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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108120707A(43)申请公布日2018.06.05(21)申请号201810006486.8(22)申请日2018.01.04(71)申请人山西大学地址030006山西省太原市小店区坞城路92号(72)发明人杨钰昆范三红常媛媛郭园园(74)专利代理机构太原市科瑞达专利代理有限公司14101代理人卢茂春(51)Int.Cl.G01N21/64(2006.01)C08G77/08(2006.01)C08G77/26(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图5页(54)发明名称分子印迹荧光传感材料的制备及其在高通量检测乐果中的应用(57)摘要本发明涉及分子印迹荧光传感材料的制备及其在高通量检测乐果中的应用,其利用反向微乳液聚合方法,以疏水性半导体量子点为荧光核心,乐果为模板分子,3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体,四乙氧基硅烷为交联剂,利用分子印迹技术制备能够特异性吸附识别乐果的分子印迹荧光传感材料,并利用96孔酶标板为检测载体,实现食品样品中乐果的高通量检测。本发明成本低廉,合成过程简单,反应条件容易控制,所制备的乐果分子印迹荧光传感材料可用于乐果的吸附识别,适用于食品中痕量乐果的现场快速检测。CN108120707ACN108120707A权利要求书1/1页1.一种乐果分子印迹荧光传感材料的制备方法,其特征在于:制备所述乐果分子印迹荧光传感材料采用反向微乳液的方法,以疏水性半导体量子点为荧光核心,乐果为模板分子,3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体,四乙氧基硅烷为交联剂,氨水为催化剂。2.根据权利要求1所述的一种乐果分子印迹荧光传感材料的制备方法,其特征在于:所述疏水性半导体量子点包括CdSe/ZnS量子点。3.根据权利要求1所述的一种乐果分子印迹荧光传感材料的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:(1)乐果分子印迹荧光传感材料前驱体的制备:利用环己烷作为连续相,TritonX-100用作表面活性剂和正己醇为助表面活性剂;将7.5mL环己烷,0.4mL正己醇和1.77mLTritonX-100加入到100-mL烧瓶中并搅拌20分钟,然后在搅拌条件下加入浓度为3mgmL-1的CdSe/ZnS量子点溶液200μL;10分钟后,依次向混合物中加入70μLTEOS和100μL氨水,磁力搅拌2小时;然后,加入1mmol溶解于正己烷中的乐果,体积为0.2mL,再加入30μLAPTES,将烧瓶密封,在室温下保持搅拌12小时,聚合反应之后,向反应体系中加入10mL丙酮用于破坏微乳液平衡体系,进行离心分离,去掉上清液后,再次用丙酮洗涤后进行离心分离,再次去掉上清液,得到乐果分子印迹荧光传感材料前驱体;(2)模板分子的洗脱:将乐果分子印迹荧光传感材料前驱体,用体积比是甲醇:乙酸=9:1的溶液进行索氏提取去模板后置于真空干燥箱中干燥3-5小时,即得到乐果荧光分子印迹荧光传感材料。4.根据权利要求1或2或3所述的一种乐果分子印迹荧光传感材料的制备方法,其特征在于:乐果分子印迹荧光传感材料应用在食品中痕量乐果高通量检测中。5.根据权利要求4所述的一种乐果分子印迹荧光传感材料的制备方法,其特征在于乐果分子印迹荧光传感材料在食品中痕量乐果高通量检测的应用方法是:将100μL浓度为1mgmL-1的乐果分子印迹荧光传感材料的水分散液和乐果标准溶液依次加入到96孔酶标板中,在室温下震荡30分钟,将96孔酶标板置于多功能酶标仪中检测荧光强度,在380nm的激发波长和620nm的发射波长条件下测量混合物的荧光强度,实现大量样品的高通量测定。6.根据权利要求5所述的一种乐果分子印迹荧光传感材料的制备方法,其特征在于:在食品中痕量乐果高通量检测的应用中,利用乐果分子印迹荧光传感材料构建的荧光传感体系对于乐果检测的线性检测范围为5μgL−1-150μgL−1。7.根据权利要求6所述的一种乐果分子印迹荧光传感材料的制备方法,其特征在于:乐果的线性检测最低检出限为2.1μgL−1。2CN108120707A说明书1/5页分子印迹荧光传感材料的制备及其在高通量检测乐果中的应用技术领域[0001]本发明属于有机磷农药乐果的检测领域,尤其是涉及一种基于疏水性量子点的乐果分子印迹荧光传感材料的制备方法以及由该方法制备得到的分子印迹荧光传感材料在高通量检测有机磷农药乐果中的应用。背景技术[0002]近年来随着纳米技术不断发展,量子点作为一种新型发光材料发展迅猛,其优异的发光性质受到广大科研工作者的关注,其在传感检测、生物成像、生物探针等领域的应用广泛。然而,单纯使用量子点进行有毒有害分析物的检测缺乏特异性,不能对目标物进行选择性吸附并实现准确检测。分子印迹技术是指以某一特定的目标分子为模板,制备对该分子具有