用于厌氧可固化组合物的固化促进剂.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN102686635102686635B(45)授权公告日2014.10.22(21)申请号201080019479.3(74)专利代理机构永新专利商标代理有限公司(22)申请日2010.04.2972002代理人于辉(30)优先权数据61/174,6142009.05.01US(51)Int.Cl.C07D291/08(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日2011.11.01(56)对比文件US4447563A,1984.05.08,(86)PCT国际申请的申请数据GB2133019A,1984.07.18,PCT/US2010/0328732010.04.29CN1355831A,2002.06.26,(87)PCT国际申请的公布数据D.Rafteryetal..“InvestigationsWO2010/127055EN2010.11.04intothecumenehydroperoxide-based(73)专利权人汉高公司curechemistryofanaerobicadhesives”.dhesionand地址美国康涅狄格《InternationalJournalofAAdhesives》.1997,第17卷(第4期),专利权人汉高爱尔兰有限公司Taylor、Francis.“AnaerobicAdhesive(72)发明人A·梅萨纳P·克莱马尔齐克CureMechanism-I”.《TheJournalofA·F·雅各宾D·P·伯基特Adhesive》.2006,第32卷(第4期),M·怀尔审查员项睿权权利要求书2页利要求书2页说明书23页说明书23页附图5页附图5页(54)发明名称能化；R为任选存在的，但当存在R时，R可以在芳用于厌氧可固化组合物的固化促进剂环上出现不超过3次，且当存在R时，R为C1-20烷(57)摘要基、C2-20烯基或C7-20烷芳基，其中后三种基团中的本发明涉及用于厌氧可固化组合物的固任意一个任选地被一个或更多个杂原子间隔，或化促进剂，所述厌氧可固化组合物如粘合剂被选自-OH、-NH2或-SH的一个或更多个基团官能和密封剂，其中所述固化促进剂具有结构A：化；并且n为0或1；并且，z为1-3，条件是当X为H时，z不为2且优选为1。其中，X为H、C1-20烷基、C2-20烯基或C7-20烷芳基，其中后三种基团中的任意一个任选地被一个或更多个杂原子间隔，或被选自-OH、-NH2或-SH的一个或更多个基团官能化，或者X和Y共同形成具有5至7个环原子的碳环；Z为O、S或NX′，其中，X′为H、C1-20烷基、C2-20烯基或C7-20烷芳基，其中后三种基团中CN102686635BCN1026835B的任意一个任选地被一个或更多个杂原子间隔，或被选自-OH、-NH2或-SH的一个或更多个基团官CN102686635B权利要求书1/2页1.厌氧可固化组合物，其包含：(a)(甲基)丙烯酸酯组分；(b)厌氧固化体系；和(c)由包含以下物质的反应物制备的反应产物：(a)选自由吲哚和以下结构I所示的化合物组成的组的至少一种化合物：其中z为1或2；和(b)物质(i)或物质(ii)：(i)选自由以下结构II所示的化合物组成的组的至少一种化合物：其中，Z″选自-O-；q为1；R6为羟烷基；并且，n为1，其中，所述反应产物包含至少两个-OH侧基官能团，或者(ii)烷基卤化物、烯基卤化物或烷芳基卤化物。2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述厌氧固化体系包括选自以下的过氧化物：氢过氧化枯烯、萜烷过氧化氢、叔丁基过氧化氢、过苯甲酸叔丁酯、过氧化苯甲酰、过氧化二苯甲酰、1,3-双(叔丁基过氧异丙基)苯、过氧化二乙酰、4,4-双(叔丁基过氧)戊酸丁基酯、过氧化对-氯苯甲酰、过氧化叔丁基异丙苯、过苯甲酸叔丁酯、过氧化二叔丁基、过氧化二枯基、2,5-二甲基-2,5-二-叔丁基过氧基己烷、2,5-二甲基-2,5-二-叔丁基-过氧基己-3-炔、4-甲基-2,2-二叔丁基过氧基戊烷、叔戊基过氧化氢、1,2,3,4-四甲基丁基过氧化氢及它们的组合。3.根据权利要求1所述的组合物，其进一步包含至少一种促进剂。4.根据权利要求3所述的组合物，其中所述促进剂选自胺、氧化胺、磺酰胺、金属、酸、以及它们的混合物。5.根据权利要求3所述的组合物，其中所述促进剂选自三嗪、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、N,N-二甲基苯胺、苯磺酰亚胺、环己胺、三乙胺、丁胺、糖精、N,N-二乙基对甲苯胺、N,N-二甲基邻甲苯胺、乙酰基苯肼、马来酸及它们的混合物。6.根据权利要求1所述的组合物，其进一步包括至少一种稳定剂。7.根据权利要求6所述的组合物，其中，所述