血流成像方法及系统.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106028947A(43)申请公布日2016.10.12(21)申请号201580009018.0(51)Int.Cl.(22)申请日2015.05.07A61B8/06(2006.01)A61B8/08(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日2016.08.18(86)PCT国际申请的申请数据PCT/CN2015/0784492015.05.07(71)申请人深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司地址518057广东省深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦(72)发明人沈莹莹李雷詹姆士·帕特里克·思罗尔(74)专利代理机构广州三环专利代理有限公司44202代理人郝传鑫熊永强权利要求书3页说明书8页附图6页(54)发明名称血流成像方法及系统(57)摘要本发明提供了一种血流成像方法，包括以下步骤，获取第一超声图像(S101)；获第二超声图像(S102)；根据所述第一超声图像和所述第二超声图像计算用于表示所述第一超声图像与所述第二超声图像之间的差异的差异因子(S103)；确认所述差异因子满足预设条件时，调整所述血流成像参数中的至少一个(S104)；根据调整后的所述血流成像参数发射超声波并接收超声回波，获得超声图像(S106)。本发明的血流成像方法及系统通过对获得的超声图像进行分析处理、提取出血流运动信息，从而实现对血流成像参数的优化调整，调整过程方便便捷，可实现参数的快速优化。CN106028947ACN106028947A权利要求书1/3页1.一种血流成像方法，其特征在于，包括以下步骤，根据血流成像参数发射超声波并接收超声回波，获得的一系列超声图像；显示所述一系列超声图像；监测是否接收到启动触发信号，当确认接收到所述启动触发信号时：获取在第一时刻处根据所述血流成像参数发射超声波并接收超声回波获得的第一超声图像；获取在第二时刻处根据所述血流成像参数发射超声波并接收超声回波获得的第二超声图像；根据所述第一超声图像和所述第二超声图像计算用于表示所述第一超声图像与所述第二超声图像之间的差异的差异因子；确认所述差异因子满足预设条件时，调整所述血流成像参数中的至少一个；根据调整后的所述血流成像参数发射超声波并接收超声回波，获得超声图像；显示根据调整后的所述血流成像参数获得的超声图像。2.如权利要求1所述的血流成像方法，其特征在于，所述启动触发信号每隔预定时间产生、每隔预定帧超声图像产生或者当用户手动调节了所述血流成像参数中的一个或者多个之后产生。3.如权利要求1所述的血流成像方法，其特征在于，根据所述第一超声图像和所述第二超声图像计算用于表示所述第一超声图像与所述第二超声图像之间的差异的差异因子时，进一步包括以下步骤：在所述第一超声图像中选择第一选定区域；在所述第二超声图像中选择第二选定区域；根据所述第一选定区域和所述第二选定区域计算所述差异因子。4.如权利要求1所述的血流成像方法，其特征在于，根据所述第一超声图像和所述第二超声图像计算用于表示所述第一超声图像与所述第二超声图像之间的差异的差异因子包括：计算所述第一超声图像与所述第二超声图像的相关系数、所述第一超声图像的像素灰度值与所述第二超声图像的像素灰度值之间的灰度差值和/或所述第一超声图像的像素灰度值均值与所述第二超声图像的像素灰度值均值之间的均值差值；根据所述相关系数、所述灰度差值和/或所述均值差值获得所述差异因子。5.如权利要求3所述的血流成像方法，其特征在于，根据所述第一选定区域和所述第二选定区域计算所述差异因子包括：计算所述第一选定区域与所述第二选定区域的相关系数、所述第一选定区域的像素灰度值与所述第二选定区域的像素灰度值之间的灰度差值和/或所述第一选定区域的像素灰度值均值与所述第二选定区域的像素灰度值均值之间的均值差值；根据所述相关系数、所述灰度差值和/或所述均值差值获得所述差异因子。6.如权利要求3所述的血流成像方法，其特征在于，所述第一选定区域包含所述第一超声图像中与多普勒取样框对应的图像区域；所述第二选定区域包含所述第二超声图像中与多普勒取样框对应的图像区域。7.如权利要求1所述的血流成像方法，其特征在于，所述预设条件为所述差异因子大于或者小于预设的第一阈值。8.如权利要求1所述的血流成像方法，其特征在于，调整所述血流成像参数中的至少一2CN106028947A权利要求书2/3页个之后还包括：比较调整后的血流成像参数和调整前的血流成像参数，当调整后的血流成像参数与调整前的血流成像参数之间的差异小于预设的第二阈值时，放弃调整后的血流成像参数。9.如权利要求1至8中任意一项所述的血流成像方法，其特征在于，所述血流成像参数包括：所述超声波的发射方向、多普勒取样框的位置、多普勒取样