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眼及眼眶检验方法检验方法二、造影检验:眼动脉造影:经股动脉穿刺行患侧颈内动脉或眼动脉超选择插管造影,用于诊疗眶内动脉瘤和动静脉畸形等。眼眶静脉造影:采取内眦静脉、额静脉穿刺或面静脉穿刺插管进行造影,观察眶内静脉曲张或海绵窦瘘等。泪囊泪道造影:滴注法造影、灌注法造影两种,了解泪囊大小,泪道有没有阻塞等,已极少应用。三、CT1横断面扫描:扫描线与AB线(人体基线)平行,保持与视神经走行方向一致。2冠状面扫描:扫描线与AB线相垂直,有利于显示病变上下范围。3层厚/层距=2~5mm,必要时也可用1mm或重合扫描。范围包含眶上下壁。4增强扫描用于定性诊疗5采取软组织窗和骨窗分别观察软组织与骨质结构四、MRI1线圈:头部线圈或眼球线圈2扫描层厚和平面:横断/冠状/斜位(与视神经长轴一致),2-5mm3成像参数:T1WI、T2WI,脂肪抑制技术4增强扫描:5注意事项:眼内有金属异物者禁忌,闭眼,降低运动,去除金属物品一、眼眶壁二、眼球三、眼后组织四、泪器一、眼眶:锥形顶壁:前颅凹底,前为额骨水平板,后由蝶骨小翼组成,外上方有泪腺窝。内壁:前由上颌骨额突和泪骨,后为筛骨纸板和蝶骨体。外壁:前由额骨颧突和颧骨额突,后为蝶骨大翼下壁:上颌窦顶壁,由颧骨、上颌骨和腭骨眶板组成。眶后壁:大部由蝶骨组成,眶上裂、眶下裂。二、眼球前后径24mm,垂直径23mm,水平径23.5mm眼球壁:外膜:前1/6为角膜,后5/6为巩膜;中层:葡萄膜(虹膜、睫状体、脉络膜)内层:视网膜。眼内容物:房水、晶体和玻璃体。三、球后组织肌锥:上、下、内、外直肌,上、下斜肌,提上睑肌球后脂肪:视神经:球内段,球后段,管内段,颅内段眼动脉和眼上静脉:四、泪器泪腺:位于眶上壁泪腺窝内;泪道:由泪点、泪小管、泪囊和鼻泪管组成。眶上裂一、X线眼眶壁:后前位,眼眶呈稍椭圆四方形,两侧对称,眼眶投影致密浓白,边缘清楚。正常两侧透光度相同,密度较鼻窦低眼球:X线平片显示两眶内眼球密度相同,不能分辨眼球形态和结构。球后组织:X线平片不能分辨球后组织形态结构,仅能显示视神经管,直径4-5mm。泪器:X线平片不能分辨泪器视神经孔位:形状(椭圆,圆形),大小(3-7mm),两侧对比(<10%,1mm)二、造影眼动脉和眼上静脉在X线血管造影检验或DSA上显示清楚,泪囊、泪道造影可见泪小管充盈,鼻泪管通畅、引流正常时泪囊显示较小,长10~12mm,宽2~4mm;鼻泪管长18~20mm;宽2~3mm。眼静脉造影:眼静迂曲,扩张泪腺造影三、CT表现1眼眶:高密度,结构清楚,骨质光滑整齐2眼球眼环:厚度均匀(2~4mm),中等密度,CT不能区分三层结构玻璃体:均匀水样低密度晶状体:双凸透镜形高密度3眼外肌:均匀线条样或结节样等密度4视神经:带状等密度,3~6mm,粗细均匀5球后脂肪:均匀低密度6泪腺:均匀等密度,泪点和泪小管不易显示正常眼球、视神经、眼外肌正常眼球、视神经、眼外肌正常眼球、眼外肌正常眼球、视神经、眼外肌正常眼球、视神经、眼外肌四、MR1眼眶:骨皮质T1、T2像均呈低信号2眼球及球内结构:球壁,晶状体,房水及玻璃体。视网膜与脉络膜紧密相连不易区分,巩膜T1及T2WI均为低信号,可区分3视神经:T1及T2WI均为软组织等信号,3-4mm4眼外肌:T1及T2WI均为中等信号5眶内脂肪:多位于球后,T1及T2像均为高信号6血管:T1及T2WI均呈管状低信号7泪腺:外上象限,T1中等信号,T2略高信号。正常眼眶横断面正常眼部(冠状面)正常眼部(斜矢状面)脂肪抑制T1加权像炎性假瘤(InflammatoryPseudotumor)病理早期病理改变为水肿、渗出和少许炎细胞浸润,后期病变部位纤维化。分型弥漫炎症型、泪腺炎型、血管炎型、肌炎型、脂肪坏死型、肉芽肿型、纤维硬化型。临床1发病年纪与病变类型相关,泪腺炎型多见成人,肉芽肿型多见于青少年。2多单侧发病,少数双侧同时/先后发病。3早期眼部不适、疼痛、红肿、畏光,后期可出现突眼、复视、视力下降、眼球运动障碍。检验于眶下缘或内缘触及质硬、边界不清肿块。4激素治疗有效。一、X线1、常无异常发觉。2、严重病例可有眼眶内密度增高及眼球受压前突。二、CT·眼环增厚,眼球后形态不规则中等密度肿块包绕眼球。·眼外肌增粗,肌腹及肌附着点均增粗,肌边缘不光滑。·视神经增粗,视神经与眼球连续处呈三角形。·眶内弥漫性密度增高。·泪腺肿大,形态不规则。·CT增强见病变呈不均匀轻度强化。三、MRI·T1WI见病变呈低至中等均匀或不甚均匀信号强度。·T2WI病变呈中至高信号强度,病变后期信号强度增高不显著。·Gd-DTPA增强见病变轻度强化。T1WI判别诊疗眼眶蜂窝组织炎病变弥漫,境界不清霉菌感染可伴有鼻窦、眶骨破坏淋巴瘤:MRIT2WI信号强度增高不显著Graves眼病:肌腹增粗显著