课件-全国-2016_高中化学 2.ppt

第二单元有机化合物的分类和命名11.以2,3­二甲基己烷为例，对一般烷烃的系统命名可图示如下：2.[2014·嘉兴模拟](CH3CH2)2CHCH3的正确命名是()A.2­乙基丁烷B．3­乙基丁烷C.2­甲基戊烷D．3­甲基戊烷解析：由结构简式可知其名称为3－甲基戊烷。答案：D3.下列有机物实际存在且命名正确的是()A.2,2­二甲基丁烷B.2­甲基­5­乙基己烷C.3­甲基­2­丁烯D.3,3­二甲基­2­戊烯解析：己烷5号碳原子上不可能有乙基，B错；C项应为2－甲基－2－丁烯，C错；非端位的双键碳不可能有2个甲基，D错。答案：A解析：由结构可知其名称为4－甲基－2－己烯。答案：A解析：根据结构简式可看出，最长的碳链含有6个碳原子。若从左端为起点编号，则—CH3的位号分别是3,3,5；若从右端为起点编号，则—CH3的位号分别是2,4,4。因从右端离第一个取代基最近，故应从右端为起点编号，故有机物的正确命名为2,4,4­三甲基己烷。答案：B解析：甲的主链有5个碳原子，名称为2­乙基­1­戊烯，而乙的主链上有6个碳原子，名称为3­甲基己烷。答案：D7.按系统命名法给下列有机物命名：答案：①2­甲基­5­乙基庚烷②3,3­二甲基­6­乙基辛烷③2,6­二甲基­3­乙基辛烷④2,4,4,5­四甲基庚烷8.用系统命名法命名下列两种烷烃：解析：①选择最长的碳链为主链，根据主链上碳原子数命名为“某烷”，(1)(2)均为戊烷。②从距离取代基近的一端开始给主链上的碳原子编号，以确定取代基在主链上的位置。解析：选主链、编号位、写名称。要注意因含有碳碳双键与碳碳三键而与烷烃命名的不同。答案：2­戊炔2­甲基­2,4­己二烯2,3­二乙基­1­己烯知识点一解析：该烃的主链及碳原子编号如图：其名称为3,4­二甲基­4­乙基庚烷。答案：D2.有机物的种类繁多，但其中命名是有规则的。下列有机物命名正确的是()解析：A项主链选错，正确名称为己烷；B项没有指明双键的位置，应为3­甲基­1­丁烯；D项中未指明氯原子位置，应为1,2­二氯乙烷。答案：C3.下列烷烃的命名是否正确？若有错误，请加以改正。4.某烯烃与氢气加成后得到2,2­二甲基戊烷，烯烃的名称是()A.2,2­二甲基­3­戊烯B．2,2­二甲基­4­戊烯C.4,4­二甲基­2­戊烯D．2,2­二甲基­2­戊烯解析：将2,2­二甲基戊烷还原为烯烃，在碳骨架上添加双键，双键的位置有2种，与选项进行比对，只有C符合，答案选C。或者将A、B、C、D选项分别加氢，判断产物是否是2,2­二甲基戊烷。答案：C答案：D解析：(1)由于烯烃是从离碳碳双键最近的一端给主链上的碳原子编号，则该有机物的系统名称为3­甲基­1­丁烯，其完全氢化后的烷烃的系统名称为2­甲基丁烷。(2)该炔烃的系统名称为5,6­二甲基­3­乙基­1­庚炔，其完全加氢后的烷烃的名称为2,3­二甲基­5­乙基庚烷。解析：苯环上的取代基编号时，简单的取代基定为1号。答案：C解析：对于给出信息的题目，要从信息中找出与题目相关的“有效信息”，再与所学知识相结合进行判断。根据Ⅰ的编号原则和Ⅱ的名称，可知当萘环上有取代基时，在遵循基本原则的同时，也要从离支链最近的一端开始编号，由此可以确定Ⅲ中两个甲基分别处在1位和6位上。确定两个甲基在萘环上的位置后，再根据命名方法对Ⅲ命名。答案：D