组织修复支架、其制备方法和用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN104248777104248777A(43)申请公布日2014.12.31(21)申请号201310269863.4(22)申请日2013.06.28(71)申请人广州迈普再生医学科技有限公司地址510633广东省广州市广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号E区第三层(72)发明人邓坤学徐弢袁玉宇(74)专利代理机构北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙)11277代理人刘新宇李茂家(51)Int.Cl.A61L27/22(2006.01)A61L27/20(2006.01)A61L27/18(2006.01)A61L27/36(2006.01)A61L27/50(2006.01)权权利要求书1页利要求书1页说明书10页说明书10页附图3页附图3页(54)发明名称组织修复支架、其制备方法和用途(57)摘要本发明提供一种组织修复支架、其制备方法和用途，所述组织修复支架的至少一个表面包含由黏附因子和疏水性合成材料构成的复合纤维。包含该复合纤维的表面使得本发明的组织修复支架具有良好的组织黏附力和贴服性，能很好地黏附于组织解剖结构。该组织修复支架既可以采用缝合方式又可以采用无需缝合方式。CN104248777ACN104287ACN104248777A权利要求书1/1页1.一种组织修复支架，其特征在于，所述组织修复支架的至少一个表面包含由黏附因子和疏水性合成材料构成的复合纤维。2.根据权利要求1所述的组织修复支架，其中，构成所述复合纤维的所述黏附因子可存在于所述疏水性合成材料的内部和/或表面。3.根据权利要求1或2所述的组织修复支架，其中，所述黏附因子选自具有亲水性的蛋白类及其衍生材料、具有亲水性的纤维素类及其衍生材料、具有亲水性的醇类及其衍生材料、壳聚糖类及其衍生材料、糖类及其衍生材料、含氮类亲水性物质中的一种或多种。4.根据权利要求1-3任一项所述的组织修复支架，其中，所述疏水性合成材料包括疏水性聚氨酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚己内酯、聚羟基乙酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、1,3-丙二醇聚合物、聚乳酸-已内酯共聚物、聚乳酸。5.根据权利要求1-4任一项所述的组织修复支架，其中，所述复合纤维中，黏附因子的含量为5质量%-95质量%。6.根据权利要求1-5任一项所述的组织修复支架，其中，所述复合纤维的亲水亲油平衡值HLB为1-13。7.根据权利要求1-6任一项所述的组织修复支架，其中，所述组织修复支架的表面与水的接触角θ≤90°。8.根据权利要求1-7任一项所述的组织修复支架，其中，所述组织修复支架的吸水率大于100%。9.根据权利要求1-8任一项所述的组织修复支架，其中，所述组织修复支架由直径为10nm～100μm的纤维丝交织而成，具有多孔状的结构。10.权利要求1-9任一项所述的组织修复支架的用途，所述组织修复支架用于脑膜修补、脊膜修补、组织工程支架材料、人工皮肤、创伤辅料、生物膜、伤口包覆材料、止血材料、术后防粘连材料或美容材料。11.权利要求1-9任一项所述的组织修复支架的制备方法，其特征在于，将所述黏附因子和所述疏水性合成材料溶于同种溶剂中，然后通过静电纺丝技术、离心力纺丝技术、热熔喷丝技术、熔融电纺技术中的一种或多种结合进行制备，得到含有所述复合纤维的表面。12.根据权利要求11所述的制备方法，其中，所述溶剂至少含有一种氟类溶剂。13.根据权利要求12所述的制备方法，其中，所述氟类溶剂包括六氟异丙醇、三氟乙醇、三氟乙酸。2CN104248777A说明书1/10页组织修复支架、其制备方法和用途技术领域[0001]本发明涉及一种生物医学器件及其制备，特别涉及一种组织修复支架、其制备方法和用途。背景技术[0002]组织修复支架在临床工作中非常常见，例如肌腱修补片、疝气修补片、硬脑（脊）膜修补片、盆底修补片、吊带修补片。[0003]但由于现有合成材料本身具有一定的缺陷性，材料本身组成元素、表面电荷性质、材料基本组成单元、组成结构、表面亲水疏水性质与人体组织组成单元均具有很大的差异性。尤其是疏水性合成材料，基本没有贴服组织解剖结构的特性。因此现有组织修复支架与组织之间的结合力薄弱，基本依靠缝合，很难与组织解剖结构形成良好的组织贴服性和黏附。差的组织贴服性在应用时会产生与组织的摩擦，给病人很大程度的不舒适感；并且在应用过程中需要经过非常严密的手术缝合方能保证材料与周围组织形成连接，大大增加手术时间，会增加一些新的创伤，不利于病人尽快从手术创伤中的快速修复；而且缝合操作需要材料具有较高的缝合强度，并且不能因此而产生缝合孔，会导致组织液渗漏或组织粘连。[0004]目前具有一定组织贴服性和生物黏合力的产品，均为动物源性材料或单纯亲水性材料等。