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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110016805A(43)申请公布日2019.07.16(21)申请号201910350912.4D06M11/56(2006.01)(22)申请日2019.04.28D06M11/79(2006.01)D06M11/76(2006.01)(71)申请人无锡迈克斯纺织品有限公司D06M11/44(2006.01)地址214213江苏省无锡市宜兴市化学工D06M11/42(2006.01)业园(屺亭街道)D06M11/28(2006.01)(72)发明人程国兴朱永强金良英D06M13/207(2006.01)(74)专利代理机构北京栈桥知识产权代理事务D06M101/32(2006.01)所(普通合伙)11670代理人刘亚娟(51)Int.Cl.D06M11/83(2006.01)D06M13/203(2006.01)D06M15/03(2006.01)D06M11/50(2006.01)D06M11/82(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种防霉抗菌面料的制备方法(57)摘要本发明公开了一种防霉抗菌面料的制备方法,包括以下步骤:步骤一:取纳米银粉末与分散剂混合至去离子水中,加热后进行超声处理,依次加入碳酸锂、氧化铜和氧化锌,继续超声处理,加入脱乙酰甲壳素,静置浓缩后得到聚合抗菌剂;步骤二:在酸性条件下加入过氧化氢和催化剂对面料基体进行氧化处理;步骤三:将面料基体浸入聚合抗菌剂溶液中,控制温度,聚合抗菌剂通过分子间的作用力与面料基体表面的含氧活性基团结合,并向面料基体内部扩散;步骤四:在面料基体表面喷涂防霉剂,烘干后得到防霉抗菌面料。总之,本发明具有方法完善、便于操作、节省成本等优点。CN110016805ACN110016805A权利要求书1/1页1.一种防霉抗菌面料的制备方法,其特征在于,主要包括以下步骤:步骤一:聚合抗菌剂制备取质量比为2:3的纳米银粉末与分散剂混合均匀,然后加入去离子水得到纳米银混悬液,将纳米银混悬液加热至100℃后恒温稳定,利用超声乳化机对恒温纳米银混悬液进行超声处理,得到纳米银离子分散液,然后依次加入与纳米银粉末质量比为5:1:2:1的碳酸锂、氧化铜和氧化锌,继续超声处理得到抗菌混合溶液,加入与纳米银粉末质量比为1:2的脱乙酰甲壳素,充分混合均匀后静置2-3h,使抗菌混合溶液中的离子负载在脱乙酰甲壳素上,浓缩后得到聚合抗菌剂;步骤二:面料基体预处理将面料基体浸泡在无菌水中充分浸湿,向水中加入羧酸调节水中pH为3-5,然后加入过氧化氢和催化剂,烘干后完成面料基体预处理;步骤三:抗菌剂上染将烘干后的面料基体浸入聚合抗菌剂中,控制溶液温度为45-60℃,聚合抗菌剂通过热运动扩散至面料基体表面,通过分子间的作用力与面料基体表面的含氧活性基团结合,并向面料基体内部扩散;步骤四:烘干成型将抗菌剂上染后的面料基体烘干,在面料基体表面喷涂防霉剂,再次烘干后得到防霉抗菌面料。2.根据权利要求1所述的一种防霉抗菌面料的制备方法,其特征在于,所述步骤一中分散剂为油酸钠、硅酸钠中的一种或两种混合物。3.根据权利要求1所述的一种防霉抗菌面料的制备方法,其特征在于,所述面料基体为涤纶纤维或尼龙纤维。4.根据权利要求1所述的一种防霉抗菌面料的制备方法,其特征在于,所述步骤二中加入过氧化氢和催化剂的总质量与面料基体质量比为1:1,所述过氧化氢和催化剂的质量比为2:1。5.根据权利要求1所述的一种防霉抗菌面料的制备方法,其特征在于,所述防霉剂为无机防霉剂。6.根据权利要求1所述的一种防霉抗菌面料的制备方法,其特征在于,所述防霉剂为无机防霉剂,所述无机防霉剂为脱色后的偏硼酸钡与无机盐硫酸铜混合溶液,所述偏硼酸钡与无机盐硫酸铜的质量比为1:3。7.根据权利要求1所述的一种防霉抗菌面料的制备方法,其特征在于,所述步骤四中喷涂防霉剂后静置1-2h再进行烘干操作。2CN110016805A说明书1/5页一种防霉抗菌面料的制备方法技术领域[0001]本发明属于纺织技术领域,具体是涉及一种防霉抗菌面料的制备方法。背景技术[0002]由纤维组成的纺织品面料,由于其多孔式物体形状和高分子聚合物的化学结构利于微生物附着,成为微生物生存、繁殖的良好寄生体。寄生体除了对人体的危害之外还会污染纤维,因而抗菌面料的主要目的就是消除这些不利影响。[0003]抗菌面料具有良好的抗菌作用,能够消除因细菌而产生的异味,使织物保持整洁,同时避免细菌的繁殖能够起到降低再次传播的风险。抗菌面料具有良好的安全性,它可以高效完全去除织物上的细菌、真菌和霉菌,保持织物清洁,并能防止细菌再生和繁殖。[0004]目前市场上主流的处理方式有两种:一种是内置的银离子抗菌面料,采用纺丝级抗