血液分析系统和方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107666961A(43)申请公布日2018.02.06(21)申请号201680005929.0塞尔维·维拉德-索斯恩伊莱恩雷瓦琳劳伦吉隆(22)申请日2016.01.14··约翰·吉根(30)优先权数据(74)专利代理机构中科专利商标代理有限责任15151176.32015.01.14EP公司162/107,1142015.01.23US1021代理人穆彬(85)PCT国际申请进入国家阶段日2017.07.14(51)Int.Cl.B01L3/00(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据G01N33/80(2006.01)PCT/IB2016/0501572016.01.14G01N33/543(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据WO2016/113691EN2016.07.21(71)申请人伯乐实验室公司地址美国加利福尼亚州申请人伯乐创新公司(72)发明人弗雷德里克·布菲埃里权利要求书3页说明书21页附图15页(54)发明名称血液分析系统和方法(57)摘要提供了血液分型系统和方法。在一个实施方案中，所述方法可以通过以下方式实现：向在其上固定有一种或多种结合试剂的基底的表面施加样品，其中一种或多种结合试剂能够与样品中的一种或多种物质结合；从所述固定有结合试剂的基底的至少一部分中基本上移除未结合的材料；和检测与在基底上固定的一种或多种结合试剂结合的物质；其中所述向所述基底的表面施加所述样品的步骤与所述从所述基底的至少一部分中移除未结合的材料的步骤是同时的。还描述并且说明了系统和其他方法。CN107666961ACN107666961A权利要求书1/3页1.一种确定在样品中物质存在或不存在的方法，所述方法包括：向在其上固定有结合试剂的基底的表面施加所述样品，其中所述结合试剂能够与所述样品中的所述物质结合；从所述固定有结合试剂的基底的至少一部分中移除未结合的材料；和对应于检测到与固定在所述基底上的所述结合试剂结合的所述物质，确定在所述样品中存在所述物质；并且对应于未检测到与固定在所述基底上的所述结合试剂结合的所述物质，确定在所述样品中不存在所述物质；其中所述向所述基底的表面施加所述样品的步骤与所述从所述基底的至少一部分中移除未结合的材料的步骤是同时的。2.权利要求1所述的方法，其中用流体动力流限制分配器进行所述向所述基底的表面施加所述样品的步骤和所述从所述基底的至少一部分中移除未结合的材料的步骤。3.权利要求2所述的方法，其中所述分配器是微流体探针。4.权利要求3所述的方法，其中所述分配器是具有多个微通道的微流体探针。5.权利要求3或4所述的方法，其中所述分配器是微流体探针阵列。6.前述权利要求3至5中任一项所述的方法，其中所述分配器是具有基于尺寸排除红细胞的微通道的微流体探针。7.权利要求6所述的方法，其中所述微通道包括具有小于6微米的直径的横截面。8.权利要求6所述的方法，其中所述微通道包括具有小于4微米的直径的横截面。9.权利要求6所述的方法，其中所述微通道包括具有小于2微米的直径的横截面。10.权利要求6所述的方法，其中所述微通道的直径包括具有1-2微米的直径的横截面。11.前述权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述基底的表面是湿的。12.前述权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述向所述基底的表面施加样品的步骤包括将一个或多个样品各自分配到至少一个分离的路径中。13.权利要求12所述的方法，其中所述路径是直线。14.权利要求12或13所述的方法，其中所述路径宽度在25纳米至500微米之间。15.前述权利要求1至14中任一项所述的方法，其中所述向所述基底的表面施加样品的步骤包括将一个或多个样品各自分配到至少一个分离的点中。16.前述权利要求1至15中任一项所述的方法，其中所述样品包含血液样品。17.前述权利要求1至15中任一项所述的方法，其中所述样品包含选自由下列各项组成的组中的组分：全血、红细胞、血浆、血清、和唾液。18.前述权利要求1至17中任一项所述的方法，其中所述结合试剂包含针对在红细胞的表面结合的抗原的一种或多种抗体。19.前述权利要求1至18中任一项所述的方法，其中所述结合试剂包含一种或多种天然的或溶血的表型确定的红细胞。20.前述权利要求1至19中任一项所述的方法，其中所述结合试剂包含一种或多种重组抗原。21.前述权利要求1至20中任一项所述的方法，其中所述结合试剂包含一种或多种针对红细胞抗原的抗体和一种或多种天然的或溶血的表型确定的红细胞。2CN107666961A权利要求书2/3页22.前述权利要求1至21中任一项所述的方法，其中所述结合试剂固定在分离的线中。23.前述权利要求1至21中任一项所