哮喘药剂及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108126048A(43)申请公布日2018.06.08(21)申请号201711470788.2(22)申请日2017.12.28(71)申请人龙欢乐地址518000广东省深圳市福田区石厦街石厦西村53号(72)发明人龙欢乐(74)专利代理机构深圳中一联合知识产权代理有限公司44414代理人张全文(51)Int.Cl.A61K36/80(2006.01)A61P11/06(2006.01)A61K35/36(2015.01)A61K35/583(2015.01)A61K35/648(2015.01)权利要求书2页说明书8页(54)发明名称哮喘药剂及其制备方法(57)摘要本发明公开一种哮喘药剂及其制备方法。以所述哮喘药剂质量100％计，所述哮喘药剂包括如下的药材经混合浸泡制备而成：蛤蚧8～15％；蜈蚣10～15％；胡黄连12～15％；天龙10～15％；阿胶10～14％；人参10～16％；红枣8～15％；白酒8～15％。其制备方法包括将哮喘药剂中方剂药材的配伍称取各药材，并将所述药材分别制成粉末；将称取的所述红枣分成两份，并将其中一份铺在洁净的容器里，接着将除红枣外的药材粉末铺上，再将剩下的红枣铺盖于药材粉末表面，最后向容器中加入白酒；将容器进行密封处理后，于泥土中埋藏60～80天，即可获得哮喘药剂。该哮喘药剂可以有效地治疗哮喘，并且无耐药性，反弹率低的效果。CN108126048ACN108126048A权利要求书1/2页1.一种哮喘药剂，其特征在于：以所述哮喘药剂质量100％计，所述哮喘药剂包括如下的药材经混合浸泡制备而成：2.如权利要求1所述的哮喘药剂，其特征在于：所述药材的成分如下：3.如权利要求1或2所述的哮喘药剂，其特征在于：所述哮喘药剂为哮喘丸。4.一种哮喘药剂的制备方法，其特征在于：至少包括如下步骤：按照权利要求1-3任一所述的哮喘药剂中方剂药材的配伍称取各药材，并将所述药材分别制成粉末；将称取的所述红枣分成两份，计做第一份、第二份，并将所述第一份红枣铺在洁净的容器里，接着将除红枣外的所述药材粉末铺在所述第一份红枣上，再将剩下的所述第二份红枣铺盖于所述药材粉末表面，最后向所述容器中加入白酒；将所述容器进行密封处理后，于泥土中埋藏60～80天，即可获得所述哮喘药剂。5.如权利要求4所述的哮喘药剂的制备方法，其特征在于：密封后的所述容器埋藏在泥土中的位置为距离泥土表面至少一尺及一尺以下。6.如权利要求4或5所述的哮喘药剂的制备方法，其特征在于：所述容器背阴埋藏。7.如权利要求4或5所述的哮喘药剂的制备方法，其特征在于：所述泥土的相对湿度为2CN108126048A权利要求书2/2页30～60％。3CN108126048A说明书1/8页哮喘药剂及其制备方法技术领域[0001]本发明属于中药药物制剂技术领域，具体涉及一种哮喘药剂及其制备方法。背景技术[0002]哮喘也叫做支气管哮喘，是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与气道慢性炎症性的疾病。属于人类的一种常见病、多发病。哮喘发病的的发病机制尚不完全清楚，一般认为包括变态反应、气道慢性炎症、气道高反应性、气道神经调节失常、遗传机制、呼吸道病毒感染、神经信号转导机制和气道重构及其相互作用。其中，遗传因素在很多患者身上都可以体现出来，比如绝大多数患者的亲人(有血缘关系、近三代人)当中，都可以追溯到有哮喘(反复咳嗽、喘息)或其他过敏性疾病(过敏性鼻炎、特应性皮炎)病史。大多数哮喘患者属于过敏体质，本身可能伴有过敏性鼻炎和/特应性皮炎，或者对常见的经空气传播的变应原(螨虫、花粉、宠物、霉菌等)、某些食物(坚果、牛奶、花生、海鲜类等)、药物过敏。[0003]控制不佳的哮喘患者对日常工作及日常生活都会有影响，可能导致误工、误学、导致活动、运动受限、使得生命质量下降。当其反复发作时，会导致慢性阻塞性肺疾病、肺气肿、肺心病、心功能衰竭、呼吸衰竭等并发症，而且如果出现严重急性发作而救治不及时时可能会致命。[0004]针对上述疾病病因，目前治疗此类病症的药物很多，但效果却不是非常明显。其中，西药在长期使用中会导致耐药株的产生，且毒副作用大，不良反应多见。因此，有必要提出一种药性温和、无毒副作用的哮喘药剂。发明内容[0005]本发明的目的在于克服现有技术的上述不足，提供一种哮喘药剂及其制备方法。以解决现有哮喘药剂药效不明显、易产生耐药性、毒负作用大等技术问题。[0006]为了实现上述发明目的，本发明的技术方案如下：[0007]一种哮喘药剂，所述哮喘药剂包括如下的药材经混合浸泡制备而成：4CN108126048A说明书2/8页[0008][0009]以及，一种哮