环氧乙基醚或缩水甘油基醚的制造.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102869652A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102869652A(43)申请公布日2013.01.09(21)申请号201180008050.9(74)专利代理机构中国国际贸易促进委员会专(22)申请日2011.01.26利商标事务所11038代理人邓毅(30)优先权数据10001040.42010.02.02EP(51)Int.Cl.C07D301/12(2006.01)(85)PCT申请进入国家阶段日2012.08.02(86)PCT申请的申请数据PCT/EP2011/0003212011.01.26(87)PCT申请的公布数据WO2011/095293EN2011.08.11(71)申请人迈图专业化学股份有限公司地址美国俄亥俄(72)发明人P·穆帕R·波斯特玛C·斯库德曼S·伦斯K·思托萨斯权利要求书权利要求书22页页说明书说明书99页页(54)发明名称环氧乙基醚或缩水甘油基醚的制造(57)摘要提供了形成环氧基乙基醚或缩水甘油基醚。在一种实施方式中，提供了制造环氧基乙基醚或缩水甘油基醚的方法，包括使乙烯基醚或烯丙基醚与氧化剂在水溶性锰络合物的存在下在水性反应介质中反应，其中该水溶性锰络合物包含氧化催化剂，特征在于该水溶性锰络合物为通式(I)的单核络合物：[LMnX3]Y(I)，或通式(II)的双核络合物：[LMn(μ-X)3MnL](Y)n(II)，其中Mn为锰；L或各个L独立地为多齿配体，各个X独立地为配合物质和各个μ-X独立地为桥连配合物质，Y为非配合抗衡离子，和其中环氧化在1.0-6.0的pH下进行。本发明还涉及环氧乙基醚。CN1028695ACN102869652A权利要求书1/2页1.制造环氧基乙基醚或缩水甘油基醚的方法，包括：使乙烯基醚或烯丙基醚与氧化剂在水溶性锰络合物的存在下在水性反应介质中反应，其中所述水溶性锰络合物包含氧化催化剂，特征在于所述水溶性锰络合物为通式(I)的单核络合物：[LMnX3]Y(I)或通式(II)的双核络合物：[LMn(μ-X)3MnL](Y)n(II)其中Mn为锰；L或各个L独立地为多齿配体，各个X独立地为配合物质和各个μ-X独立地为桥连配合物质，其中Y包含非配合抗衡离子，和其中反应在1.0-6.0的pH下进行。2.权利要求1的方法，其中各个X独立地为配合物质和各个μ-X独立地为桥连配合------------2-2-物质，它们选自：RO、Cl、Br、I、F、NCS、N3、I3、NH3、NR3、RCOO、RSO3、RSO4、OH、O、O2、----2-HOO、H2O、SH、CN、OCN、和S4和它们的组合，其中R为选自烷基、环烷基、芳基、苄基和它们的组合的C1-C20基团。3.权利要求1的方法，其中各个多齿配体独立地选自在骨架中含有至少7个原子的非环状化合物或在环中含有至少9个原子的环状化合物，其中各个多齿配体具有3个氮原子，并且所述氮原子被至少两个碳原子分开。4.权利要求1-3中任一项的方法，其中双核水溶性锰络合物用作氧化催化剂。5.权利要求1-4中任一项的方法，其中所述催化剂以催化剂(Mn)对过氧化氢1：10-1：10,000,000的摩尔比使用。6.权利要求1-5中任一项的方法，其中所述水性反应介质为包含少于10体积%助溶剂的水相。7.权利要求1-6中任一项的方法，其中所述水性反应介质进一步包含缓冲液体系和pH在1.0-6.0的范围。8.权利要求1-7中任一项的方法，其中所述反应在-5℃到40℃的温度进行。9.权利要求1-8中任一项的方法，其中所述过氧化氢作为浓度为15%-98%的水溶液使用。10.权利要求1-9中任一项的方法，其中所述乙烯基醚或所述烯丙基醚包含在分子中含有一个或多个醚基的单醇、二醇、三醇、四醇或多元醇分子。11.权利要求10的方法，其中所述乙烯基醚或所述烯丙基醚包含脂族或芳族醇。12.权利要求1-9中任一项的方法，其中所述乙烯基醚或所述烯丙基醚具有以下通式：O(CH=CH2)2；R(OCH=CH2)2；O(CH2CH=CH2)2；R(OCH2CH=CH2)2；R’OCH=CH2；或R’OCH2CH=CH2；其中R为具有一个或多个碳原子任选含有一个或多个杂原子的基团，和R’为具有一个或多个碳原子的二价基团。13.权利要求12的方法，其中所述乙烯基醚或烯丙基醚选自脂族醇、聚二醇、脂肪醇、碳水化合物、苄基醇、苯酚衍生物、酚醛清漆树脂、和它们的组合的醚。14.权利要求12的方法，其中所述乙烯基醚或烯丙基醚选自二乙烯基醚、二烯丙基醚、2CN102869652A权利要求书2/2页烯丙基正丁基醚、正丁基乙烯基醚、乙烯基烯丙基醚、乙基乙烯基醚、亚乙基二乙烯基二醚、和它们的组合。15.权利要求1-14中任一项的方法