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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN116068209A(43)申请公布日2023.05.05(21)申请号202111276226.0G01N33/72(2006.01)(22)申请日2021.10.29G01N33/68(2006.01)(71)申请人深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司地址518057广东省深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层(72)发明人赵许克石汇林(74)专利代理机构深圳市力道知识产权代理事务所(普通合伙)44507专利代理师贺小旺(51)Int.Cl.G01N35/00(2006.01)G01N35/02(2006.01)G01N35/10(2006.01)权利要求书5页说明书18页附图23页(54)发明名称血液样本分析仪(57)摘要本发明适用于医疗器械领域,公开了血液样本分析仪,其包括样本装置、采样组件、特定蛋白检测组件、血常规检测组件、乳胶仓和乳胶输送组件;样本装置具有采样位;特定蛋白检测组件包括特定蛋白反应池和特定蛋白检测装置,特定蛋白反应池具有第一加样位;血常规检测组件包括血常规反应池和血常规检测装置,血常规反应池具有第二加样位;乳胶输送组件用于从乳胶容器抽吸乳胶输送至特定蛋白反应池;采样位、第一加样位、第二加样位间隔分布形成采样分样轨迹,乳胶仓与采样分样轨迹呈错位设置。本发明中,乳胶的采集和分注不会占用采样组件的工作时间,且可以使得血液样本分析仪在采样分样轨迹延伸方向的尺寸可以设计得比较小。CN116068209ACN116068209A权利要求书1/5页1.一种血液样本分析仪,其特征在于:包括样本装置、采样组件、特定蛋白检测组件、血常规检测组件、乳胶仓和乳胶输送组件;所述样本装置用于承载样本容器,且所述样本装置具有采样位;所述采样组件用于从所述采样位处的所述样本容器内采集血液样本,并将采集的至少部分血液样本分配至所述血常规检测组件和/或所述特定蛋白检测组件;所述特定蛋白检测组件包括特定蛋白反应池和特定蛋白检测装置,所述特定蛋白反应池具有第一加样位,所述第一加样位用于接收所述采样组件分配的血液样本,且所述特定蛋白反应池用于将血液样本制成特定蛋白检测用试样,所述特定蛋白检测装置用于检测所述特定蛋白检测用试样的特定蛋白参数;所述血常规检测组件包括血常规反应池和血常规检测装置,所述血常规反应池具有第二加样位,所述第二加样位用于接收所述采样组件分配的血液样本,且所述血常规反应池用于将血液样本制成血常规检测用试样,所述血常规检测装置用于检测所述血常规检测用试样的血常规参数;所述乳胶仓用于承载乳胶容器;所述乳胶输送组件管路连接于所述乳胶仓与所述特定蛋白反应池之间,以用于从所述乳胶容器抽吸乳胶输送至所述特定蛋白反应池;所述采样位、所述第一加样位、所述第二加样位间隔分布形成采样分样轨迹,所述乳胶仓与所述采样分样轨迹呈错位设置。2.如权利要求1所述的血液样本分析仪,其特征在于:所述采样分样轨迹呈直线延伸;且/或,所述第一加样位沿所述采样分样轨迹设于所述采样位与所述第二加样位之间。3.如权利要求1所述的血液样本分析仪,其特征在于:所述血液样本分析仪还包括溶血剂供应组件;所述乳胶输送组件包括第一动力部件,所述第一动力部件用于为乳胶从所述乳胶容器输送至所述特定蛋白反应池提供驱动力,并用于为溶血剂从所述溶血剂供应组件输送至所述特定蛋白反应池提供驱动力。4.如权利要求3所述的血液样本分析仪,其特征在于:所述乳胶输送组件还包括第一控制阀、第二控制阀、第一输送管路、第二输送管路和乳胶吸液针;所述乳胶吸液针的一端穿设连接所述乳胶容器;所述第一输送管路的一端通过所述第一控制阀切换导通所述乳胶吸液针的另一端和所述第二输送管路的一端;所述第一动力部件通过所述第二控制阀切换导通所述溶血剂供应组件和所述第一输送管路的另一端;所述特定蛋白反应池具有乳胶入口,所述乳胶入口与所述第二输送管路的另一端连接。5.如权利要求4所述的血液样本分析仪,其特征在于:所述第一控制阀与所述乳胶入口之间的直线距离小于等于220mm;且/或,所述第一控制阀设于所述乳胶仓的上方。6.如权利要求4或5所述的血液样本分析仪,其特征在于:所述第一控制阀为第一三通2CN116068209A权利要求书2/5页阀或者两个并联设置的第一二通阀;且/或,所述第二控制阀为第二三通阀或者两个并联设置的第二二通阀。7.如权利要求4或5所述的血液样本分析仪,其特征在于:所述血液样本分析仪还包括外壳和设于所述外壳内的机架;所述样本装置设于所述外壳外部的一侧;所述采样组件、所述特定蛋白检测组件、所述血常规检测组件、所述乳胶仓和所述乳胶输送组件都安装于所述机架上;所述机架具有架体前部、架体后部、第一侧部和第二侧部,所述架体前部与所述架体后部间隔相