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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106634491A(43)申请公布日2017.05.10(21)申请号201611126999.X(22)申请日2016.12.09(71)申请人苏州艾博迈尔新材料有限公司地址215000江苏省苏州市吴中区木渎镇珠江南路368号科技创业园2211室(72)发明人李子寅(74)专利代理机构北京汇智胜知识产权代理事务所(普通合伙)11346代理人魏秀莉(51)Int.Cl.C09D171/02(2006.01)C09D105/08(2006.01)C09D103/02(2006.01)C09D7/12(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种医用介入材料的亲水润滑涂层及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种医用介入材料的亲水润滑涂层及其制备方法。制备方法如下:(1)将乙酸和水混合配置酸溶液,然后将脱乙酰甲壳素加入酸溶液中混合搅拌;(2)保持原来的搅拌速度,在步骤(1)的溶液中依次加入聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、脂肪酸蔗糖酯、聚乙二醇、蚕蛹油、山梨醇、1,2-丙二醇、缩氨肽、乙酰紫草醌、脱氢醋酸钠,搅拌均匀,静置备用;(3)取剩余的水加热,加入预胶化淀粉和硬脂酸镁,搅拌备用;(4)将步骤(2)和步骤(3)溶液混合,先搅拌均匀,然后采用超声剪切,即可。本发明的医用介入材料的亲水润滑涂层显著降低器械在运动过程中的摩擦阻力,减轻对人体的损伤。CN106634491ACN106634491A权利要求书1/1页1.一种医用介入材料的亲水润滑涂层,其特征在于,由以下成分按重量份制备而成:聚乙二醇2-12份、脱乙酰甲壳素2-6份、预胶化淀粉1-4份、硬脂酸镁0.1-0.5份、蚕蛹油1-3份、山梨醇0.8-2份、1,2-丙二醇0.5-1.5份、缩氨肽2-4份、乙酰紫草醌1-3份、脱氢醋酸钠0.05-0.1份、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯1-2.4份、脂肪酸蔗糖酯0.5-1.8份、乙酸0.5-1.5份、水60-80份。2.根据权利要求1所述的一种医用介入材料的亲水润滑涂层,其特征在于,由以下成分按重量份制备而成:聚乙二醇5-10份、脱乙酰甲壳素3-5份、预胶化淀粉2-3份、硬脂酸镁0.2-0.3份、蚕蛹油1.5-2.5份、山梨醇1-1.6份、1,2-丙二醇0.8-1.2份、缩氨肽2-3份、乙酰紫草醌1.5-2.4份、脱氢醋酸钠0.06-0.08份、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯1.2-2份、脂肪酸蔗糖酯0.8-1.5份、乙酸0.8-1.2份、水66-72份。3.根据权利要求1和2所述的一种医用介入材料的亲水润滑涂层,其特征在于:所述的聚乙二醇的分子量为200-400。4.一种医用介入材料的亲水润滑涂层的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将乙酸和水按照重量比1:18-25混合配置酸溶液,然后将脱乙酰甲壳素加入酸溶液中混合搅拌60-120min,搅拌转速为30-60r/min;(2)保持原来的搅拌速度,在步骤(1)的溶液中依次加入聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、脂肪酸蔗糖酯、聚乙二醇、蚕蛹油、山梨醇、1,2-丙二醇、缩氨肽、乙酰紫草醌、脱氢醋酸钠,搅拌均匀,静置备用;(3)取剩余的水加热至40-60℃,加入预胶化淀粉和硬脂酸镁,搅拌30-120min,搅拌转速为30-60r/min,备用;(4)将步骤(2)和步骤(3)溶液混合,先搅拌30-60min,然后采用超声剪切,超声功率600-1200W,超声时间90-120min,即可。5.根据权利要求4所述的一种医用介入材料的亲水润滑涂层的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中搅乙酸和水的重量比为1:20,搅拌时间为90min,搅拌速度为50r/min。6.根据权利要求4所述的一种医用介入材料的亲水润滑涂层的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中水的温度为45-55℃,搅拌时间为60-90min,搅拌速度为40r/min。7.根据权利要求4所述的一种医用介入材料的亲水润滑涂层的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中搅拌时间为45min,超声波剪切功率为800-1000W,超声时间为100min。2CN106634491A说明书1/4页一种医用介入材料的亲水润滑涂层及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及医用材料领域,具体涉及一种医用介入材料的亲水润滑涂层及其制备方法。背景技术[0002]理想的生物医用材料应具有良好的润滑性和生物相容性。由于在介入人体的过程中,生物医用材料会不可避免的与人体的组织或血管产生摩擦,当这种摩擦力较大时就会对上皮组织造成损伤,引起的病人的疼痛或灼伤感,同时被损伤的组织也容易滋生细菌,并引发炎症。因此,润滑性是介入材料十分重要的性能之一。对介入材料表面做润滑性处理,可以使材料进人体内和体