血液分析仪及其异常检测方法、计算机可读存储介质.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114563586A(43)申请公布日2022.05.31(21)申请号202011364853.5(22)申请日2020.11.27(71)申请人深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司地址518057广东省深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层(72)发明人冯祥(74)专利代理机构深圳市力道知识产权代理事务所(普通合伙)44507专利代理师贺小旺(51)Int.Cl.G01N35/00(2006.01)G01N35/10(2006.01)G01N15/14(2006.01)权利要求书3页说明书9页附图5页(54)发明名称血液分析仪及其异常检测方法、计算机可读存储介质(57)摘要本发明实施例公开了一种血液分析仪及其异常检测方法、计算机可读存储介质，该血液分析仪包括：采样装置，所述采样装置用于吸取待测血液样本；反应池，所述反应池用于接收所述待测血液样本，供所述待测血液样本与试剂混合形成待测样本液；光学测量组件，所述光学测量组件用于对所述待测样本液进行检测并获取样本检测数据；控制装置，所述控制装置获取所述光学测量组件采集的所述样本检测数据，若所述样本检测数据在预设数据范围内，则判定所述血液分析仪异常。因此，实现了及时检测出血液分析仪的异常，避免血液分析仪异常而导致测量误差，引发临床诊断风险的问题，从而提高了血液分析仪使用的安全性和精准性。CN114563586ACN114563586A权利要求书1/3页1.一种血液分析仪，其特征在于，包括：采样装置，所述采样装置用于吸取待测血液样本；反应池，所述反应池用于接收所述待测血液样本，供所述待测血液样本与试剂混合形成待测样本液；光学测量组件，所述光学测量组件用于对所述待测样本液进行检测并获取样本检测数据；控制装置，所述控制装置获取所述光学测量组件采集的所述样本检测数据，若所述样本检测数据在预设数据范围内，则判定所述血液分析仪异常。2.根据权利要求1所述的血液分析仪，其特征在于，所述采样装置包括采样针和拭子，所述拭子在进行清洗操作时位于所述光学测量组件的上方，所述控制装置用于：若所述样本检测数据在第一预设数据范围内，则判定所述拭子漏液。3.根据权利要求1所述的血液分析仪，其特征在于，所述光学测量组件包括HGB测量组件、特定蛋白测量组件中至少一种。4.根据权利要求2所述的血液分析仪，其特征在于，所述光学测量组件包括HGB测量组件，所述样本检测数据包括HGB对应的时间‑电压数据，所述控制装置用于：若所述HGB对应的时间‑电压数据在第一预设HGB相关数据范围内，则判定所述拭子漏液。5.根据权利要求4所述的血液分析仪，其特征在于，所述控制装置用于：若存在至少一个时段对应的电压值的波动幅度大于第一预设波动阈值，则判定所述拭子漏液。6.根据权利要求2所述的血液分析仪，其特征在于，所述光学测量组件包括特定蛋白测量组件，所述样本检测数据包括CRP/SAA对应的时间‑电压数据，所述控制装置用于：若所述CRP/SAA对应的时间‑电压数据在第一预设CRP/SAA相关数据范围内，则判定所述拭子漏液。7.根据权利要求1所述的血液分析仪，其特征在于，所述控制装置用于：若所述样本检测数据在第二预设数据范围内，则判定所述反应池排液异常。8.根据权利要求7所述的血液分析仪，其特征在于，所述光学测量组件包括HGB测量组件，所述样本检测数据包括HGB对应的时间‑电压数据，所述控制装置用于：若所述HGB对应的时间‑电压数据在第二预设HGB相关数据范围内，则判定所述反应池排液异常。9.根据权利要求8所述的血液分析仪，其特征在于，所述控制装置用于：若存在至少一个时段对应的电压值低于预设电压值，则判定所述反应池排液异常。10.根据权利要求8所述的血液分析仪，其特征在于，所述控制装置用于：若存在至少一个时段对应的电压变化趋势在所述第二预设HGB相关数据范围内，则判定所述反应池排液异常。11.根据权利要求7所述的血液分析仪，其特征在于，所述光学测量组件包括特定蛋白测量组件，所述样本检测数据包括CRP/SAA对应的时间‑电压数据，所述控制装置用于：若所述CRP/SAA对应的时间‑电压数据在第二预设CRP/SAA相关数据范围内，则判定所述反应池排液异常。2CN114563586A权利要求书2/3页12.根据权利要求1至11任一项所述的血液分析仪，其特征在于，所述控制装置用于：当判定所述血液分析仪异常时，输出相应的报警提示信息。13.一种血液分析仪，其特征在于，包括：采样装置，所述采样装置用于吸取待测血液样本，所述采样装置包括采样针和拭子；检测池，所述检测池内容纳有检测液；所述拭子在进行清洗时位于所述检测池的上方；光学测量组件，所述光学测量组件设置在所述检测池上，用于采集