复方盐酸林可霉素注射液及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN101991594A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN101991594A(43)申请公布日2011.03.30(21)申请号201010578986.2A61K31/573(2006.01)A61K9/08(200601)(22)申请日2010.12.08.A61P31/04(2006.01)(71)申请人纽素乐必佳（天津）药业集团有限公司地址300380天津市西青区经济开发区辛口工业园泰华路38号(72)发明人裴毅聂江力李华声马明娟(74)专利代理机构天津盛理知识产权代理有限公司12209代理人王来佳(51)Int.Cl.A61K31/7056(2006.01)A61K31/7036(2006.01)A61K31/4152(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称复方盐酸林可霉素注射液及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种复方盐酸林可霉素注射液及其制备方法，组成成分及制备步骤如下：(1)将氨基比林和醋酸泼尼松龙放入95％乙醇中，搅拌10-25分钟至澄清；(2)取注射用水300L，依次加入硫酸卡那霉素、盐酸林可霉素搅拌溶解；(3)合并“(1)”“(2)”制得的溶液，再加注射用水至1000L，搅拌均匀，保持15-20分钟，待药液澄明后即得。本发明采用硫酸卡那霉素与盐酸林可霉素的复方制剂，再加上有辅助治疗功效的氨基比林与醋酸泼尼松龙，四药联合使用，对革兰氏阴性菌、阳性菌都有抗菌作用，抗菌谱广，扩大抗菌范围，能综合治疗猪副伤寒病及一些并发症，疗效高且快，减少细菌的耐药几率，A增加疗效。CN10954CCNN110199159401991596A权利要求书1/1页1.一种复方盐酸林可霉素注射液，其特征在于：每1000L注射液是由以下原料制成的：盐酸林可霉素30-110kg、硫酸卡那霉素30-110kg、氨基比林50-150kg、醋酸泼尼松龙1-20kg、95％乙醇100-400L，其余为注射用水。2.一种如权利要求1所述的复方盐酸林可霉素注射液的制备方法，其特征在于：步骤如下：(1)将氨基比林和醋酸泼尼松龙放入95％乙醇中，搅拌10-25分钟至澄清；(2)取注射用水300L，依次加入硫酸卡那霉素、盐酸林可霉素搅拌溶解；(3)合并“(1)”“(2)”制得的溶液，再加注射用水至1000L，搅拌均匀，保持15-20分钟，待药液澄明后即得复方盐酸林可霉素注射液。2CCNN110199159401991596A说明书1/3页复方盐酸林可霉素注射液及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及兽药领域，尤其是一种复方盐酸林可霉素注射液及其制备方法。背景技术[0002]猪副伤寒病是猪常见的一种传染病，对养猪业威胁很大，常为冬季仔猪腹泻的防治重点，若不能确诊进行治疗或因诊断失误，往往给养猪业带来极大损失。[0003]猪副伤寒病其特征表现为败血症和慢性坏死性肠炎，该病的主要致病细菌是沙门氏菌，其中引起猪副伤寒的细菌主要包括猪霍乱沙门氏菌和猪伤寒沙门氏菌，均为革兰氏阴性菌，对干燥等环境有较强的适应性，在猪体外环境中可生存数周或数月。[0004]近年来常将硫酸卡那霉素或盐酸林可霉素作为治疗或预防猪副伤寒病的首选药，硫酸卡那霉素由小单孢菌所产生，为一种多组分抗生素，对大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、绿脓杆菌等革兰氏阴性菌有抗菌作用。主要用于革兰氏阴性细菌感染的抗菌素。盐酸林可霉素其抗菌谱与红霉素相似，但较窄。对革兰氏阳性菌如葡萄球菌、链球菌属等有较高抗菌活性，对革兰氏阴性菌、厌氧菌也有良好抗菌活性。二者独使用时，杀菌效果都有所局限。[0005]据检索，发现如下专利文献，其中CN101199475公开了一种盐酸林可霉素的缓释制剂，由下列组分及重量百分比组成：盐酸林可霉素48～68％、缓释材料30～50％、余量为其它药用辅料。CN101829082A公开了一种兽用盐酸大观霉素、盐酸林可霉素注射液的制备方法。该方法将盐酸大观霉素用环糊精进行包合，制备成包合物，再与盐酸林可霉素制备成复方注射液。[0006]上述两个专利文献与本专利在成分及配比上有较大的区别。发明内容[0007]本发明的目的在于克服现有技术的不足之处，提供一种抗菌谱广、疗效高且快、用药次数少的复方盐酸林可霉素注射液及其制备方法。[0008]本发明是通过以下技术方案实现的：[0009]一种复方盐酸林可霉素注射液，每1000L注射液是由以下原料制成的：[0010]盐酸林可霉素30-110kg、硫酸卡那霉素30-110kg、氨基比林50-150kg、醋酸泼尼松龙1-20kg、95％乙醇100-400L，其余为注射用水。[0011]一种如权利要求1所述的复方盐酸林可霉素注射液的制备方法，步骤如下：[0012](1)将氨基比林