聚酰亚胺前体溶液和聚酰亚胺膜.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108504094A(43)申请公布日2018.09.07(21)申请号201710908763.X(22)申请日2017.09.29(30)优先权数据2017-0339232017.02.24JP(71)申请人富士施乐株式会社地址日本东京都(72)发明人额田克己佐佐木知也今井孝史(74)专利代理机构北京三友知识产权代理有限公司11127代理人庞东成肖轶(51)Int.Cl.C08L79/08(2006.01)C08G73/10(2006.01)C08J5/18(2006.01)权利要求书2页说明书29页附图1页(54)发明名称聚酰亚胺前体溶液和聚酰亚胺膜(57)摘要本发明涉及聚酰亚胺前体溶液和聚酰亚胺膜。所述聚酰亚胺前体溶液包含树脂颗粒和聚酰亚胺前体。聚酰亚胺前体溶液中的树脂颗粒的体积粒径分布具有一个或多个峰。所述一个或多个峰的具有最大体积频率的峰的体积频率占体积粒径分布的所有峰的总体积频率的90％～100％。CN108504094ACN108504094A权利要求书1/2页1.一种聚酰亚胺前体溶液，其包含：树脂颗粒；和聚酰亚胺前体，其中，所述聚酰亚胺前体溶液中的所述树脂颗粒的体积粒径分布具有一个或多个峰，并且所述一个或多个峰的具有最大体积频率的峰的体积频率占体积粒径分布的所有峰的总体积频率的90％～100％。2.如权利要求1所述的聚酰亚胺前体溶液，其中，所述聚酰亚胺前体溶液中的所述树脂颗粒的体积粒径分布指数为1.30以下。3.如权利要求1所述的聚酰亚胺前体溶液，其进一步包含含水的水性溶剂。4.如权利要求1～3中任一项所述的聚酰亚胺前体溶液，其中，所述树脂颗粒的平均粒径为0.1μm～0.5μm。5.一种聚酰亚胺前体溶液，其包含：具有表面酸性基团的树脂颗粒；含水的水性溶剂；和聚酰亚胺前体。6.如权利要求5所述的聚酰亚胺前体溶液，其中，所述聚酰亚胺前体溶液中的所述树脂颗粒的体积粒径分布具有一个或多个峰，并且所述一个或多个峰的具有最大体积频率的峰的体积频率占体积粒径分布的所有峰的总体积频率的90％～100％。7.如权利要求6所述的聚酰亚胺前体溶液，其中，所述聚酰亚胺前体溶液中的所述树脂颗粒的体积粒径分布指数为1.30以下。8.如权利要求5所述的聚酰亚胺前体溶液，其中，所述酸性基团是选自由羧基、磺酸基和酚羟基组成的组中的至少一种酸性基团。9.如权利要求5所述的聚酰亚胺前体溶液，其中，所述树脂颗粒的平均粒径为0.1μm～0.5μm。10.如权利要求5所述的聚酰亚胺前体溶液，其中，基于100质量份的所述聚酰亚胺前体的固形物，所述树脂颗粒的存在量为20质量份～600质量份。11.如权利要求5所述的聚酰亚胺前体溶液，其中，基于所述水性溶剂的总质量，所述水性溶剂中水的存在量为50质量％～100质量％。12.如权利要求5所述的聚酰亚胺前体溶液，所述聚酰亚胺前体溶液进一步包含非质子极性溶剂，其中基于聚酰亚胺前体溶液中的聚酰亚胺前体的固形物，所述非质子极性溶剂的量为5质量％～300质量％。13.如权利要求5～12中任一项所述的聚酰亚胺前体溶液，其进一步包含有机胺化合物。14.如权利要求13所述的聚酰亚胺前体溶液，其中，所述有机胺化合物是叔胺化合物。15.如权利要求13所述的聚酰亚胺前体溶液，其中，所述有机胺化合物是具有含氮杂环结构的胺化合物。16.一种聚酰亚胺膜，其通过涂布权利要求1～4中任一项所述的聚酰亚胺前体溶液以形成涂层并加热所述涂层而获得。17.一种聚酰亚胺膜，其通过涂布权利要求5～15中任一项所述的聚酰亚胺前体溶液以2CN108504094A权利要求书2/2页形成涂层并加热所述涂层而获得。18.如权利要求17所述的聚酰亚胺膜，其中，所述聚酰亚胺膜进一步进行树脂颗粒去除处理。19.如权利要求18所述的聚酰亚胺膜，其中，通过加热所述树脂颗粒或将所述树脂颗粒溶解在有机溶剂中来进行树脂颗粒去除处理。20.如权利要求18所述的聚酰亚胺膜，其中，在树脂颗粒去除处理前，对所述聚酰亚胺膜进一步进行树脂颗粒暴露处理。3CN108504094A说明书1/29页聚酰亚胺前体溶液和聚酰亚胺膜技术领域[0001]本发明涉及聚酰亚胺前体溶液和聚酰亚胺膜。背景技术[0002]聚酰亚胺树脂具有高机械强度、高化学稳定性和高耐热性。因此，具有这种性质的多孔聚酰亚胺膜受到很多关注。[0003]例如，日本专利5331627号公报公开了一种锂二次电池隔板的制造方法，是通过焙烧单分散球形无机颗粒的最紧密堆积的沉积物以形成无机颗粒的烧结体，用聚酰胺酸填充烧结体的无机颗粒之间的间隙，将烧结体焙烧以形成聚酰亚胺树脂，并将烧结体浸于溶解无机颗粒但不溶解树脂的溶液中以溶解和除去无机颗粒。[0004]日本特开2008