质谱的几种工作模式SIMSRMMRM.doc

质谱都有几种工作模式：SIM,SRM,MRMSIM:单离子检测扫描(singleionmonitoring)SRM:选择反映检测扫描(selectivereactionmonitoring)MRM:多反映检测扫描(multireactionmonitoring)质谱都有几种工作模式：（1）FullScan：全扫描，指质谱采集时，扫描一段范围，选择这个工作模式后，你自己来设定一个范围，比如：150～500amu。对于未知物，一定会做这种模式，由于只有FullScan了，才干知道这个化合物的分子量。对于二级质谱MS/MS或多级质谱MSn时，要想获得所有的碎片离子，也得做全扫描。（2）SIM：SingleIonMonitor，指单离子监测，针对一级质谱而言，即只扫一个离子。对于已知的化合物，为了提高某个离子的灵敏度，并排除其它离子的干扰，就可以只扫描一个离子。这时候，还可以调整一下分辨率来略微调节采样窗口的宽度。比如，要对500amu的离子做SIM，较高高分辨状态下，可以设定取样宽度为1.0，这时质谱只扫499.5～500.5amu。尚有些高分辨率的仪器，可以设定取样宽度更小，比如0.2amu，这时质谱只扫499.9～500.1amu。但对于较纯的、杂质干扰较少的体系，不妨设定较低的分辨率，比如取样宽度设为2amu，这时质谱扫描499～501amu，假如没有干扰的情况下，取样宽度宽一些，待测化合物的灵敏度就高一些，由于噪音很低；但是有很强干扰情况下，设定较高分辨，反而提高灵敏度信噪比，由于噪音降下去了。（3）SRM：SelectiveReactionMonitor，指选择反映监测，针对二级质谱或多级质谱的某两级之间，即母离子选一个离子，碰撞后，从形成的子离子中也只选一个离子。由于两次都只选单离子，所以噪音和干扰被排除得更多，灵敏度信噪比会更高，特别对于复杂的、基质背景高的样品。我们不妨把它当作二级质谱的SIM，上述关于SIM的特点也合用，即分辨率高些，抗背景排干扰的能力就更强。（4）MRM：MultiReactionMonitor，指多反映监测，其实就是多个化合物同时测定期，多个SRM一起做。那么特点就跟SRM是同样的。有的厂家并不区分SRM和MRM，由于只要一次实验同是做几个SRM就是MRM方式了。定性，一定会用FullScan，由于想看到更多的离子。定量，倾向于用SIM或SRM/MRM，由于想提高已知信号的强度。背景基质越复杂，SRM/MRM就越好，特别是分辨率设得高的SRM/MRM就越好。一级质谱有的时候受仪器的分辨率影响，给出的质荷比不能准拟定性，比如相同分子量的不同分子，在仪器分辨率不够足够高的时候很难区分。串联质谱运用它们不同分子碎裂的碎片不同来定性，并可以多级串联，直到你认为可以准拟定性为止，当然也受一定条件影响。这些你可以去参考一些专业的质谱书，上面都有讲解的。haotea430(站内联系TA)受质谱的分辨率的影响，通俗的讲现在有些分辨率高的质谱分子量可以精确到小数点后面四位，所以它对目的物质定性的准确性就高些了，二级质谱就是在一级的基础上将目的物质打成碎片，以求进一步定性。nritw(站内联系TA)一方面要清楚你说的准确的含义。假如你说的是准确测定分子量，那只能是一级质谱，也就是测定准分子离子峰，准确性和分辨率有关，你会看到有高分辨质谱，比如飞行时间甚至回旋轨道等。假如你说准确测定结构，那只有质谱往往是不够的，还需要红外，紫外和核磁共振信息。所谓二三级质谱就是把上一级质谱中某个离子单独挑出来，再打坏，看碎片情况，这可以提供一定的结构信息。所以对于串联质谱，就需要一个质量分析器挑，后一个质量分析器测碎片，这就是最常见的qqq。但是没听说串联很多个打到三级四级的，这个工作可以由离子阱来做，你可以查查相关资料龙井不苦(站内联系TA)4楼:Originallypostedbynritwat2023-09-241125:一方面要清楚你说的准确的含义。假如你说的是准确测定分子量，那只能是一级质谱，也就是测定准分子离子峰，准确性和分辨率有关，你会看到有高分辨质谱，比如飞行时间甚至回旋轨道等。假如你说准确测定结构，那只有质...你说的串联是不同的质谱，你说的QQQ一般是三重四级杆质谱，质量分析器就是四级杆；串联质谱尚有Q-TOF，前面也是用四级杆选择离子，然后送入飞行时间质量分析器；离子阱质谱是可以做多级串联的质谱，LTQ线性离子阱质谱理论可以无限做多级串联质谱，一般认为极限可以做到30级以上。当然FT-MS也可以进行离子选择，进行多级串联。一级质谱鉴定的方式重要指胎指纹图谱（PMF），即运用质谱仪精确测量酶解片段的分子量并搜库比较实现蛋白质的鉴定，二级质谱是在一级质谱的基础上再选择部分肽段做进一步的破碎并对碎片进行进一步分析和比