抗原-医学知识专家讲座.pptx

一.概述1．抗原（antigen，Ag）定义能与T细胞TCR/B细胞BCR结合，促使其增殖、分化，产生致敏T淋巴细胞或抗体，并与之结合，而发挥免疫效应物质。2．抗原特征（1）免疫原性：能剌激机体发生免疫应答，即产生免疫效应物质（抗体、致敏T细胞）能力（或性能）。（2）抗原性：能与抗体或致敏T细胞发生特异性结合能力。3．完全抗原和半抗原（1）完全抗原：同时含有免疫原性和抗原性物质（或称为免疫原/抗原）。（2）半抗原：仅仅含有抗原性物质（或称不完全抗原）。半抗原+蛋白质载体=完全抗原机体抗体半抗原+抗体→特异性结合二.抗原异物性与特异性(一)异物性抗原免疫原性本质是异物性。异物性:机体非己物质。包含：异种物质同种异体物质胚胎期未与淋巴细胞接触过物质（二）抗原特异性抗原诱导机体产生免疫应答及其与免疫应答产物发生反应时所显示专一性。抗原特异性结构基础为抗原分子中表位。1、抗原表位（epitope）：又称抗原决定簇（antigenicdeterminant），是抗原分子中决定抗原特异性特殊化学基团。它是抗原与TCR/BCR及抗体特异性结合基本单位。通常由5—17个氨基酸残基或5—7个多糖或核苷酸组成。抗原表位(决定基)抗原结合价：抗原分子表面能与抗体分子结合功效性表位数量。2、抗原表位类型T表位和B表位：指在抗原分子上分别被TCR、BCR识别表位。T表位—能够存在于任意部位、但多位于抗原分子内部，必须由APC将抗原加工处理为小分子多肽并与MHC分子结合后，才能被TCR所识别。B表位—多位于抗原分子表面，BCR能直接识别未经APC加工处理抗原。4、共同抗原表位与交叉反应1）共同抗原表位：*存在于不一样抗原物质上相同或相同表位称为共同抗原表位。*共同抗原：带有共同表位抗原。2）交叉反应：抗体与含有相同或相同抗原决定基不一样抗原发生结合反应。诊疗意义：三.影响抗原诱导免疫应答原因（一）抗原分子理化性质*化学性质*分子量大小*结构复杂性*分子构象*易靠近性*物理性状四.抗原种类1．依据诱生抗体时是否需要Th参加分类(1)TD-Ag（thymusdependentantigen）(2)TI-Ag（thymusindependentantigen）2．依据抗原与机体亲缘关系分类（1）异种抗原:如病原微生物及其代谢产物。刺激机体产生外毒素抗毒素中和预防接种甲醛脱毒刺激机体类毒素制备抗毒素病原微生物细菌及其结构病毒性抗原衣壳：蛋白包膜：糖蛋白真菌（2）同种异型抗原:比如ABO血型抗原、Rh血型抗原、HLA等。（3）本身抗原:与免疫系统处于相对隔绝状态、或改变和修饰了本身组织抗原。（4）异嗜性抗原:与种属无关，存在于人、动物、植物和微生物之间共同抗原。A族溶血性链球菌——肾小球基底膜、心肌五、非特异性免疫刺激剂（一）超抗原（superantigenSAg）1、含义只需极低浓度（1-10ng/ml）即可激活多克隆TL（2-20%），产生极强免疫应答物质。化学性质—细菌外毒素，逆转录病毒蛋白BL超抗原抗原医学知识专家讲座3、SAg种类外源性超抗原主要为细菌代谢产物。如金黄色葡萄球菌肠毒素（A-E）；A族链球菌M蛋白等。内源性超抗原主要为逆转录病毒产物。如病毒DNA与宿主DNA整合，表示病毒蛋白质产物。今年来研发发觉了B细胞超抗原。B细胞超抗原：金黄色葡萄球菌A蛋白、HIVgp1204、生物学意义（二）佐剂1、含义预先或与抗原一起注射给机体内，可增强机体反抗原免疫应答或改变免疫应答类型物质。2、作用机制有利于抗原在体内迟缓地释放；刺激单核-巨噬细胞反抗原处理和提呈能力；刺激淋巴细胞增殖、分化从而增强机体免疫应答。3.佐剂应用增强特异性免疫应答：预防接种、抗血清制备；非特异性免疫增强：辅助抗肿瘤、抗感染。4.惯用免疫佐剂弗氏佐剂，卡介苗等。（三）丝裂原（mitogen）一类能在体外非特异性、多克隆激活淋巴细胞物质TL丝裂原--ConA，PHABL丝裂原--SPA