全自动样本分析仪及其加试剂方法、计算装置.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110456089A(43)申请公布日2019.11.15(21)申请号201910802000.6(22)申请日2019.08.28(71)申请人迈克医疗电子有限公司地址611731四川省成都市高新区安和二路8号4栋(72)发明人戴磊黎科志(74)专利代理机构北京同达信恒知识产权代理有限公司11291代理人王宁宁(51)Int.Cl.G01N35/00(2006.01)G01N35/02(2006.01)G01N35/10(2006.01)权利要求书2页说明书7页附图3页(54)发明名称全自动样本分析仪及其加试剂方法、计算装置(57)摘要本发明涉及全自动样本分析设备技术领域，公开一种全自动样本分析仪及其加试剂方法、计算装置。全自动样本分析仪的加试剂方法，包括以下步骤：通过试剂针从待提取试剂盒中提取试剂并判断是否存在试剂液位探测异常；若不存在试剂液位探测异常，将试剂针内的试剂加入位于加试剂位置处的反应杯内，并进行孵育操作；若存在试剂液位探测异常，搜索试剂仓中未进行试剂提取的备用试剂盒，并将备用试剂盒作为待提取试剂盒，返回提取试剂并判断是否存在试剂液位探测异常的步骤，直至搜索不到未进行试剂提取的备用试剂盒。上述加试剂方法，可以有效减少异常订单情况，增加测试订单的成功率，减少误报警、停止加样本等操作，可以避免造成样本和时间的浪费。CN110456089ACN110456089A权利要求书1/2页1.一种全自动样本分析仪的加试剂方法，其特征在于，包括以下步骤：通过试剂针从待提取试剂盒中提取试剂并判断是否存在试剂液位探测异常；若不存在试剂液位探测异常，将试剂针内的试剂加入位于加试剂位置处的反应杯内，并进行孵育操作；若存在试剂液位探测异常，搜索试剂仓中未进行试剂提取的备用试剂盒，并将所述备用试剂盒作为待提取试剂盒，返回所述提取试剂并判断是否存在试剂液位探测异常的步骤，直至搜索不到未进行试剂提取的备用试剂盒。2.根据权利要求1所述的加试剂方法，其特征在于，在所述通过试剂针从待提取试剂盒中提取试剂并判断是否存在试剂液位探测异常之前，还包括：向加样本位置处的反应杯内加入样本，根据加入反应杯内的样本的类型，生成对应的测试订单，所述测试订单包括待加入试剂的信息；将所述反应杯转移至加试剂位置处；根据所述待加入试剂的信息搜索所述待提取试剂盒；所述搜索试剂仓中未进行试剂提取的备用试剂盒，具体包括：根据所述待加入试剂的信息搜索备用试剂盒。3.根据权利要求2所述的加试剂方法，其特征在于，还包括：当搜索不到未进行试剂提取的备用试剂盒时，确认已执行的提取试剂的次数是否超过第一设定值；若所述已执行的提取试剂的次数超过第一设定值时，则将所述加试剂位置处的反应杯转移至丢杯通道中；若所述已执行的提取试剂的次数未超过第一设定值时，从已进行试剂提取的试剂盒中重复进行提取试剂并判断是否存在试剂液位探测异常的操作，直至提取的试剂不存在试剂液位探测异常、或者已执行的提取试剂的次数超过所述第一设定值；当提取的试剂不存在试剂液位探测异常时，返回所述将试剂针内的试剂加入位于加试剂位置处的反应杯内，并进行孵育操作的步骤，当已执行的提取试剂的次数超过第一设定值时，返回将所述加试剂位置处的反应杯转移至丢杯通道中的步骤。4.根据权利要求3所述的加试剂方法，其特征在于，所述从已进行试剂提取的试剂盒中重复进行提取试剂并判断是否存在试剂液位探测异常的操作，直至提取的试剂不存在试剂液位探测异常、或者已执行的提取试剂的次数超过所述第一设定值，具体包括：从最近一次进行试剂提取的试剂盒中重复进行提取试剂并判断是否存在试剂液位探测异常的操作，直至提取的试剂不存在试剂液位探测异常、或者已执行的提取试剂的次数超过所述第一设定值。5.根据权利要求3所述的加试剂方法，其特征在于，所述第一设定值为2-5。6.根据权利要求3-5任一项所述的加试剂方法，其特征在于，还包括：当执行完所述将加试剂位置处的反应杯转移至丢杯通道中的步骤，或者执行完所述将试剂针内的试剂加入位于加试剂位置处的反应杯内，并进行孵育操作的步骤，返回执行所述通过试剂针从待提取试剂盒中提取试剂并判断是否存在试剂液位探测异常的步骤，以开启下一个测试订单的加试剂流程。2CN110456089A权利要求书2/2页7.根据权利要求6所述的加试剂方法，其特征在于，当所述已执行的提取试剂的次数超过第一设定值时，还包括：发出一次报警信号，并确认已连续发出报警信号的次数；当已连续发出报警信号的次数超过第二设定值时，则停止加样本操作。8.根据权利要求7所述的加试剂方法，其特征在于，所述第二设定值为2-5。9.一种全自动样本分析仪，包括：反应杯加载装置、试剂仓、孵育仓、抓手、试剂针和丢杯通道；其特征