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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN101884642A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN101884642A(43)申请公布日2010.11.17(21)申请号201010240918.5A61K47/12(2006.01)(22)申请日2010.07.30A61K47/14(2006.01)A61K9/06(2006.01)(71)申请人哈尔滨乐泰药业有限公司A61P17/10(2006.01)地址150025黑龙江省哈尔滨市利民经济技A61P17/08(2006.01)术开发区北京路中段A61P17/00(2006.01)(72)发明人郎伟君(74)专利代理机构哈尔滨市松花江专利商标事务所23109代理人韩末洙(51)Int.Cl.A61K31/7056(2006.01)A61K31/4164(2006.01)A61K31/07(2006.01)A61K31/375(2006.01)A61K47/48(2006.01)A61K47/44(2006.01)权利要求书2页说明书7页(54)发明名称一种治疗痤疮的复方乳膏及其制备方法(57)摘要一种治疗痤疮的复方乳膏及其制备方法,它涉及治疗痤疮的药物及制备方法。本发明解决了现有的治疗痤疮的药物疗程长、愈合过程中产生皮肤氧化、使皮肤暗淡、形成色斑的问题。本产品:由盐酸克林霉素、甲硝唑、维生素A、维生素C、乳化剂、硬酯酸、白凡士林、单硬脂酸甘油脂、羊毛脂、甘油和纯化水制成;方法:将维生素A加入到由硬酯酸、白凡士林、单硬脂酸甘油脂和羊毛脂制成的均匀溶液中得到油相;将甘油和乳化剂溶于纯化水中后再加入盐酸克林霉素、甲硝唑和维生素C,搅拌均匀得到水相;再将油相加到水相中,经搅拌,均质再静置后得到治疗痤疮的复方乳膏。本品治疗周期为14~24天,愈后皮肤光洁,可治疗痤疮、脂溢性皮炎、酒渣鼻和毛囊炎。CN108462ACN101884642A权利要求书1/2页1.一种治疗痤疮的复方乳膏,其特征在于治疗痤疮的复方乳膏是按质量百分比由0.5%~5%的盐酸克林霉素、0.5%~3%的甲硝唑、0.1%~5%的维生素A、0.2%~5%的维生素C、2%~5%的乳化剂、20%~30%的硬酯酸、7.3%~11.0%的白凡士林、3.6%~5.4%的单硬脂酸甘油脂、3.6%~5.4%的羊毛脂、4.5%~5.7%的甘油和19.5%~57.7%的纯化水制成。2.根据权利要求1所述的一种治疗痤疮的复方乳膏,其特征在于所述的乳化剂为聚山梨酯-80、聚山梨酯-60、聚山梨酯-20和十二烷基硫酸钠、司盘系列、三甘油脂肪酸酯、聚甘油硬脂酸酯、脂肪酸山梨坦、泊洛沙姆、明胶和阿拉伯胶中的一种或其中两种的组合。3.如权利要求1所述的一种治疗痤疮的复方乳膏的制备方法,其特征在于治疗痤疮的复方乳膏的制备方法按以下步骤进行:一、按质量百分比称取0.5%~5%的盐酸克林霉素、0.5%~3%的甲硝唑、0.1%~5%的维生素A、0.2%~5%的维生素C、2%~5%的乳化剂、20%~30%的硬酯酸、7.3%~11.0%的白凡士林、3.6%~5.4%的单硬脂酸甘油脂、3.6%~5.4%的羊毛脂、4.5%~5.7%的甘油和19.5%~57.7%的纯化水;二、将经步骤一称取的硬酯酸、白凡士林、单硬脂酸甘油脂和羊毛脂加入到反应器中,置于温度为70℃~80℃的水浴中加热,搅拌,当硬酯酸、白凡士林、单硬脂酸甘油脂和羊毛脂全部熔化后,加入经步骤一称取的维生素A,搅拌均匀,得到油相;三、将经步骤一称取的纯化水置于温度为70℃~80℃的水浴中加热,当纯化水的温度达到水浴温度后,加入经步骤一称取的甘油、乳化剂,搅拌,当甘油和乳化剂全部溶解于纯化水中后,加入经步骤一称取的盐酸克林霉素、甲硝唑和维生素C,搅拌均匀,得到水相;四、将经步骤二得到的油相加入到经步骤三得到的水相中,按同一方向以20转/分~130转/分的速度搅拌25min~35min,冷却至室温,再经均质机均质1~3次,每次1min~3min,静置2h~8h后,得到治疗痤疮的复方乳膏。4.根据权利要求3所述的一种治疗痤疮的复方乳膏的制备方法,其特征在于步骤一中所述的乳化剂为聚山梨酯-80、聚山梨酯-60、聚山梨酯-20和十二烷基硫酸钠、司盘系列、三甘油脂肪酸酯、聚甘油硬脂酸酯、脂肪酸山梨坦、泊洛沙姆、明胶、阿拉伯胶中的一种或其中两种的组合。5.根据权利要求3或4所述的一种治疗痤疮的复方乳膏的制备方法,其特征在于步骤一中按质量百分比称取1%~4%的盐酸克林霉素、1%~2.5%的甲硝唑、0.5%~4%的维生素A、0.5%~4%的维生素C、2.5%~4%的乳化剂、22%~28%的硬酯酸、7.5%~10.0%的白凡士林、3.8%~5.0%的单硬脂酸甘油脂、3.8%~5.0%的羊毛脂、4.8%~5.5%的甘油