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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111808534A(43)申请公布日2020.10.23(21)申请号202010641169.0C08F220/18(2006.01)(22)申请日2020.07.06C08F220/32(2006.01)C08F220/20(2006.01)(71)申请人东莞市派乐玛新材料技术开发有限C08F220/28(2006.01)公司C08F2/38(2006.01)地址523000广东省东莞市道滘镇小河工G02F1/1333(2006.01)业区创意中路(72)发明人胡联灵张亚平曾光明庞晓东刘兆辉(74)专利代理机构北京品源专利代理有限公司11332代理人巩克栋(51)Int.Cl.C09J4/02(2006.01)C09J11/08(2006.01)C09J11/06(2006.01)权利要求书3页说明书12页(54)发明名称一种紫外光固化液态光学胶及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供一种紫外光固化液态光学胶及其制备方法和应用。所述紫外光固化液态光学胶的本固收缩率在0.6%以下。所述紫外光固化液态光学胶包括增粘树脂、活性低聚物、活性稀释剂和光引发剂;所述增粘树脂具有如下式I所示的结构。所述紫外光固化液态光学胶能够降低固化收缩,减少液晶触控屏贴合过程中的黄斑mura风险。CN111808534ACN111808534A权利要求书1/3页1.一种紫外光固化液态光学胶,其特征在于,所述紫外光固化液态光学胶的本固收缩率在0.6%以下。2.一种紫外光固化液态光学胶,其特征在于,所述紫外光固化液态光学胶包括增粘树脂、活性低聚物、活性稀释剂和光引发剂;所述增粘树脂具有如下式I所示的结构:其中,R1选自烷基或烷基酯基,R2选自带有取代基团的烷基,R3和R4各自独立地选自H或甲基,n和m各自独立地选自5-100的整数;优选地,所述R1选自C4-C13烷基或C4-C13烷基酯基;优选地,所述R2选自带有取代基团的烷基,所述取代基团为羟基、羧基、氨基烷、环氧基、苯基或杂环基中的任意一种;优选地,所述R2选自C2-C5羟基烷基、C3-C7氨基烷基、C1-C3环氧基烷基或杂环烷基中的任意一种;优选地,所述R3和R4各自独立地H或甲基;优选地,所述增粘树脂的粘度为20000-40000cps;优选地,所述增粘树脂的数均分子量为5000-15000;优选地,所述增粘树脂的分子量多分散系数HI<1.30;优选地,所述增粘树脂的玻璃化转变温度为-40~10℃。3.根据权利要求1或2所述的紫外光固化液态光学胶,其特征在于,所述增粘树脂是由RAFT试剂和功能性单体通过可逆加成-断裂链转移聚合方法共聚而成的;优选地,所述RAFT试剂具有如下式II所示的结构:优选地,所述功能性单体为具有功能性官能团的丙烯酸酯类单体;优选地,所述功能性官能团包括羟基、氨基、羧基、环氧基或苯基中的任意一种;优选地,所述功能性单体包括丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸己内酯或甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯中的任意一种或至少两种的组合;优选地,所述增粘树脂由以下制备方法制备得到:将热引发剂、RAFT试剂和溶剂混合后2CN111808534A权利要求书2/3页升温,滴加功能性单体,混合反应,再经脱色和浓缩,得到所述增粘树脂;优选地,所述热引发剂为过氧化二苯甲酰;优选地,所述热引发剂、RAFT试剂和溶剂混合后升温至80-100℃;优选地,所述滴加功能性单体的时间控制为3.5-4.5h;优选地,所述混合反应的时间为3.5-4.5h;优选地,所述脱色通过添加脱色剂进行,所述脱色剂为N,N二甲基二丙基三胺。4.根据权利要求1-3中任一项所述的紫外光固化液态光学胶,其特征在于,所述活性低聚物包括脂肪族聚氨酯改性丙烯酸酯树脂、聚异戊二烯改性丙烯酸酯树脂、氢化环氧改性丙烯酸树脂、聚醚改性丙烯酸树脂或聚酯丙烯酸树脂中的任意一种或至少两种的组合;优选地,所述活性稀释剂为含有丙烯酸酯双键官能团的丙烯酸酯类单体;优选地,所述活性稀释剂包括丙烯酸异辛酯、丙烯酸十二酯、丙烯酸异癸酯、丙烯酸异冰片酯、三甲基环己基丙烯酸酯、2-苯氧基乙基甲基丙烯酸酯、丙烯酸己内酯、丙烯酸双环异戊二烯酯、丙烯酸酯羟乙酯、甲基丙烯酸酯羟乙酯、丙烯酸酯羟丙酯、甲基丙烯酸酯羟丙酯、丙烯酸羟丁酯、四氢呋喃甲基丙烯酸酯、乙氧基壬基苯酚丙烯酸酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸二乙氨基乙酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯、三丙二醇二甲基丙烯酸酯或乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯中的任意一种或至少两种的组合;优选地,所述光引发剂包括苯偶酰二甲