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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107686832A(43)申请公布日2018.02.13(21)申请号201610640239.4(74)专利代理机构北京市隆安律师事务所(22)申请日2016.08.0511323代理人刘东方(83)生物保藏信息CCTCCNO:M20162902016.05.26(51)Int.Cl.CCTCCNO:M20162912016.05.26C12N7/00(2006.01)CCTCCNO:M20162892016.05.26A61K35/76(2015.01)A61P31/04(2006.01)(71)申请人菲吉乐科(南京)生物科技有限公司地址210000江苏省南京市江宁区江宁科学园龙眠大道568号1号楼北楼2层(72)发明人乔欢徐旭凌黄杰伏艳美周思翔王卫斌熊剑胜霍茨蒙德·曼德维尔许文建闫杰张欢欢丛郁沈婵娟权利要求书3页说明书31页序列表60页附图3页(54)发明名称新的副溶血性弧菌噬菌体及其组合物、制备方法和应用(57)摘要本发明涉及微生物技术领域,提供了新的副溶血性弧菌噬菌体及其组合物、制备方法和应用,具体包括副溶血性弧菌噬菌体VP46,保藏编号CCTCCNO:M2016290;副溶血性弧菌噬菌体VP48,保藏编号CCTCCNO:M2016291;或副溶血性弧菌噬菌体VP7,保藏编号CCTCCNO:M2016289。该噬菌体为严格烈性噬菌体且对宿主菌具有高毒性,宿主范围较广,低浓度下对宿主菌具有高毒性;所述噬菌体的DNA无法编码可能引起潜在健康风险的蛋白;且于培养液中室温下稳定存活,4℃下超过12个月;在非致病性细菌宿主上可较好增殖;可实现大规模工业生产。CN107686832ACN107686832A权利要求书1/3页1.新的噬菌体,其特征在于,所述噬菌体为副溶血性弧菌噬菌体VP46(VibrioparahaemolyticusphageVP46)、副溶血性弧菌噬菌体VP48(VibrioparahaemolyticusphageVP48)或副溶血性弧菌噬菌体VP7(VibrioparahaemolyticusphageVP7),其中所述副溶血性弧菌噬菌体VP46(VibrioparahaemolyticusphageVP46)的保藏编号为CCTCCNO.M2016290,副溶血性弧菌噬菌体VP48(VibrioparahaemolyticusphageVP48)的保藏编号为CCTCCNO.M2016291,副溶血性弧菌噬菌体VP7(VibrioparahaemolyticusphageVP7)保藏编号为CCTCCNO.M2016289。2.根据权利要求1所述的噬菌体,其特征在于,所述副溶血性弧菌噬菌体VP46(VibrioparahaemolyticusphageVP46)具有SEQIDNO:1的核苷酸序列;副溶血性弧菌噬菌体VP48(VibrioparahaemolyticusphageVP48)具有SEQIDNO:2的核苷酸序列;或副溶血性弧菌噬菌体VP7(VibrioparahaemolyticusphageVP7)具有SEQIDNO:3的核苷酸序列。3.根据权利要求1或2所述的噬菌体,其特征在于,所述副溶血性弧菌噬菌体VP46(VibrioparahaemolyticusphageVP46)、副溶血性弧菌噬菌体VP48(VibrioparahaemolyticusphageVP48)或副溶血性弧菌噬菌体VP7(VibrioparahaemolyticusphageVP7)不含毒力基因或不良基因。4.根据权利要求1或2所述的噬菌体,其特征在于,所述副溶血性弧菌噬菌体VP46(VibrioparahaemolyticusphageVP46)、副溶血性弧菌噬菌体VP48(VibrioparahaemolyticusphageVP48)或副溶血性弧菌噬菌体VP7(VibrioparahaemolyticusphageVP7)不识别非致病性细菌。5.根据权利要求4所述的噬菌体,其特征在于:所述非致病性细菌包括副溶血性弧菌噬菌体VP46(VibrioparahaemolyticusphageVP46)不识别188株非致病性细菌、副溶血性弧菌噬菌体VP48(VibrioparahaemolyticusphageVP48)不识别188株非致病性细菌、或副溶血性弧菌噬菌体VP7(VibrioparahaemolyticusphageVP7)不识别191株非致病性细菌。6.根据权利要求1或2所述的噬菌体,其特征在于,所述副溶血性弧菌噬菌体VP46(VibrioparahaemolyticusphageVP46)、副溶血性弧菌噬菌体VP48(Vibriop