聚酰亚胺前体溶液、成型体及成型体的制造方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110079088A(43)申请公布日2019.08.02(21)申请号201811018195.7C08J9/06(2006.01)(22)申请日2018.09.03C08J5/18(2006.01)(30)优先权数据2018-0103462018.01.25JP(71)申请人富士施乐株式会社地址日本东京港区赤坂9丁目7番3号(72)发明人额田克己佐佐木知也广瀬英一(74)专利代理机构北京同立钧成知识产权代理有限公司11205代理人彭雪瑞臧建明(51)Int.Cl.C08L79/08(2006.01)C08L25/06(2006.01)C08K3/38(2006.01)C08K3/22(2006.01)权利要求书2页说明书27页(54)发明名称聚酰亚胺前体溶液、成型体及成型体的制造方法(57)摘要一种聚酰亚胺前体溶液、成型体及成型体的制造方法，所述聚酰亚胺前体溶液含有含水的水性溶剂、不溶解于所述水性溶剂的树脂粒子、无机粒子及聚酰亚胺前体。CN110079088ACN110079088A权利要求书1/2页1.一种聚酰亚胺前体溶液，其含有含水的水性溶剂、不溶解于所述水性溶剂的树脂粒子、无机粒子及聚酰亚胺前体。2.根据权利要求1所述的聚酰亚胺前体溶液，其中，所述无机粒子为选自包括金属氮化物、金属碳化物及金属氧化物的组中的至少1种。3.根据权利要求1所述的聚酰亚胺前体溶液，其中，所述无机粒子选自包括氮化硼、氮化硅、氮化铝、碳化硅、氧化铝、氧化镁、氧化锌及氧化铍的组。4.根据权利要求1所述的聚酰亚胺前体溶液，其中，所述聚酰亚胺前体溶液满足下述式1，式1Vr1＞εi-3.4其中，εi为无机粒子的相对介电常数，Vr1为树脂粒子的体积(Vp)/无机粒子的体积(Vi)所表示的值。5.根据权利要求1所述的聚酰亚胺前体溶液，其还包含有机胺化合物。6.根据权利要求5所述的聚酰亚胺前体溶液，其中，所述有机胺化合物为叔胺化合物。7.根据权利要求5所述的聚酰亚胺前体溶液，其中，所述有机胺化合物选自包括2-二甲基氨基乙醇、2-二乙基氨基乙醇、2-二甲基氨基丙醇、吡啶、三乙基胺、甲基吡啶、N-甲基吗啉、N-乙基吗啉、1,2-二甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、N-甲基哌啶及N-乙基哌啶的组。8.一种成型体，其具有含有无机粒子的多孔聚酰亚胺层和聚酰亚胺树脂以外的树脂的层。9.根据权利要求8所述的成型体，其中，所述聚酰亚胺树脂以外的树脂为非交联结构的树脂。10.根据权利要求8所述的成型体，其中，所述聚酰亚胺树脂以外的树脂的含量相对于所述多孔聚酰亚胺层的整体在0.005质量％至1.0质量％的范围内。11.根据权利要求8所述的成型体，其中，所述多孔聚酰亚胺层满足下述式2，式2Vr2＞εi-3.4其中，εi为无机粒子的相对介电常数，Vr2为空孔的体积(Vv)/无机填料的体积(Vi)所表示的值。12.根据权利要求8所述的成型体，其中，所述多孔聚酰亚胺层还包含有机胺化合物。13.根据权利要求12所述的成型体，其中，所述有机胺化合物为叔胺化合物。14.根据权利要求12所述的成型体，其中，所述有机胺化合物选自包括2-二甲基氨基乙醇、2-二乙基氨基乙醇、2-二甲基氨基丙醇、吡啶、三乙基胺、甲基吡啶、N-甲基吗啉、N-乙基吗啉、1,2-二甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、N-甲基哌啶及N-乙基哌啶的组。2CN110079088A权利要求书2/2页15.根据权利要求12所述的成型体，其中，所述有机胺化合物的含量相对于所述多孔聚酰亚胺层的整体为0.001质量％以上。16.根据权利要求12所述的成型体，其中，所述有机胺化合物的含量相对于所述多孔聚酰亚胺层的整体在0.005质量％至1.0质量％的范围内。17.一种具有多孔聚酰亚胺层的成型体的制造方法，其具有：第1工序，涂布权利要求1所述的聚酰亚胺前体溶液而形成涂膜之后，对所述涂膜进行干燥而形成包含所述聚酰亚胺前体、所述树脂粒子及所述无机粒子的覆膜；及第2工序，对所述覆膜进行加热而使所述聚酰亚胺前体酰亚胺化，从而形成聚酰亚胺层，所述第2工序具有去除所述树脂粒子的工序。18.根据权利要求17所述的成型体的制造方法，其中，所述树脂粒子的去除仅通过加热来进行。3CN110079088A说明书1/27页聚酰亚胺前体溶液、成型体及成型体的制造方法技术领域[0001]本发明涉及一种聚酰亚胺前体溶液、成型体及成型体的制造方法。背景技术[0002]聚酰亚胺树脂为具有机械强度、化学稳定性、耐热性优异的特性的材料，具有这些特性的多孔聚酰亚胺薄膜受到关注。[0003]例如，专利文献1中记载有如下的锂二次电池用隔板的制造方法：煅烧单分散球状无机粒子的最密堆积体而形成无机粒子的烧结体，并在