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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110144056A(43)申请公布日2019.08.20(21)申请号201810143412.9C09D101/28(2006.01)(22)申请日2018.02.11C09D109/06(2006.01)C09D189/00(2006.01)(71)申请人保定乐凯新材料股份有限公司C09D163/10(2006.01)地址071051河北省保定市和润路569号C09D167/02(2006.01)(72)发明人崔叶刘亚军李亚想李娜冉光念曹雪杨茉杨伟闫志鹏(74)专利代理机构北京君有知识产权代理事务所(普通合伙)11630代理人焦丽雅(51)Int.Cl.C08J7/04(2006.01)C08L67/02(2006.01)C09D129/04(2006.01)C09D175/14(2006.01)权利要求书2页说明书19页附图3页(54)发明名称具有特殊配方的发色膜、压力测试膜及其制备方法(57)摘要本公开涉及一种发色膜和压力测试膜以及相应的制备方法。该发色膜包括:基材、依序层叠在基材上的底涂层、凹凸结构层和发色层,该发色层包含微胶囊,该微胶囊内包含有给电子性无色染料前体。采用特殊配方使得压力测试膜能够高灵敏、高分辨率且满足低温环境使用要求。CN110144056ACN110144056A权利要求书1/2页1.一种发色膜,其包括:基材、依序层叠在基材上的底涂层、凹凸结构层和发色层,该发色层包含微胶囊,该微胶囊内包含有给电子性无色染料前体。2.根据权利要求1所述的发色膜,其中所述微胶囊的粒度分布D50为5μm-15μm,并且粒度分布跨度span为0.5~1.2,该span=(D90-D10)/D50,其中D90表示微胶囊的累计粒度分布数达到90%时所对应的粒径,D50表示微胶囊的累计粒度分布数达到50%时所对应的粒径;而D10表示微胶囊的累计粒度分布数达到10%时所对应的粒径。3.根据权利要求1所述的发色膜,其中所述微胶囊内包有给电子性无色染料前体和溶剂组成的染料溶液,其中每100份的染料溶液含有3份~12份的给电子性无色染料前体。4.根据权利要求1-3任一项所述的发色膜,其中所述给电子性无色染料前体选自荧烷类化合物、吲哚基肽酮类化合物、罗丹明内酰胺类化合物、螺吡喃类化合物或吩噻嗪类化合物;所述溶剂选自二芳基烷烃类、二芳基烯烃类、烷基萘类、脂肪族烃类、天然动植物油类或矿物油。5.根据权利要求4所述的发色膜,其中所述给电子性无色染料前体选自结晶紫内酯或无色亚甲基蓝;所述溶剂选自1-苯基-1-二甲基苯基乙烷、二异丙基萘、异烷烃、玉米油、蓖麻油或菜籽油。6.一种压力测试膜,其包含:发色膜层,该发色膜层包含根据权利要求1-5中任一项所述的发色膜;以及显色膜层,该显色膜层含有受电子性化合物的显色材料。7.一种制备权利要求1-5中任一项所述的发色膜的方法,其包括:通过将水性树脂溶于水中,加入助剂并搅拌均匀,制成底涂层浆料;通过将活性稀释剂加入UV树脂并搅拌均匀,加入光引发剂或助剂并搅拌均匀制成凹凸结构层浆料;通过配置含有给电子性无色染料前体的油相和水相,采用膜乳化法将油相加入水相形成乳液,再加入固化剂搅拌均匀,并升温至50℃反应4小时后制成微胶囊分散液,再加入粘合剂和水并搅拌均匀制成发色层浆料;并且在基材上涂布底涂层浆料,再在底涂层上依次涂布凹凸结构层浆料、发色层浆料以得到可用于压力测试膜的发色膜。8.一种制备权利要求6所述的压力测试膜的方法,其包括:通过将水性树脂溶于水中,加入助剂并搅拌均匀,制成底涂层浆料;通过将活性稀释剂加入UV树脂并搅拌均匀,加入光引发剂或助剂并搅拌均匀制成凹凸结构层浆料;通过配置含有给电子性无色染料前体的油相和水相,采用膜乳化法将油相加入水相形成乳液,再加入固化剂搅拌均匀,并升温至50℃反应4小时后制成微胶囊分散液,再加入粘合剂和水并搅拌均匀制成发色层浆料;通过将活性白土加入水中并搅拌进行预分散,然后用砂磨机砂磨制成活性白土水分散液,加入粘合剂搅拌均匀制成显色层浆料;在基材上涂布底涂层浆料,再在底涂层上依次涂布凹凸结构层浆料、发色层浆料以得到可用于压力测试膜的发色膜,并且在基材上涂布显色层浆料以得到可用于压力测试膜的显色膜;并且2CN110144056A权利要求书2/2页将所述发色膜与所述显色膜结合成所述压力测试膜。3CN110144056A说明书1/19页具有特殊配方的发色膜、压力测试膜及其制备方法技术领域[0001]本公开涉及一种发色膜以及压力测试膜,特别涉及一种具有特殊配方的发色膜、压力测试膜及其制备方法。背景技术[0002]压力测试主要应用在印刷电路板的层压、辊间压力确认及调节、液晶玻璃面板的贴合、发动机气缸组装等对压力具有