在各种不一样起源胞质不育基因。3、核育性基因对应性4、不育基因多样性（三）质核雄性不育形成假说②、质核互作控制假说：线粒体是一个半自主细胞器，其结构、功效蛋白分别由细胞质与细胞核编码。在这些蛋白质中，一些蛋白质同时由细胞核与细胞质基因编码。当控制这个蛋白细胞质基因和细胞核基因都发生突变时，该蛋白质失去功效，从而造成雄性不育。当细胞质基因突变或细胞核基因突变时，因为得到核基因或质基因互补，仍能产生有正常功效蛋白，因而雄性可育。③、能量供求假说：线粒体是细胞产生能量地方。生物进化过程，表现为生物体(细胞)能量转换效率提升过程，即进化程度低，线粒体能量转化效率低；进化程度高，线粒体能量转化效率高；同时，生物进化过程也表现为生物体(细胞)能量需求(由核基因控制)提升过程，即进化程度低，细胞能量需求低；进化程度高，细胞能量需求高。当能量转化与能量需求到达平衡时，花粉可育；反之，花粉败育。四、生态型雄性不育——光温敏感雄性不育（二）光温敏雄性不育系繁殖和制种2024/1/282024/1/28