化学发光增强试剂及其使用方法和化学发光液.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN102329611102329611B(45)授权公告日2015.01.07(21)申请号201010226676.416-17段，式[II].CN1719254A,2006.01.11,全文.(22)申请日2010.07.13US07091051B2,2006.08.15,说明书实施例(73)专利权人深圳迈瑞生物医疗电子股份有限2，，第15-18,21段.公司地址518057广东省深圳市南山区高新技术审查员姜海飞产业园区科技南十二路迈瑞大厦(72)发明人钱纯亘张裕平(74)专利代理机构广州华进联合专利商标代理有限公司44224代理人何平(51)Int.Cl.C09K11/07(2006.01)G01N33/53(2006.01)G01N21/76(2006.01)(56)对比文件EP1542013A1,2005.06.15,说明书第权权利要求书2页利要求书2页说明书12页说明书12页附图1页附图1页(54)发明名称化学发光增强试剂及其使用方法和化学发光液(57)摘要本发明公开了一种1,2-二氧杂环丁烷化合物化学发光作用的增强试剂以及使用该试剂增强化学发光作用的方法，该增强试剂含有式Ⅰ的烷基双季铵盐类化合物。本发明还公开了以1,2-二氧杂环丁烷化合物为底物的化学发光液及其试剂盒，含有1,2-二氧杂环丁烷化合物和式Ⅰ的烷基双季铵盐类化合物。CN102329611BCN102396BCN102329611B权利要求书1/2页1.一种1,2-二氧杂环丁烷化合物发光作用的增强试剂，其特征在于：所述增强试剂含有至少一种具有通式Ⅰ结构的烷基双季铵盐类化合物其中R1选自C10-20的烷基-、C10-20烯基-、C10-20炔基-和C3-8环烷基C6-12烷基-；n各自独立选自2～15的整数；m各自独立选自1～6的整数；R2、R3、R4、R5、R6、R7各自独立选自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基和C3-8环烷基；X-为负离子。2.根据权利要求1所述的增强试剂，其特征在于：R1选自C12-18的烷基。3.根据权利要求1或2所述的增强试剂，其特征在于：R2、R3、R4、R5、R6、R7各自独立选自甲基或乙基。4.根据权利要求1或2所述的增强试剂，其特征在于：R2、R3、R4、R5、R6、R7为甲基。5.根据权利要求1或2所述的增强试剂，其特征在于：R2、R3、R4、R5、R6、R7为相同的烷基。6.根据权利要求1所述的增强试剂，其特征在于：n选自5～10的整数，或m选自2或3。----7.根据权利要求1所述的增强试剂，其特征在于：X选自卤素离子，ClO4、PF6、CF3SO3、-BF4、乙酸根或对甲苯磺酸根负离子。8.根据权利要求1所述的增强试剂，其特征在于：所述烷基双季铵盐类化合物选自十二烷基胺聚氧乙烯醚双氯化铵、十八烷基胺聚氧乙烯醚双氯化铵、十二烷基胺聚氧乙烯醚双溴化铵、十八烷基胺聚氧乙烯醚双溴化铵。9.根据权利要求1所述的增强试剂，其特征在于：所述烷基双季铵盐类化合物的浓度为0.1g/L～10g/L。10.根据权利要求1所述的增强试剂，其特征在于：所述烷基双季铵盐类化合物的浓度为1g/L～10g/L。11.根据权利要求1所述的增强试剂，其特征在于：所述增强试剂还含有荧光剂、镁离子、缓冲剂和/或防腐剂，所述荧光剂选自荧光素钠、罗丹明B和/或罗丹明6G。12.权利要求11所述的增强试剂，其特征在于：所述缓冲液为2-氨基-2-甲基-1-丙醇。2CN102329611B权利要求书2/2页13.一种1,2-二氧杂环丁烷化合物发光作用增强试剂的制备方法，其特征在于：将权利要求1-12所述任一种增强试剂的各组分溶解在水中。14.一种增强1,2-二氧杂环丁烷化合物化学发光作用的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括权利要求1-12所述任一种增强试剂，所述增强试剂组分各自单独包装，或各成分任意混合包装。15.一种增强1,2-二氧杂环丁烷化合物化学发光作用的方法，其特征在于：包括在含1,2-二氧杂环丁烷化合物溶液中添加权利要求1-12所述的任一种增强试剂或使用权利要求14所述的试剂盒。16.一种化学发光液，含有1,2-二氧杂环丁烷化合物，其特征在于：所述化学发光液还包括权利要求1-12所述的任一种增强试剂。17.一种化学发光液的制备方法，其特征在于：将权利要求16的化学发光液的组分溶解在水中。18.一种化学发光试剂盒，其特征在于：所述试剂盒中包括权利要求16的化学发光液，所述发光液中的组分各自单独包装，或各成分任意混合包装。19.具有通式Ⅰ结构的烷基双季铵盐类化合物在制备化学发光液中或1,2-二氧杂环丁烷化合物化学发光作用增强试剂中的应用，其中R1选自C