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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110776678A(43)申请公布日2020.02.11(21)申请号201911071986.0A61L15/18(2006.01)(22)申请日2019.11.05A61L15/20(2006.01)A61L15/24(2006.01)(71)申请人深圳市乐闵科技有限公司A61L15/26(2006.01)地址518000广东省深圳市龙岗区园山街A61L15/28(2006.01)道荷坳社区龙岗大道8288号大运软件A61L15/46(2006.01)小镇36栋4F10A61L15/60(2006.01)(72)发明人刘妙锋程程陈东飞韩露(51)Int.Cl.C08L9/02(2006.01)C08L75/04(2006.01)C08L5/00(2006.01)C08L29/04(2006.01)C08L33/26(2006.01)C08L5/08(2006.01)C08L79/00(2006.01)C08K3/04(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种高吸水性树脂、高吸水性树脂的制备方法以及应用(57)摘要本发明公开了一种高吸水性树脂、高吸水性树脂的制备方法以及应用,属于吸水性树脂领域领域,其高吸水性树脂的技术方案要点是原料按重量份包括丁腈橡胶100-126份、聚氨酯65-85份、纳米碳管12-18份、塔拉胶8-16份、引发剂0.7-1.2份、吸水剂1.4-1.8份、交联剂1.1-1.4份、水4-8份;高吸水性树脂的制备方法,包括如下步骤:S1:将重量份的吸水剂、水和塔拉胶混合,搅拌,使得吸水剂完全溶解后,加热升温至55℃-65℃;S2:向S1中加入重量份的引发剂和纳米碳管,搅拌20-40min;S3:向S2中加入重量份的丁腈橡胶、聚氨酯和交联剂,然后升温至75℃-85℃,持续搅拌反应3h;S4:将S3中的产物冷却至室温,达到提高吸水性树脂的耐盐性能,从而提高吸水树脂的吸水性能的效果。CN110776678ACN110776678A权利要求书1/1页1.一种高吸水性树脂,其特征在于:原料按重量份包括丁腈橡胶100-126份、聚氨酯65-85份、纳米碳管12-18份、塔拉胶8-16份、引发剂0.7-1.2份、吸水剂1.4-1.8份、交联剂1.1-1.4份、水4-8份。2.根据权利要求1所述的一种高吸水性树脂,其特征在于:原料按重量份数包括丁腈橡胶108-118份、聚氨酯70-80份、纳米碳管13-17份、塔拉胶10-14份、引发剂0.9-1.1份、吸水剂1.5-1.7份、交联剂1.1-1.3份、水5-7份。3.根据权利要求1所述的一种高吸水性树脂,其特征在于:引发剂包括过硫酸钾、过硫酸铵、过氧化二异丙苯中的一种或多种。4.根据权利要求1所述的一种高吸水性树脂,其特征在于:吸水剂包括聚乙烯醇和聚丙烯酰胺,聚乙烯醇和聚丙烯酰胺的重量比为1.1-1.6:0.9-1.5。5.根据权利要求1所述的一种高吸水性树脂,其特征在于:交联剂采用N,N-亚甲基双丙烯酰胺。6.根据权利要求1所述的一种高吸水性树脂,其特征在于:原料中按重量份数还包括抑菌剂0.6-1.2份,抑菌剂包括壳聚糖季铵盐10-16份、聚季铵盐6-12份。7.一种根据权利要求1所述的高吸水性树脂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1:将重量份的吸水剂、水和塔拉胶混合,并搅拌,使得吸水剂完全溶解后,加热升温至55℃-65℃;S2:向S1中加入重量份的引发剂和纳米碳管,搅拌20-40min;S3:向S2中加入重量份的丁腈橡胶、聚氨酯和交联剂,然后升温至75℃-85℃,持续搅拌反应3h;S4:将S3中的产物冷却至室温,得到高吸水性树脂。8.根据权利要求7所述的一种高吸水性树脂的制备方法,其特征在于:在步骤S2中加入重量份的抑菌剂0.6-1.2份。9.根据权利要求8制备的高吸水性树脂在纸尿布中的应用。2CN110776678A说明书1/7页一种高吸水性树脂、高吸水性树脂的制备方法以及应用技术领域[0001]本发明涉及吸水性树脂领域,特别涉及一种高吸水性树脂、高吸水性树脂的制备方法以及应用。背景技术[0002]高吸水性树脂是近年来开发的一种含有强亲水基团并具有一定交联度的功能性高分子材料,以往使用的吸附材料,如纸、棉、麻等,吸水能力只有自身重量的15-40倍,保水能力也相当差。70年代中期,高吸水性树脂出现,这些树脂不溶于水,也不溶于有机溶剂,能吸收自身重量数百倍至数千倍重量的水,而且保水性强,因而引起了世界各国的关注。[0003]高吸水性树脂与传统的吸水材料相比,高吸水性树脂一旦吸水膨胀成为水凝胶后,会立刻变得膨胀,使液体保持不流动的状态,即使加压也很难将液体分离出来,但是目