一种纳米微球乳液制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105482049A(43)申请公布日2016.04.13(21)申请号201510991373.4(22)申请日2015.12.25(71)申请人重庆乐乎科技有限公司地址401320重庆市巴南区鱼洞石子坪252号4幢3-15(72)发明人黄宗波(51)Int.Cl.C08F292/00(2006.01)C08F212/08(2006.01)C08F222/14(2006.01)C08K9/06(2006.01)C08K3/36(2006.01)B01J13/14(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种纳米微球乳液制备方法(57)摘要本发明涉及一种纳米微球乳液制备方法，包括如下步骤：将纳米Si02粉末在真空条件下干燥，加入三口烧瓶中；加入甲苯和甲基丙烯酰氧基丙基三甲基硅烷，利用索氏抽提器回流，冷却、过滤、洗涤、干燥得到硅烷化的纳米Si02粉体；在四口瓶中加入偶联剂处理纳米Si02，再加入去离子水，在超声波仪作用下超声分散；边搅拌边加入SDS和助乳化剂正戊醇进行预乳化；恒速滴加单体St和TMPTMA混合溶液，与此同时溶有APS的水溶液同时恒速滴加，滴加完成后保温反应，冷却出料得到Si02/PS、Si02/PMMA纳米微球。本发明方法简单，成本低廉，易控制，合成的二氧化硅纳米微球乳液分散均匀，防眩光效果好。CN105482049ACN105482049A权利要求书1/1页1.一种纳米微球乳液制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将纳米Si02粉末在真空条件下干燥，加入三口烧瓶中；加入甲苯和甲基丙烯酰氧基丙基三甲基硅烷，利用索氏抽提器回流，冷却、过滤、洗涤、干燥得到硅烷化的纳米Si02粉体；在四口瓶中加入偶联剂处理纳米Si02，再加入去离子水，在超声波仪作用下超声分散；边搅拌边加入SDS和助乳化剂正戊醇进行预乳化；恒速滴加单体St和TMPTMA混合溶液，与此同时溶有APS的水溶液同时恒速滴加，滴加完成后保温反应，冷却出料得到Si02/PS、Si02/PMMA纳米微球。2.根据权利要求1所述一种纳米微球乳液制备方法，其特征在于，所述将纳米Si02粉末在真空条件下干燥，加入三口烧瓶中步骤的具体实现如下：将10～15g纳米Si02粉末，在90～110℃条件下真空干燥20～24h，加入三口烧瓶中。3.根据权利要求1所述一种纳米微球乳液制备方法，其特征在于，所述加入甲苯和甲基丙烯酰氧基丙基三甲基硅烷，利用索氏抽提器回流，冷却、过滤、洗涤、干燥得到硅烷化的纳米Si02粉体步骤的具体实现如下：加入200～300ml甲苯和3～4.5g甲基丙烯酰氧基丙基三甲基硅烷，利用索氏抽提器在100～120℃条件下，回流2～4h，冷却、过滤、洗涤、干燥得到硅烷化的纳米Si02粉体。4.根据权利要求1所述一种纳米微球乳液制备方法，其特征在于，所述在四口瓶中加入偶联剂处理纳米Si02，再加入去离子水，在超声波仪作用下超声分散步骤的具体实现如下：在四口瓶中加入1～2g偶联剂处理纳米Si02，再加入300～385ml去离子水，在超声波仪作用下超声分散1～3h。5.根据权利要求1所述一种纳米微球乳液制备方法，其特征在于，所述边搅拌边加入SDS和助乳化剂正戊醇进行预乳化步骤的具体实现如下：边搅拌边加入5～15gSDS和1～3g助乳化剂正戊醇,在80～100℃条件下预乳化10～30min。6.根据权利要求1所述一种纳米微球乳液制备方法，其特征在于，所述恒速滴加单体St和TMPTMA混合溶液，与此同时溶有APS的水溶液同时恒速滴加，滴加完成后保温反应，冷却出料得到Si02/PS、Si02/PMMA纳米微球步骤的具体实现如下：恒速滴加单体St和TMPTMA混合溶液25～30g按质量比为1:1，与此同时溶有0.1～0.3gAPS的水溶液同时恒速滴加，滴加完成后,在80～100℃条件下保温反应，冷却出料得到Si02/PS、Si02/PMMA纳米微球。2CN105482049A说明书1/3页一种纳米微球乳液制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种防眩光涂料用纳米微球乳液制备技术，尤其涉及一种纳米微球乳液制备方法。背景技术[0002]乳液是经过添加防眩光改性助剂来达到防眩光的性能，一般是添加纳米微球或者利用化学沉积、刻蚀等进行的表面改性。对于这种涂层的制备主要是涂覆、表面处理等手段，按照制备方法来分常有湿法和干法两类。湿法一般是指利用溶胶.凝胶法或乳液聚合制得到成膜乳液，经过喷涂(spraycoating)、刮涂(scrapecoating)、旋涂(spincoating)、或浸渍(dipping)等方法防眩光的涂料涂覆在想要保护的表面，经过表面固化或其他处理手段后得到防眩光涂层。干法一般