一种伪模板分子印迹聚合物及其应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114292360A(43)申请公布日2022.04.08(21)申请号202210138458.8B01J20/28(2006.01)(22)申请日2020.07.07B01J20/30(2006.01)A61K9/50(2006.01)(62)分案原申请数据A61K47/32(2006.01)202010645743.X2020.07.07A61K31/337(2006.01)(71)申请人重庆迈德凯医药有限公司A61P35/00(2006.01)地址401329重庆市九龙坡区金凤镇生物医药标准厂房4号楼(72)发明人张起辉黎宴君朱小锋(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司11227代理人夏菁(51)Int.Cl.C08F220/36(2006.01)C08F222/14(2006.01)B01J20/26(2006.01)权利要求书1页说明书10页附图3页(54)发明名称一种伪模板分子印迹聚合物及其应用(57)摘要本发明提供了一种伪模板分子印迹聚合物，以10‑去乙酰基巴卡亭Ⅲ为模板，低共熔溶剂为功能单体，偶氮二异丁腈为引发剂，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，进行聚合反应，然后去除模板分子，制备得到。本发明制备的伪模板分子印迹聚合物对紫杉醇显示出较高的吸附量(分别为23.58mg/g和21.64mg/g)和高选择性，可用于富集紫杉醇。并且可以作为载体，在人体肠道或胃液中释放紫杉醇，洗脱率约45％。结果表明，上述伪模板分子印迹聚合物作为高效富集紫杉醇的填料及复杂生物环境中的药物输送系统具有潜在的应用价值和前景。CN114292360ACN114292360A权利要求书1/1页1.一种伪模板分子印迹聚合物，以10‑去乙酰基巴卡亭Ⅲ为模板，低共熔溶剂为功能单体，偶氮二异丁腈为引发剂，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，进行聚合反应，然后去除模板分子，制备得到；所述低共熔溶剂包括咖啡酸，氯化胆碱和甲酸。2.根据权利要求1所述的伪模板分子印迹聚合物，其特征在于，所述咖啡酸，氯化胆碱和甲酸的摩尔比为1：(1～6)：(3～6)。3.根据权利要求1所述的伪模板分子印迹聚合物，其特征在于，所述模板、低共熔溶剂，偶氮二异丁腈，乙二醇二甲基丙烯酸酯的用量比为(20‑22)mg：(0.5‑3)mL：(18‑21)mg：(0.5‑3)mL。4.根据权利要求1所述的伪模板分子印迹聚合物，其特征在于，所述聚合反应的溶剂为甲醇和三氯甲烷的混合溶剂。5.根据权利要求4所述的伪模板分子印迹聚合物，其特征在于，所述甲醇和三氯甲烷的体积比为(1～3)：(3～5)。6.伪模板分子印迹聚合物的制备方法，包括以下步骤：S1)模板分子和低共熔溶剂在甲醇和三氯甲烷的混合溶剂中进行预聚合；所述模板分子为10‑去乙酰基巴卡亭Ⅲ；所述低共熔溶剂包括咖啡酸，氯化胆碱和甲酸；S2)将预聚合后的物料与偶氮二异丁腈和乙二醇二甲基丙烯酸酯混合，进行聚合反应；S3)用甲醇‑乙酸洗涤聚合反应后得到的固体，去除模板分子，得到伪模板分子印迹聚合物。7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述咖啡酸，氯化胆碱和甲酸的摩尔比为1：(1～6)：(3～6)。8.权利要求1～5任一项所述的伪模板分子印迹聚合物或权利要求6～7任一项所述的制备方法制备的伪模板分子印迹聚合物在富集、分离、纯化紫杉醇，或作为紫杉醇载体的应用。9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述紫杉醇载体用于在胃肠道中释放紫杉醇。2CN114292360A说明书1/10页一种伪模板分子印迹聚合物及其应用[0001]本申请为申请日为2020年07月07日，申请号为202010645743.X，发明创造名称为“一种伪模板分子印迹聚合物及其应用”的分案申请。技术领域[0002]本发明涉及化合物制备技术领域，尤其涉及一种伪模板分子印迹聚合物及其应用。背景技术[0003]自1971年紫杉醇首次从太平洋紫杉树的树皮中分离出来后，紫杉醇的主要来源仍然是红豆杉树皮。由于紫杉醇对癌症特别是乳腺癌和卵巢癌惊人的治疗作用，独特的抗癌机制，新颖的结构和有限的自然资源，紫杉醇的分离和纯化仍然是重要的课题。[0004]目前已经开发了几种分离纯化紫杉醇的方法，包括从红豆杉树皮中直接提取，使用10‑去乙酰基巴卡亭Ⅲ为起始原料合成紫杉醇，以及植物细胞生物合成法等。然而，由于紫杉醇是不稳定的，在酸，碱，温度和其他条件的影响下易于异构化和降解。同时，较低的分离效率导致分离纯化成本居高不下。因此，迫切需要建立一种快速，高效，经济，环保的紫杉醇分离纯化方法。发明内容[0005]有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种伪模板分子印迹聚合物及其应用，可以从紫杉醇粗提物中有效的富集、分离、纯化紫