活化部分凝血活酶时间检测试剂以及试剂盒.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113025684A(43)申请公布日2021.06.25(21)申请号201911353241.3(22)申请日2019.12.25(71)申请人深圳市帝迈生物技术有限公司地址518000广东省深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心B座10层(72)发明人李云霞何圣侠(74)专利代理机构深圳中细软知识产权代理有限公司44528代理人王锴(51)Int.Cl.C12Q1/56(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称活化部分凝血活酶时间检测试剂以及试剂盒(57)摘要本发明涉及一种活化部分凝血活酶时间检测试剂以及包括上述活化部分凝血活酶时间检测试剂的活化部分凝血活酶时间检测试剂盒。活化部分凝血活酶时间检测试剂，包括磷脂、稳定剂、激活剂和缓冲液，所述稳定剂包括蛋白胨。这种活化部分凝血活酶时间检测试剂中添加了蛋白胨作为稳定剂，蛋白胨中含有20多种氨基酸，其可以提高激活剂在液体中的稳定性。与传统的APTT试剂相比，这种活化部分凝血活酶时间检测试剂的稳定性更好。CN113025684ACN113025684A权利要求书1/1页1.一种活化部分凝血活酶时间检测试剂，其特征在于，包括磷脂、稳定剂、激活剂和缓冲液，所述稳定剂包括蛋白胨。2.根据权利要求1所述的活化部分凝血活酶时间检测试剂，其特征在于，所述蛋白胨选自动物性蛋白胨、植物性蛋白胨和微生物蛋白胨中的至少一种。3.根据权利要求2所述的活化部分凝血活酶时间检测试剂，其特征在于，所述动物性蛋白胨包括胰蛋白胨、肉蛋白胨、骨蛋白胨、鱼蛋白胨、蚕蛹蛋白胨和血液蛋白胨，所述植物性蛋白胨包括大豆蛋白胨，所述微生物蛋白胨包括酵母蛋白胨。4.根据权利要求3所述的活化部分凝血活酶时间检测试剂，其特征在于，所述活化部分凝血活酶时间检测试剂中，所述稳定剂的浓度为1g/L～10g/L。5.根据权利要求1～4中任一项所述的活化部分凝血活酶时间检测试剂，其特征在于，所述激活剂为鞣花酸、鞣花酸的盐或鞣花酸的金属螯合物，所述磷脂为兔脑磷脂或牛脑磷脂；所述活化部分凝血活酶时间检测试剂中，所述激活剂的浓度为0.05mmol/L～0.2mmol/L，所述磷脂的浓度为0.1g/L～1g/L。6.根据权利要求5所述的活化部分凝血活酶时间检测试剂，其特征在于，所述稳定剂还包括甘露醇；所述活化部分凝血活酶时间检测试剂中，所述甘露醇的浓度为1g/L～10g/L。7.根据权利要求6所述的活化部分凝血活酶时间检测试剂，其特征在于，所述稳定剂还包括分子量为6000～20000的聚乙二醇；所述活化部分凝血活酶时间检测试剂中，所述分子量为6000～20000的聚乙二醇的浓度为0.5g/L～5g/L。8.根据权利要求5所述的活化部分凝血活酶时间检测试剂，其特征在于，所述活化部分凝血活酶时间检测试剂还包括抗氧化剂，所述抗氧化剂的浓度为0.1g/L～0.5g/L；所述活化部分凝血活酶时间检测试剂还包括防腐剂，所述防腐剂的浓度为0.1g/L～0.5g/L；所述缓冲液为浓度为20mmol/L～100mmol/L、pH为6.5～8的Tris-HCl缓冲液。9.一种试剂盒，其特征在于，包括钙盐溶液和如权利要求1～8中任一项所述的活化部分凝血活酶时间检测试剂。10.根据权利要求9所述的试剂盒，其特征在于，所述钙盐溶液为氯化钙溶液。2CN113025684A说明书1/7页活化部分凝血活酶时间检测试剂以及试剂盒技术领域[0001]本发明涉及检测技术领域，尤其涉及一种活化部分凝血活酶时间检测试剂以及包括该活化部分凝血活酶时间检测的试剂盒。背景技术[0002]当血管壁发生损伤，内皮下组织暴露，带负电荷的内皮下胶原纤维与凝血因子接触，因子XII与之结合，在激肽酶释放酶PK和高分子量激肽释放酶HK的参与下被活化为XIIa，继而将XI活化为XIa，后者将IX活化为IXa。在钙离子和磷脂存在的条件下，IXa、VIIIa、钙离子和磷脂形成复合物激活凝血酶原形成凝血酶，再将纤维蛋白原活化为纤维蛋白从而使血浆凝固。[0003]凝固法测定活化部分凝血活酶时间，37℃条件下，向血浆中添加携带负电荷的特定激活物及标准量的脑磷脂混合液，经孵育后加入适当浓度的钙离子。从加入钙离子开始计时，直至纤维蛋白凝固形成凝块的时间即为活化部分凝血活酶时间检测值(APTT测定值)。[0004]活化部分凝血活酶时间检测(APTT)试剂通常会采用鞣花酸作为激活剂，由于鞣花酸在液体中的不稳定，从而使得活化部分凝血活酶时间检测试剂的稳定性较差。发明内容[0005]基于此，有必要提供一种稳定性更好的活化部分凝血活酶时间检测试剂。[0006]此外，还有必要提供一种包括上述活化部分凝血活酶时间检测试剂的试剂盒。[000