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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113848195A(43)申请公布日2021.12.28(21)申请号202010597250.3(22)申请日2020.06.28(71)申请人深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司地址518057广东省深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层(72)发明人麦华福(74)专利代理机构广州三环专利商标代理有限公司44202代理人熊永强(51)Int.Cl.G01N21/47(2006.01)G01J3/44(2006.01)G01N33/68(2006.01)权利要求书2页说明书10页附图6页(54)发明名称特定蛋白分析仪校准方法、校准系统和可读存储介质(57)摘要本申请提供一种特定蛋白分析仪校准方法,所述特定蛋白分析仪用于检测血液样本中特定免疫聚合物的含量。先向需要校准的检测器中注入试剂;然后启动所述检测器进行检测获取检测信号;再基于原始增益系数计算所述检测信号的强度,并将其与预设的靶值范围进行比较,在其未处于预设的靶值范围内时,调整增益系数直至其处于靶值范围内;最后存储调整后的所述增益系数。本申请方法通过对检测试剂的信号强度来调整原始增益系数,使得检测器获得的检测信号强度处于预设的靶值范围内,能够保证特定蛋白分析仪的检测信号强度一致性,消除系统误差,提升精度。本申请还涉及另一种特定蛋白分析仪校准方法、一种特定蛋白分析仪以及一种计算机可读存储介质。CN113848195ACN113848195A权利要求书1/2页1.一种特定蛋白分析仪校准方法,所述特定蛋白分析仪用于检测血液样本中特定免疫聚合物的含量,其特征在于,包括如下步骤:向需要校准的检测器中注入试剂;启动所述检测器并对所述试剂进行检测,获取检测信号;基于原始的增益系数计算所述检测信号的强度,并将所述检测信号的强度与预设的靶值范围进行比较,若所述检测信号的强度不在预设的所述靶值范围内,则调整所述检测器的所述增益系数,直至所述检测信号的强度处于所述靶值范围内;存储调整后的所述增益系数。2.如权利要求1所述的特定蛋白分析仪校准方法,其特征在于,所述向需要校准的检测器中注入试剂,包括:向需要校准的检测器中注入乳胶试剂或者稀释液。3.如权利要求1所述的特定蛋白分析仪校准方法,其特征在于,所述调整所述检测器的增益系数,直至所述检测信号的强度处于所述靶值范围内,包括:通过步进法递增或递减调整所述增益系数至少一次,直至所述检测信号的强度处于所述靶值范围内。4.如权利要求1所述的特定蛋白分析仪校准方法,其特征在于,所述调整所述检测器的增益系数,直至所述检测信号的强度处于所述靶值范围内,包括:通过所述检测器的硬件电路内部数字逻辑关系计算并调整所述检测器的增益系数,直至所述检测信号的强度处于所述靶值范围内。5.如权利要求1-4任一项所述的特定蛋白分析仪校准方法,其特征在于,所述调整所述检测器的增益系数,直至所述检测信号的强度处于所述靶值范围内之后,还包括:复核所述检测器的检测信号,以确定调整后的所述增益系数将所述检测信号的强度匹配至所述靶值范围内。6.如权利要求1-4任一项所述的特定蛋白分析仪校准方法,其特征在于,所述检测器包括用于承载所述试剂的反应池,所述向需要校准的检测器中注入试剂之前,还包括:清洗并排空所述反应池;然后,所述存储调整后的所述增益系数之后,还包括:清洗并排空所述反应池,以在所述反应池进行后续测量工作。7.如权利要求1-4任一项所述的特定蛋白分析仪校准方法,其特征在于,所述向需要校准的检测器中注入试剂,包括:向所述反应池中注入试剂,且所述试剂在所述反应池中的液面高度等于或高于所述检测器的安全液面高度。8.一种特定蛋白分析仪校准方法,其特征在于,所述特定蛋白分析仪用于检测血液样本中特定免疫聚合物的含量,所述特定蛋白分析仪包括需要校准的第一检测器和第二检测器,所述方法包括如下步骤:向所述第一检测器中注入试剂;启动所述第一检测器并对所述试剂进行检测,获取第一检测信号;基于所述第一检测器原始的第一增益系数计算所述第一检测信号的强度,并将所述第一检测信号的强度与预设的第一靶值范围进行比较,若所述第一检测信号的强度不在预设2CN113848195A权利要求书2/2页的所述第一靶值范围内,则调整所述第一检测器的所述第一增益系数,直至所述第一检测信号的强度处于所述第一靶值范围内;将所述第一检测器中的所述试剂转移至所述第二检测器中;启动所述第二检测器并对所述试剂进行检测,获取第二检测信号;基于所述第二检测器原始的第二增益系数计算所述第二检测信号的强度,并将所述第二检测信号的强度与预设的第二靶值范围进行比较,若所述第二检测信号的强度不在预设的所述第二靶值范围内,则调整所述第二检测器的所述第二增益系数,直至