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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105980833A(43)申请公布日2016.09.28(21)申请号201580009448.2(74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公(22)申请日2015.02.13司72001代理人胡莉莉张涛(30)优先权数据14155821.32014.02.19EP(51)Int.Cl.G01N21/25(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日G01N21/27(2006.01)2016.08.19G01N33/68(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据PCT/EP2015/0531312015.02.13(87)PCT国际申请的公布数据WO2015/124512DE2015.08.27(71)申请人豪夫迈·罗氏有限公司地址瑞士巴塞尔(72)发明人D.克利内克M.克勒权利要求书2页说明书8页附图1页(54)发明名称用于分配血浆试样的方法和设备(57)摘要本发明涉及一种用于将血浆试样分配到来自预给定的类别集的类别的方法和所属的设备。所述类别集尤其是包含良好类别、脂血类别、溶血类别和黄疸类别。为了分配到所述类别之一,用光照射血浆试样,并且分析利用与被透射的或者被散射的光功率有关的测量值,以便进行分配。CN105980833ACN105980833A权利要求书1/2页1.一种用于将血浆试样分配到来自预给定的类别集的类别的方法,其中,所述血浆试样处于至少部分透明的容器(35)中,该方法具有如下步骤:-用光(25)照射所述血浆试样,所述光(25)的光谱组成具有来自预给定的波长集的至少多个波长,-针对来自所述波长集的相应波长形成波长特定的测量值,其中相应的测量值在相应的波长的情况下与被透射通过所述血浆试样和所述容器(35)的光功率有关,以及-根据波长特定的测量值将血浆试样分配到类别,-其中所述预给定的类别集具有溶血类别,-所述波长集具有在从535nm至547nm的范围中、优选地为541nm的第一溶血波长,并且具有在从510nm至520nm的范围中、优选地为515nm的第二溶血波长,以及-当在第一溶血波长处的测量值与在第二溶血波长处的测量值的比小于第一相对溶血阈值时,所述血浆试样被分配给溶血类别。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,-所述预给定的类别集具有脂血类别,-所述波长集具有在从610nm到700nm的范围中、优选地为650nm或者685nm的脂血波长,以及-当在脂血波长处的测量值小于脂血阈值时,所述血浆试样被分配给脂血类别。3.根据上述权利要求之一所述的方法,其特征在于,-所述预给定的类别集具有脂血类别,并且-形成散射测量值,该散射测量值与由所述血浆试样散射的光功率有关,其中当所述散射测量值大于脂血散射阈值时,所述血浆试样被分配给脂血类别。4.根据上述权利要求之一所述的方法,其特征在于,-当在第一溶血波长处的测量值小于绝对溶血阈值时并且当所述血浆试样未被分配给脂血类别时,所述血浆试样被分配给溶血类别。5.根据上述权利要求之一所述的方法,其特征在于,-所述波长集具有在从610nm到700nm的范围中、优选地为650nm或者685nm的第三溶血波长,以及-当在第一溶血波长处的测量值与在第三溶血波长处的测量值的比小于第二相对溶血阈值时,所述血浆试样被分配给溶血类别。6.根据上述权利要求之一所述的方法,其特征在于,-所述预给定的类别集具有黄疸类别,-所述波长集具有在从450nm到485nm的范围中、优选地为470nm的第一黄疸波长,以及-当在第一黄疸波长处的测量值小于绝对黄疸阈值时并且当血浆试样未被分配给脂血类别而且未被分配给溶血类别时,所述血浆试样被分配给黄疸类别。7.根据上述权利要求之一所述的方法,其特征在于,-所述预给定的类别集具有黄疸类别,-所述波长集具有在从450nm至485nm的范围中、优选地为470nm的第一黄疸波长,并且具有在从510nm至520nm的范围中、优选地为515nm的第二黄疸波长,以及-当在第一黄疸波长处的测量值与在第二黄疸波长处的测量值的比小于第一相对黄2CN105980833A权利要求书2/2页疸阈值时,所述血浆试样被分配给黄疸类别。8.根据上述权利要求之一所述的方法,其特征在于,-所述预给定的类别集具有良好类别,以及-当所述血浆试样未被分配为脂血类别、未被分配给溶血类别并且未被分配为黄疸类别时,所述血浆试样被分配给良好类别。9.根据上述权利要求之一所述的方法,其特征在于,-当所述血浆试样被分配给至少两个不同的类别时,输出错误消息。10.根据上述权利要求之一所述的方法,其特征在于如下步骤:-识别是否并且在哪个位置在容器上有标签,其中根据此改变多个阈值。11.一种用于将血浆试样分配到来自预给定的类别