一种TPU发泡组合物、发泡材料及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114181516A(43)申请公布日2022.03.15(21)申请号202111522406.2B32B27/02(2006.01)(22)申请日2021.12.13B32B27/34(2006.01)B32B7/12(2006.01)(71)申请人福建恩迈特新材料有限公司B32B37/12(2006.01)地址350000福建省福州市晋安区宦溪镇B32B37/10(2006.01)宦溪街288号1#楼二层B32B37/06(2006.01)(72)发明人林生雄林贤州郑美乾蔡鹏楷(74)专利代理机构福州市博深专利事务所(普通合伙)35214代理人谢子能(51)Int.Cl.C08L75/04(2006.01)C08K5/14(2006.01)C08J9/12(2006.01)B32B27/40(2006.01)B32B27/08(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图2页(54)发明名称一种TPU发泡组合物、发泡材料及其制备方法(57)摘要本发明涉及TPU发泡材料技术领域，特别涉及一种TPU发泡组合物、发泡材料及其制备方法，所述TPU发泡组合物每100重量份的TPU包含：0.5～4phrMDI预聚体和交联剂，所述交联剂选自0.3～2phrBIPB、0.6～3phrDCP中的任一种。本发明所提供的发泡组合物和发泡材料，通过MDI预聚体和BIPB或DCP联用可有效提高TPU熔体强度和发泡倍率。CN114181516ACN114181516A权利要求书1/1页1.一种TPU发泡组合物，其特征在于，每100重量份的TPU包含：0.5～4phrMDI预聚体和交联剂，所述交联剂选自0.3～2phrBIPB、0.6～3phrDCP中的任一种。2.根据权利要求1所述TPU发泡组合物，其特征在于，还包括3～5phr抗菌剂、3～5phr抗UV剂和1～5phr色母。3.一种发泡材料，其特征在于，包括依次层叠设置的第一发泡层、基布层和第二发泡层，所述第一发泡层和第二发泡层的材质相同，所述第一发泡层中每100重量份的TPU包含：0.5～4phrMDI预聚体和交联剂，或每100重量份的TPU包含：0.5～4phrMDI预聚体、交联剂、3～5phr抗菌剂、3～5phr抗UV剂和1～5phr色母；所述交联剂选自0.3～2phrBIPB、0.6～3phrDCP中的任一种。4.根据权利要求3所述发泡材料，其特征在于，所述第一发泡层、基布层和第二发泡层依次通过胶粘剂热压结合成一体。5.根据权利要求4所述发泡材料，其特征在于，所述胶粘剂为湿气固化反应型聚氨酯热熔胶。6.根据权利要求3所述发泡材料，其特征在于，所述基布层的材质选自高强涤纶网布、尼龙6网布、尼龙66网布和芳纶中的一种。7.一种发泡材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将TPU、0.5～4phrMDI预聚体、0.3～2phrBIPB或0.6～3phrDCP、3～5phr抗菌剂、3～5phr抗UV剂、1～5phr色母混合后进行除湿干燥，获得预混料；S2、将预混料经超临界流延挤出工艺制得第一发泡层和第二发泡层；S3、分别在基布层的两面涂热熔胶，并在30～60℃下分别贴合第一发泡层和第二发泡层，获得初级品；S4、将初级品在恒温恒湿室中放置；S5、将放置后的初级品进行热压定型，获得发泡材料。8.根据权利要求7所述发泡材料的制备方法，其特征在于，所述预混料的含水量≤0.02％。9.根据权利要求7所述发泡材料的制备方法，其特征在于，所述超临界流延挤出工艺的条件为：温度140～190℃、压力0.9～10MPa、时间50～180s、气体为氮气或二氧化碳。10.根据权利要求9所述发泡材料的制备方法，其特征在于，所述超临界流延挤出工艺包括进料阶段、熔融阶段和均化阶段，所述进料阶段的温度为140～160℃，所述熔融阶段和均化阶段的温度为180～190℃。2CN114181516A说明书1/6页一种TPU发泡组合物、发泡材料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及TPU发泡材料技术领域，特别涉及一种TPU发泡组合物、发泡材料及其制备方法。背景技术[0002]市售的儿童爬爬垫的材料大多为XPE发泡材料，该发泡材料通过AC(偶氮二甲酰胺)高温分解所形成的气体进行发泡。AC高温分解过程中产生大量甲酰胺等致癌物质并残留在发泡材料内部，甲酰胺被证实具有毒性。急性毒性检测显示甲酰胺经灌胃实验，大鼠的半数致死量LD50为6.1g/kg，小鼠半数致死量LD50为3.15g/kg。急性毒性表征主要为神经系统损伤、呼吸障碍、结膜炎、直性抽搐、3～4d死亡。慢性吸入作用阈值浓度为6±4mg/m3。美国对甲酰胺在作业环境空气中最高容许浓度为30mg/m3