冲洗鼻腔的药物组合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107899006A(43)申请公布日2018.04.13(21)申请号201711213728.2A61P7/04(2006.01)(22)申请日2017.11.28A61P11/04(2006.01)A61P11/10(2006.01)(71)申请人四川清舒乐科技有限公司A61P11/00(2006.01)地址629000四川省遂宁市经济技术开发A61P31/02(2006.01)区西山路218号明月花园小区1栋6层1A61P31/04(2006.01)单元1号A61P31/12(2006.01)(72)发明人刘丽(74)专利代理机构成都虹桥专利事务所(普通合伙)51124代理人高芸(51)Int.Cl.A61K38/47(2006.01)A61K47/18(2006.01)A61K47/02(2006.01)A61P11/02(2006.01)权利要求书2页说明书11页(54)发明名称冲洗鼻腔的药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明属于医药、保健、护理领域，涉及冲洗鼻腔的药物组合物及其制备方法。该药物组合物可以稀释、清洗鼻腔炎症分泌物、鼻腔黏液吸附的有害空气污染物及溶解部分病菌病毒、清洗各种细菌病毒、提高鼻腔生理环境，达到治疗鼻塞、流鼻涕、鼻涕带血、鼻涕倒流、打喷嚏、鼻腔结痂、鼻腔干痒、咽喉异物感、痰多、咳痰、痰中带血、咽喉炎症等各种鼻腔及上呼吸道感染的目的。本发明药物组合物采用氯化钠、溶菌酶或者氯化钠、甘氨酸、溶菌酶按照重量配比混合：氯化钠35-75份、溶菌酶1-4份；或者氯化钠35-85份、甘氨酸0.1-0.5份、溶菌酶1-4份。具有更快提高鼻腔生理环境，加快鼻腔自身恢复健康。该药物组合物具有明确效果，疗效稳定、可控等优点。CN107899006ACN107899006A权利要求书1/2页1.冲洗鼻腔的药物组合物，其特征在于：氯化钠、溶菌酶按照下述重量配比混合：氯化钠35-75份、溶菌酶1-4份。2.根据权利要求1所述的冲洗鼻腔的药物组合物，其特征在于：氯化钠、溶菌酶按照下述重量配比混合：氯化钠35-50份、溶菌酶1-4份；或者，氯化钠、溶菌酶按照下述重量配比混合：氯化钠51-75份、溶菌酶1-4份；或者，氯化钠、溶菌酶按照下述重量配比混合：氯化钠55份、溶菌酶1份。3.根据权利要求1或2所述的冲洗鼻腔的药物组合物，其特征在于：在氯化钠、溶菌酶的基础上，加入药学上可接受的辅料制成常用外用制剂；优选的，所述常用外用制剂为粉剂、洗剂、浓缩液、喷雾剂、滴剂、溶液剂、凝胶剂、乳胶剂或乳膏剂。4.权利要求1或2所述的冲洗鼻腔的药物组合物的制备方法，其特征在于：采用如下方法制备：方法一：将氯化钠、溶菌酶按照重量配比混合，即得粉剂；方法二：将氯化钠、溶菌酶按照重量配比混合，加水配制成0.5％-3％的溶液；方法三：将氯化钠、溶菌酶按照重量配比混合，加水配制成3.1-30％的溶液；方法四：将氯化钠、溶菌酶按照重量配比混合，加水配制成0.5％-3％的喷雾剂溶液；方法五：将氯化钠、溶菌酶按照重量配比混合，加水配制成0.5％-3％的滴剂、溶液剂；方法六：将氯化钠、溶菌酶按照重量配比混合，加能形成凝胶的辅料制成半固体凝胶制剂；方法七：将氯化钠、溶菌酶按照重量配比混合，加入能形成乳状液型的乳胶剂；方法八：将氯化钠、溶菌酶按照重量配比混合，加入药学上接受的基质，均匀混合成具有一定稠度的半固体乳膏剂。5.冲洗鼻腔的药物组合物，其特征在于：氯化钠、甘氨酸、溶菌酶按照下述重量配比混合：氯化钠35-85份、甘氨酸0.1-0.5份、溶菌酶1-4份。6.根据权利要求5所述的冲洗鼻腔的药物组合物，其特征在于：溶菌酶、甘氨酸、氯化钠按照下述重量配比混合：氯化钠35-60份、甘氨酸0.1-0.5份、溶菌酶1-4份；或者，溶菌酶、甘氨酸、氯化钠按照下述重量配比混合：氯化钠61-85份、甘氨酸0.1-0.5份、溶菌酶1-4份；或者，溶菌酶、甘氨酸、氯化钠按照下述重量配比混合：氯化钠52份、甘氨酸0.2份、溶菌酶1份。7.根据权利要求5或6所述的冲洗鼻腔的药物组合物，其特征在于：在氯化钠、甘氨酸、溶菌酶的基础上，加入药学上可接受的辅料制成常用外用制剂；优选的，所述常用外用制剂为粉剂、洗剂、浓缩液、喷雾剂、滴剂、溶液剂、凝胶剂、乳胶剂或乳膏剂。8.权利要求5或6所述的冲洗鼻腔的药物组合物的制备方法，其特征在于：采用如下方法制备：方法一：将氯化钠、甘氨酸、溶菌酶按照重量配比混合，即得粉剂；方法二：将氯化钠、甘氨酸、溶菌酶按照重量配比混合，加水配制成0.5％-3％的溶液；方法三：将氯化钠、甘氨酸、溶菌酶按照重量配比混合，加水配制成3.1-30％的溶液；2CN107899006A权利要求书2/2页方