迷迭香中迷迭香酸、鼠尾草酸、鼠尾草酚同时测定的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110632190A(43)申请公布日2019.12.31(21)申请号201910803222.X(22)申请日2019.08.28(71)申请人湖南先伟实业有限公司地址410013湖南省长沙市长沙县黄花工业园机场口118号(72)发明人罗伟何浩(74)专利代理机构北京金智普华知识产权代理有限公司11401代理人皋吉甫(51)Int.Cl.G01N30/02(2006.01)G01N30/86(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图2页(54)发明名称迷迭香中迷迭香酸、鼠尾草酸、鼠尾草酚同时测定的方法(57)摘要本发明提供了一种迷迭香中迷迭香酸、鼠尾草酸、鼠尾草酚同时测定的方法，涉及植物成分检测技术领域，能够缩短检测时间，且使用的提取试剂无毒无害；该方法步骤包括S1、取所需量迷迭香提取物，用乙醇超声提取，冷却后定容、摇匀，得到待分析溶液；S2、采用0.45μm有机微孔滤膜对待分析溶液进行过滤，再用液相色谱法进行分析；本申请方法测出的含量与GB1886.172-2016中方法测出的含量相比：迷迭香酸的含量误差在3.1％以内，鼠尾草酸的含量误差在0.5％以内，鼠尾草酚的含量误差在4％以内。本发明提供的技术方案适用于迷迭香提取物中成分含量测定的过程中。CN110632190ACN110632190A权利要求书1/1页1.一种迷迭香中迷迭香酸、鼠尾草酸、鼠尾草酚同时测定的方法，迷迭香中包含迷迭香酸、鼠尾草酸和鼠尾草酚，其特征在于，所述方法的步骤包括：S1、取所需量迷迭香提取物，用乙醇超声提取，冷却后定容、摇匀，得到待分析溶液；S2、对待分析溶液进行过滤，再用液相色谱法进行分析并计算；所述同时测定的方法测出的各成分含量与GB1886.172-2016中测量方法测出的各成分含量的误差情况为：迷迭香酸的含量误差在3.1％以内，鼠尾草酸的含量误差在0.5％以内，鼠尾草酚的含量误差在4％以内。2.根据权利要求1所述的迷迭香中迷迭香酸、鼠尾草酸、鼠尾草酚同时测定的方法，其特征在于，用液相色谱法进行分析的条件包括：a)仪器：二元液相色谱仪；b)色谱柱规格：C18色谱柱，柱长250mm，内径4.6mm，孔径5μm；c)柱温：35～40℃；d)色谱柱流速：0.8～1.0mL/min；e)流动相：甲醇+浓度为0.5％磷酸溶液，且甲醇与磷酸溶液的体积比为65∶35～72∶28；f)检测波长：270～290nm。3.根据权利要求1所述的迷迭香中迷迭香酸、鼠尾草酸、鼠尾草酚同时测定的方法，其特征在于，S2中采用0.40～0.50μm有机微孔滤膜对所述待分析溶液进行过滤。4.根据权利要求3所述的迷迭香中迷迭香酸、鼠尾草酸、鼠尾草酚同时测定的方法，其特征在于，对所述待分析溶液进行过滤时采用0.45μm有机微孔滤膜。5.根据权利要求1所述的迷迭香中迷迭香酸、鼠尾草酸、鼠尾草酚同时测定的方法，其特征在于，S1中超声提取的时间为10～20min。6.根据权利要求1所述的迷迭香中迷迭香酸、鼠尾草酸、鼠尾草酚同时测定的方法，其特征在于，S1中迷迭香提取物的量为0.15～0.20g。7.根据权利要求6所述的迷迭香中迷迭香酸、鼠尾草酸、鼠尾草酚同时测定的方法，其特征在于，S1中用乙醇超声提取时乙醇的量为30～40mL。8.根据权利要求2所述的迷迭香中迷迭香酸、鼠尾草酸、鼠尾草酚同时测定的方法，其特征在于，二元液相色谱仪具体为AlltechUvis-20i液相色谱仪。9.根据权利要求1-8任一所述的迷迭香中迷迭香酸、鼠尾草酸、鼠尾草酚同时测定的方法，其特征在于，所述液相色谱法分析迷迭香提取物的结果为：迷迭香酸的出峰时间为2.860～2.872min，鼠尾草酚的出峰时间为17.180min，鼠尾草酸的出峰时间为24.113～24.127min。10.根据权利要求9所述的迷迭香中迷迭香酸、鼠尾草酸、鼠尾草酚同时测定的方法，其特征在于，用于计算迷迭香酸含量的标准曲线方程为：y＝522.0x+188，r2为0.9998；用于计算鼠尾草酸和鼠尾草酚含量的标准曲线方程为：y＝16107x-9284，r2为0.9995；将迷迭香酸和鼠尾草酸的峰面积代入各自的标准曲线方程，即可得到迷迭香酸和鼠尾草酸的含量；将鼠尾草酚的峰面积代入其标准曲线方程，得到的数值除以鼠尾草酸与鼠尾草酚之间的换算系数即得到鼠尾草酚的含量。2CN110632190A说明书1/6页迷迭香中迷迭香酸、鼠尾草酸、鼠尾草酚同时测定的方法【技术领域】[0001]本发明涉及植物成分检测技术领域，尤其涉及一种迷迭香中迷迭香酸、鼠尾草酸、鼠尾草酚同时测定的方法。【背景技术】[0002]GB1886.172-2016《食品安全国家标准食品添加剂迷迭香提取物》