共混与同轴静电纺载药纳米纤维的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106521699A(43)申请公布日2017.03.22(21)申请号201611012445.7A61K31/65(2006.01)(22)申请日2016.11.17A61L15/24(2006.01)A61L15/44(2006.01)(71)申请人陕西盛迈石油有限公司D01D5/00(2006.01)地址710065陕西省西安市高新区沣惠南D01D5/34(2006.01)路36号橡树街区1号楼10610室D06M101/24(2006.01)(72)发明人王耀斌(74)专利代理机构西安亿诺专利代理有限公司61220代理人贾苗苗(51)Int.Cl.D01F8/10(2006.01)D01F8/18(2006.01)D06M10/00(2006.01)A61K9/70(2006.01)A61K47/32(2006.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称共混与同轴静电纺载药纳米纤维的制备方法(57)摘要本发明涉及医学药品技术领域，具体涉及一种共混与同轴静电纺载药纳米纤维的制备方法。共混与同轴静电纺载药纳米纤维的制备方法，采用如下方法：（1）制备同轴纺的外层溶液;（2）制备同轴纺的芯层溶液；（3）分别将外层和芯层溶液倒入带有同轴针头的注射器中,常温下进行同轴静电纺丝；（4）纺丝结束后将所有样品干燥，即得到共混和同轴纺PVA-SbQ/Zein载药纳米纤维膜；（5）然后将纤维膜于功紫外灯下照射得到光交联复合纳米纤维膜。本发明采用共混和同轴静电纺丝制备负载药物盐酸四环素的PVA-SbQ/Zein复合纳米纤维膜。同轴静电纺复合纳米纤维较静电纺复合纳米纤维力学性能更佳。CN106521699ACN106521699A权利要求书1/1页1.共混与同轴静电纺载药纳米纤维的制备方法，其特征在于：采用如下方法：（1）将m(PVA-SbQ)/m(Zein)为1：1的混合体系4g加入到12g冰乙酸中,常温下搅拌2h,制得PVASbQ/Zein前驱体溶液作为同轴纺的外层溶液；（2）将药物盐酸四环素0.5g溶解于10mL无水乙醇溶液中，常温下搅拌1h,制得盐酸四环素前驱体溶液作为同轴纺的芯层溶液；（3）分别将外层和芯层溶液倒入带有同轴针头的注射器中，常温下进行同轴静电纺丝；（4）纺丝结束后将所有样品干燥，即得到共混和同轴纺PVA-SbQ/Zein载药纳米纤维膜；（5）然后将纤维膜于紫外灯下照射得到光交联复合纳米纤维膜。2.根据权利要求1所述的共混与同轴静电纺载药纳米纤维的制备方法，其特征在于：所述的注射器针头内外层直径分别为0.51和0.81mm。3.根据权利要求1所述的共混与同轴静电纺载药纳米纤维的制备方法，其特征在于：所述的步骤（3）同轴静电纺丝中，滚筒转速200r/min，纺丝条件为电压15kV，芯层速度0.5mL/h，外层速度1mL/h，接收距离20cm。4.根据权利要求1所述的共混与同轴静电纺载药纳米纤维的制备方法，其特征在于：所述的步骤（4）中干燥的温度为60℃，干燥时间为12h。5.根据权利要求1所述的共混与同轴静电纺载药纳米纤维的制备方法，其特征在于：所述的步骤（5）中紫外灯的功率为400W，照射时间为2h。2CN106521699A说明书1/2页共混与同轴静电纺载药纳米纤维的制备方法技术领域[0001]本发明涉及医学药品技术领域，具体涉及一种共混与同轴静电纺载药纳米纤维的制备方法。背景技术[0002]随着人类社会的发展，人们对医疗药品方面的要求也日益增长，而传统给药方式的问题和缺点如药物利用率低、血药浓度不稳定、给药频繁等也逐渐表现出来。近年来，通过静电纺丝制备的载药纳米纤维因其小尺寸效应、多功能性、高效性等特性，受到了广泛的关注。纳米纤维在载药以及药物缓释方面具有一定的应用优势。具有生物相容性的纳米纤维在结构上可以模仿人体细胞外基质EMC，避免排异反应;纳米纤维本身的尺寸小，较高的孔隙率、极大的比表面积，使得纳米纤维作为良好的药物载体，能让药物更易被人体吸收;静电纺纳米纤维载药不破坏药物的活性，能很好地包载药物;在制备纺丝液和静电纺过程中，药物能够以无定形的形式均匀地分散在纳米纤维中，有利于药物的平缓释放和吸收利用。另外，基于传统静电纺丝基础上发展起来的同轴静电纺技术，为药物的包载和缓释提供了更好的载体结构，同轴静电纺可以制备具有皮芯结构的纳米纤维，将药物包载在纤维的内层，既能很好地贮存药物，保持药物活性，又有利于缓解药物的突释现象。发明内容[0003]本发明旨在提供一种共混与同轴静电纺载药纳米纤维的制备方法。[0004]本发明的技术方案在于：共混与同轴静电纺载药纳米纤维的制备方法，采用如下方法：（1）将m(PVA-SbQ)/m(Zein)为1