有机电致发光材料及包含其的有机电致发光器件.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109535011A(43)申请公布日2019.03.29(21)申请号201811581714.0C07D401/12(2006.01)(22)申请日2018.12.24C07D405/12(2006.01)C07D409/12(2006.01)(71)申请人陕西莱特迈思光电材料有限公司C09K11/06(2006.01)地址710065陕西省西安市高新区锦业路1H01L51/54(2006.01)号都市之门D座11509室(72)发明人马天天李红燕杨雷冯震孙占义王亚龙李健(74)专利代理机构西安通大专利代理有限责任公司61200代理人安彦彦(51)Int.Cl.C07C211/54(2006.01)C07C211/58(2006.01)C07C211/61(2006.01)C07D209/88(2006.01)权利要求书6页说明书29页附图1页(54)发明名称有机电致发光材料及包含其的有机电致发光器件(57)摘要本发明提供有机电致发光材料及包含其的有机电致发光器件，属于电致发光技术领域。以三芳基胺的结构为基础，引入了以金刚烷为中心的第二核心基团；其中三芳基胺具有优良的空穴传输特性，是该类材料可以作为空穴传输层的基础；而金刚烷具有较大的空间位阻，刚性坚固的结构，可以在降低分子结晶性，提高材料成膜性的同时减少分子自身振动弛豫导致的能量损失；本发明所述含金刚烷基团的化合物具有优异的空穴传输性能，可用于制作有机电致发光器件，尤其是用作有机电致发光器件中的空穴传输层材料，能够有效提高有机发光器件的发光效率和使用寿命。CN109535011ACN109535011A权利要求书1/6页1.一种有机电致发光材料，其特征在于，该材料的结构如化学式1所示：R1、Ar1与Ar2相同或不同，分别独立地选自取代或未取代的碳原子数为1-40的烷基、取代或未取代的碳原子数为2-40的烯基、取代或未取代的碳原子数为2-32的炔基、取代或未取代的碳原子数为3-40的环烷基、取代或未取代的碳原子数为2-40的杂环烷基、取代或未取代的碳原子数为7-40的芳烷基、取代或未取代的碳原子数为2-40的杂芳烷基、取代或未取代的碳原子数为6-40的芳基、取代或未取代的碳原子数为1-40的杂芳基中的一种；Ar3选自单键、取代或未取代的碳原子数为1-40的亚烷基、取代或未取代的碳原子数为2-40的亚烯基、取代或未取代的碳原子数为2-32的亚炔基、取代或未取代的碳原子数为3-40的环亚烷基、取代或未取代的碳原子数为2-40的杂环亚烷基、取代或未取代的碳原子数为7-40的亚芳烷基、取代或未取代的碳原子数为1-40的杂亚芳基、取代或未取代的碳原子数为6-40的亚芳基、取代或未取代的碳原子数为2-40的杂亚芳烷基、取代或未取代的碳原子数3-15的环亚烯基、取代或未取代的碳原子数2-32的杂亚炔基、取代或未取代的碳原子数2-15的杂亚烯基中的一种。2.根据权利要求1所述的有机电致发光材料，其特征在于，所述R1、Ar1、Ar2以及Ar3的取代基相同或不同，且分别独立地选自氘、氰基、硝基、卤素、羟基、取代或未取代的碳原子数1-40的烷基、取代或未取代的碳原子数3-40的环烷基、取代或未取代的碳原子数2-40的烯基、取代或未取代的碳原子数2-32的炔基、取代或未取代的碳原子数2-40的杂环烷基、取代或未取代的碳原子数7-40的芳烷基、取代或未取代的碳原子数2-40的杂芳烷基、取代或未取代的碳原子数6-40的芳基、取代或未取代的碳原子数1-40的杂芳基、取代或未取代的碳原子数1-40的烷氧基、取代或未取代的碳原子数1-40的烷氨基、取代或未取代的碳原子数6-30的芳氨基、取代或未取代的碳原子数为1-40的烷硫基、取代或未取代的碳原子数7-30的芳烷氨基、取代或未取代的碳原子数1-24的杂芳氨基、取代或未取代的碳原子数为1-45的烷基甲硅烷基、取代或未取代的碳原子数为6-50的芳基甲硅烷基、取代或未取代的碳原子数为6-30的芳氧基、取代或未取代的碳原子数为6-30芳硫基中的一种。3.根据权利要求1所述的有机电致发光材料，其特征在于，所述R1、Ar1与Ar2相同或不同，分别独立地选自取代或未取代的碳原子数为7-40的芳烷基、取代或未取代的碳原子数为2-40的杂芳烷基、取代或未取代的碳原子数为6-30的芳基、取代或未取代的碳原子数为1-40的杂芳基中的一种。4.根据权利要求1所述的有机电致发光材料，其特征在于，所述Ar3选自取代或未取代的碳原子数为6-40的亚芳基、取代或未取代的碳原子数为1-40的杂亚芳基、取代或未取代的碳原子数为7-40的亚芳烷基、取代或未取代的碳原子数为2-40的杂亚芳烷基中的一种。2CN10953