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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102121903A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102121903A(43)申请公布日2011.07.13(21)申请号201010571197.6(22)申请日2010.12.03(71)申请人江南大学地址214122江苏省无锡市蠡湖大道1800号江南大学(72)发明人宋启军张慧慧齐玉冰刘瑛丁玉强(51)Int.Cl.G01N21/76(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图3页(54)发明名称一种分子印迹-电致化学发光法检测毒品的传感器(57)摘要本发明属于一种快速检测痕量毒品的分子印迹-电致化学发光传感器制备及其检测方法。首先将固相电致化学发光配合物固定于电极表面;在此修饰电极基础上再修饰一层分子印迹层,得到分子印迹-电致化学发光传感器。毒品采集使用无损耗的基于样品挥发的直接收集法。其特点是灵敏度高、选择性好、响应快速、并且所需发光试剂量少、可以快速测定特定环境中有无毒品存在,并能给出毒品种类。该传感器制作简单,对含氮毒品均有很灵敏的响应。这种分子印迹-电致化学发光传感器在复杂体系复杂环境中的毒品检测方面具有广泛的应用前景,可用于海关、缉毒、娱乐场所的毒品排查工作。CN10293ACCNN110212190302121911A权利要求书1/1页1.一种快速检测毒品的分子印迹-电致化学发光传感器的制备,包括固相电致化学发光修饰层和分子印迹修饰层,其特征是:先在电极表面修饰一层电致发光配合物,形成电致发光固相电极;然后在电致发光固相电极表面滴涂含有模板分子的溶胶-凝胶印迹底液,成膜后,将毒品模板分子洗脱,形成分子印迹-电致化学发光传感器。2.如权利要求1所述的分子印迹-电致化学发光传感器的制备方法,其特征是:步骤一:制备电致化学发光修饰层。将0.2-5mg酸处理后的MWCNT加入0.5-5mL0.1%-5%的nafion水溶液中,超声分散10-60min,得到均匀的分散液,用微量进样器移取2-12μL滴涂于玻碳电极表面,室温晾干。将此电极置于0.01-10mM的钌配合物水溶液中,浸泡10-60min,取出,将表面未吸附的钌配合物用纯水冲洗干净,自然晾干,得到钌配合物固相发光电极。步骤二:制备分子印迹修饰层。将四甲氧基硅烷2-10mL、无水乙醇2-10mL、苯基三甲氧硅烷100-500μL、甲基三甲氧基硅烷150-500μL、去离子水0.5-3.0mL及盐酸50-200μL混合后,超声混合均匀。取混合物50-200μL,加入模板分子水溶液20-100μL,混悬1-5小时,形成分子印迹底液,取2-10μL分子印迹底液直接滴涂于电致发光固相电极表面,室温晾干。将晾干后的电极置于去离子水中,20-80℃磁力搅拌下洗脱10-40分钟,去除模板分子,得到分子印迹-电致化学发光传感器。2+3.权利要求2所述的传感器,其特征是:所述的钌配合物包括:三联吡啶钌Ru(bpy)3、2+2+一邻菲罗啉二联吡啶钌Ru(bpy)2(phen)、二邻菲罗啉一联吡啶钌Ru(bpy)(phen)2和三邻2+菲罗啉钌Ru(phen)3。4.一种分子印迹-电致化学发光传感器在快速检测毒品中的应用。使用方法:用大气采样器将毒品样品采集于吸收液中,吸收液为磷酸盐缓冲溶液。测定时将电极(传感器)插入待测溶液中,启动电压,记录发光强度,有发光响应即可证明毒品的存在。2CCNN110212190302121911A说明书1/6页一种分子印迹-电致化学发光法检测毒品的传感器技术领域[0001]本发明涉及一种分子印迹-电致化学发光传感器的研制,在应用上涉及海洛因、冰毒、MDA、吗啡、摇头丸、k粉、可卡因、可待因、乙酰可待因等毒品的检测。该类传感器对有机胺类毒品有很高的响应灵敏度和良好的选择性。背景技术[0002]毒品泛滥已成全球的一大公害,每年因滥用毒品致死的达20万人,上千万人丧失劳动力,严重破坏政治、经济和社会发展。因此对毒品的检测工作迫在眉睫。[0003]目前,对毒品的检测方法有较多,几乎涉及了现代分析化学的所有技术。主要可以分为三类:化学显色分析;色谱分析如气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)、气相色谱/质谱联用分析法(GC/MS);免疫分析如放射免疫测定(RIA)、酶免疫测定(EMTT)、荧光免疫测定(FIA)等方法进行检测,但这些方法普遍存在仪器昂贵、样品前处理过程复杂、检测时间长等缺点,尤其是检测限偏高,选择性不好,对痕量毒品的检测不够灵敏。如何在复杂的环境中快速收集检验毒品,降低检测限、提高分析方法的精密度和灵敏度以及建立最快捷、最经济、最准确的检测技术,是许多研究工作中的一项重要工作。[0004]电致化学发光(ElectrochemiluminescenceorECL)主要是通过电化学手段