一种接枝改性材料所制备的水凝胶及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108484936A(43)申请公布日2018.09.04(21)申请号201810272839.9C08F2/48(2006.01)(22)申请日2018.03.29A61L26/00(2006.01)C08L77/04(2006.01)(71)申请人广州迈普再生医学科技股份有限公司地址510663广东省广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号E区第三层(72)发明人林丽敏邓坤学袁玉宇(74)专利代理机构广州粤高专利商标代理有限公司44102代理人冯振宁(51)Int.Cl.C08J3/075(2006.01)C08F283/04(2006.01)C08F220/56(2006.01)C08F222/38(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图1页(54)发明名称一种接枝改性材料所制备的水凝胶及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及一种接枝改性材料所制备的水凝胶及其制备方法和应用。所述水凝胶为聚赖氨酸接枝聚丙烯酰胺形成的具有互穿网络结构水凝胶。本发明提供的水凝胶不但具有较强的力学性能，以及合适的伤口粘附性、优异的抗菌性，还具有较高的饱和吸水率，可用于制备创伤修复产品。本发明提供的该水凝胶的制备方法工艺简单、产率高。CN108484936ACN108484936A权利要求书1/1页1.一种接枝改性材料所制备的水凝胶，其特征在于，所述水凝胶为聚赖氨酸接枝聚丙烯酰胺形成的具有互穿网络结构的水凝胶。2.根据权利要求1所述水凝胶，其特征在于，所述聚赖氨酸的接枝率为10%~45%。3.根据权利要求1所述水凝胶，其特征在于，所述聚赖氨酸的分子量为3000~5000Da。4.根据权利要求1所述水凝胶，其特征在于，所述水凝胶的拉伸伸长率为1000%~2500%，饱和吸水率为400%~800%。5.权利要求1~4任一项所述水凝胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：S1：向聚赖氨酸水溶液中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS），反应4~8h后透析，取透析后溶液冻干即得改性聚赖氨酸；S2：将S1所得改性聚赖氨酸溶于水后加入丙烯酰胺单体进行搅拌，混合均匀后加入光引发剂过硫酸铵和N,N’—亚甲基双丙烯酰胺，继续搅拌后紫外光照射；S3：然后调节pH为8~10，静置，即得所述水凝胶。6.根据权利要求5所述水凝胶的制备方法，其特征在于，S1中所述EDC和NHS的质量比为1:1~1:5，所述EDC和NHS的质量之和与聚赖氨酸的质量比为5:100~10:100；优选地，所述EDC和NHS的质量比为1:1。7.根据权利要求5所述水凝胶的制备方法，其特征在于，S2中所述改性聚赖氨酸溶于水后的质量浓度为10~20%；所述改性聚赖氨酸和丙烯酰胺单体的质量比为1:10~10:1，优选为1:1。8.根据权利要求5所述水凝胶的制备方法，其特征在于，S2中过硫酸铵和N,N’—亚甲基双丙烯酰胺的质量比为1:1；过硫酸铵与N,N’—亚甲基双丙烯酰胺的质量之和与丙烯酰胺单体的质量比为1:100~5:100。9.根据权利要求5所述水凝胶的制备方法，其特征在于，S3中pH调节为9。10.权利要求1~4任一项所述水凝胶在制备慢性创面修复封堵产品、糖尿病足修复产品或手术创面修复产品中的应用。2CN108484936A说明书1/5页一种接枝改性材料所制备的水凝胶及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于医药材料技术领域，更具体地，涉及一种接枝改性材料所制备的水凝胶及其制备方法和应用。背景技术[0002]水凝胶医用创伤辅料是近年来发展起来的一种新型的创伤辅料。与传统的辅料相比，水凝胶能促进伤口更好地愈合、减轻患者的疼痛，它能改善创面的微环境、抑制细菌的生长。[0003]1977年日本学者从放线菌培养过滤液中提取出一种含有25～30个赖氨酸残基的同型单体聚合物。这种赖氨酸聚合物是赖氨酸残基通α-羧基和ε-氨基形成的酰胺键连接而成，故称ε-聚赖氨酸。ε-聚赖氨酸作为天然高分子应用于制备水凝胶，优势在于以下几个方面：首先，分子链上拥有大量的氨基活性基团，其在水溶液或者酸性环境下结合氢离子带上正电荷形成阳离子聚合物，这种阳离子聚合物可以很好的结合在细胞表面从而达到创伤组织粘合的目的，其次，由于聚赖氨酸是天然高分子材料，具有良好的生物相容性，并且其降解产物赖氨酸为人体必需氨基酸，最后，聚赖氨酸为氨基酸聚合物，其水溶性良好，克服了众多组织愈合材料难溶于水的困难。但现有技术中使用聚赖氨酸制备水凝胶，主要的方法是辐照交联、化学交联，或是通过物理混合的方式制备水凝胶。这些技术制备的水凝胶存在具有力学性能差的问题,，导致水凝胶易碎和降低其粘附性，限制其临床应用。[0