前列地尔注射液.pptx

前列地尔注射液(本溪雷龙）靶向改进微循环领先品质更安全企业介绍产品研发历程前列地尔介绍1982年三位瑞典科学家取得了诺贝尔奖前列地尔脂微球结构示意图脂微球与红细胞直径比脂微球跨膜机理药理机理（一）靶向扩张病变血管靶向扩张病变及痉挛血管机理病变血管靶向聚集机理前列地尔靶向性荧光标识---前列地尔1、靶向抑制血小板凝聚，预防血小板血栓形成；2、不降低血小板计数，不影响全身凝血机制。药理机理（三）促进红细胞变形药理机理（五）保护血管内皮细胞药理机理（六）防治动脉粥样硬化细胞和组织缺血药代动力学产品优势（一）工艺先进产品优势（二）疗效及安全更确切优势最高质量标准2、脂微球制剂：经肺循环仅10%被灭活，到达连续有效血药浓度连续性比较高效性作用机理高度安全性机制蛋黄卵磷脂与大豆磷脂比较常温无菌工艺与高温灭菌工艺比较不良反应发生率低临床应用—血管外科临床应用—心血管内科临床应用—内分泌科临床应用—神经内科临床应用—肾内科临床应用—泌尿外科临床应用—移植、血液科临床应用—耳鼻喉科临床应用—眼科临床应用—骨创伤科应用于以下疾病治疗1、慢性肝炎；用于黄疸肝炎2、肝硬化腹水；3、肝肾综合症；4、急性胰腺炎；5、慢性萎缩性胃炎；PGE1稳定肝细胞膜、溶酶体膜和线粒体膜从而降低肝细胞溶解坏死，扩张血管改进肝脏微循环，促进肝细胞再生。PGE1扩张肝、肾动脉微血管，使肾小球滤过率回升，从而加强机体排水、排钠能力，治疗肝硬化腹水。临床应用—呼吸内科临床文件（一）研究结果—间歇性跛行研究结果—溃疡面积中国实用神经疾病杂志-10(5)，前列地尔治疗缺血性脑梗死46例临床疗效研究结果临床文件（四）2、加速形成新生肉芽，促进溃疡愈合研究结果早期糖肾组总体疗效：尿总蛋白UP(g/24h)尿总蛋白UP(g/24h)随访病人无一例尿蛋白增加。早期应用干预糖尿病肾病，能有效阻止其进展。中日友好医院院报1999-12黄晓钟等.前列地尔治疗47例周围血管性疾病总有效率高达83%中国医师杂志，，4（12）顾慧华等，前列地尔注射液治疗慢性重型肝炎60例疗效观察。1、临床结果显示重肝早期应用存活率可到达90%，中、晚期应用分别为：76%,15%，应尽早使用前列地尔；2、改进肝功效，降黄显著；3、有效纠正凝血功效低下；临床文件—综合篇7、《新生儿连续肺动脉高压诊疗常规》中华儿科杂志年7月第40卷第7期：药品降低肺动脉压力可选取前列地尔。8、《中国急性胰腺炎诊治指南》：推荐应用改进胰腺和其它器官微循环药物如前列地尔；9、《临床医学》：前列地尔治疗慢性肾小球肾炎40例疗效观察：10、《药品与临床》年2月第46卷第5期对33例前列地尔联合疏血通治疗单纯型糖尿病视网膜病变疗效观察；11、《哈尔滨医药年第卷第期》68例前列地尔治疗重度黄疸肝炎临床分析；12、《当代中西医结合杂志》24例前列地尔治疗血栓性静脉炎观察；13、《中国药房》第19卷第35期，85例前列地尔在肾移植术后早期应用临床研究，作者刘航、梁思敏、吴小候(重庆医科大学从属第一医院泌尿外科1、使用方法：取5ug/1ml/支或10μg/2ml/支直接静脉小壶迟缓推注；或加入10ml生理盐水（或5%葡萄糖液）中迟缓静脉推注。2、用量：成人：1-2支（5-10μg）/次、1-2次/日、连续2-4周。必要时加量遵医嘱。3、联适用药：是治疗肝炎首选辅助用药（抗肝细胞损伤）；与降脂药、保护肝肾功效药及其它各种改进微循环药品联合应用有协同增效作用。不良反应：1、注射部位：有时出现血管疼，发红等。2．罕见休克：出现时立刻停药，采取适当办法。用药注意（二）同类品种区分