聚酰胺酰亚胺前体组合物、聚酰胺酰亚胺成形体和聚酰胺酰亚胺成形体的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105733258A(43)申请公布日2016.07.06(21)申请号201510401818.9C08G73/10(2006.01)(22)申请日2015.07.09C08K5/357(2006.01)(30)优先权数据2014-2660852014.12.26JP(71)申请人富士施乐株式会社地址日本东京(72)发明人宫本刚宫崎佳奈(74)专利代理机构北京天昊联合知识产权代理有限公司11112代理人常海涛高钊(51)Int.Cl.C08L79/08(2006.01)权利要求书1页说明书26页(54)发明名称聚酰胺酰亚胺前体组合物、聚酰胺酰亚胺成形体和聚酰胺酰亚胺成形体的制备方法(57)摘要本发明涉及一种聚酰胺酰亚胺前体组合物，其包含具有由下式(PA)所示重复单元的树脂和一种含水溶剂，其中所述树脂溶解在所述溶剂中：其中RA1表示二价有机基团并且RA2表示二价有机基团。本发明还涉及聚酰胺酰亚胺成形体、以及聚酰胺酰亚胺成形体的制备方法。本发明提供的聚酰胺酰亚胺前体组合物具有优异的成膜性，易于实现具有透明性、优异机械强度和耐热性的聚酰胺酰亚胺成形体的成形。CN105733258ACN105733258A权利要求书1/1页1.一种聚酰胺酰亚胺前体组合物，包含具有由下式(PA)所示的重复单元的树脂和含水溶剂，其中所述树脂溶解在所述溶剂中：其中RA1表示二价有机基团并且RA2表示二价有机基团。2.根据权利要求1所述的聚酰胺酰亚胺前体组合物，其中式(PA)中RA1表示由以下结构(T-1)或(T-2)所示的基团：T2T3T3其中R表示-O-、-SO2-、亚烷基或-O-R-O-，且R表示亚烷基。3.根据权利要求1所述的聚酰胺酰亚胺前体组合物，其中所述溶剂为水和选自由水溶性醚溶剂、水溶性酮溶剂和水溶性醇溶剂构成的组中的至少一种有机溶剂的混合溶剂。4.根据权利要求3所述的聚酰胺酰亚胺前体组合物，其中所述有机溶剂的沸点为250℃以下。5.根据权利要求1所述的聚酰胺酰亚胺前体组合物，其中还包含溶于所述溶剂中的有机胺化合物。6.根据权利要求5所述的聚酰胺酰亚胺前体组合物，其中所述有机胺化合物是脂肪族叔胺化合物。7.根据权利要求6所述的聚酰胺酰亚胺前体组合物，其中所述有机胺化合物是选自吗啉类的至少一种化合物。8.根据权利要求1所述的聚酰胺酰亚胺前体组合物，其中所述树脂是由四羧酸二酐和二元胺化合物合成的树脂，且所述二元胺化合物的摩尔当量大于所述四羧酸二酐的摩尔当量。9.根据权利要求1所述的聚酰胺酰亚胺前体组合物，其中所述树脂是具有端氨基的树脂。10.一种聚酰胺酰亚胺成形体，其是通过对根据权利要求1至9中任意一项所述的聚酰胺酰亚胺前体组合物进行加热处理而成形的。11.一种制备聚酰胺酰亚胺成形体的方法，包括对根据权利要求1至9中任意一项所述的聚酰胺酰亚胺前体组合物进行加热处理。2CN105733258A说明书1/26页聚酰胺酰亚胺前体组合物、聚酰胺酰亚胺成形体和聚酰胺酰亚胺成形体的制备方法技术领域[0001]本发明涉及聚酰胺酰亚胺前体组合物、聚酰胺酰亚胺成形体、以及聚酰胺酰亚胺成形体的制备方法。背景技术[0002]聚酰亚胺树脂和聚酰胺酰亚胺树脂都是具有优异耐久性、耐热性和稳定性特性的材料，并且已被广泛地用于诸如电子线路板和挠性敷铜箔板之类的电子材料应用。[0003]最近，聚酰亚胺树脂和聚酰胺酰亚胺树脂也被用于需要透明性(例如用于太阳能电池的涂层材料等)的应用，除此之外还用于液晶显示元件中的液晶取向剂和保护膜。[0004]作为具有透明性的聚酰亚胺树脂，已知(例如)(1)氟改性的聚酰亚胺树脂(参见专利文献1)，(2)脂环族聚酰亚胺树脂(参见专利文献2)等。此外，也已知具有透明性和高机械强度的聚酰胺酰亚胺树脂，其中使用了引入有非共轭酸酐结构的四羧酸二酐(参见专利文献3)。[0005][专利文献1]JP-A-11-106508[0006][专利文献2]JP-B-2-11615[0007][专利文献3]JP-A-2011-213849发明内容[0008]与具有由式(PA)所示重复单元的树脂溶解于N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)单一溶剂的情况相比，本发明的目的是提供一种聚酰胺酰亚胺前体组合物，该聚酰胺酰亚胺前体组合物能够实现具有优异透明性的聚酰胺酰亚胺成形品。[0009]上述目的通过如下构成得以实现。[0010]根据本发明的第一方面，提供了一种聚酰胺酰亚胺前体组合物，包含具有由下式(PA)所示重复单元的树脂和含水溶剂，[0011]其中该树脂溶解在该溶剂中：[0012][0013]其中RA1表示二价有机基团并且RA2表示二价有机基团。[0014]根据本发明的第二方面，在根据本发明的第一方面的聚酰